男患者多于女患者、交叉遺傳-全文預(yù)覽
【正文】 為伴 X 染色體顯性遺傳； Ⅱ7不攜帶乙病致病基因， Ⅱ6女性不患乙病，二者所生男孩 ( Ⅲ1 Ⅲ13) 患乙病，可推出乙病為伴 X 染色體隱性遺傳病； Ⅱ10與 Ⅱ11都不患丙病卻生下患丙病的 Ⅲ17，可推出丙病為常染色體隱性遺傳病； Ⅰ1只患甲病，其基因型 為 XABY ，又因為 Ⅲ12只患乙病，其基因型為 XabY ，故 Ⅱ6的基因型有兩種： DDXABXab或 DdXABXab。甲病是伴性遺傳病， Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。再由 Ⅱ2患甲病，其母親和女兒都正常，說明甲病不可能為伴 X 染色體遺傳病，從而確定甲病為常染色體顯性遺傳病，同時也可以確定 Ⅱ2的基因型為A aXbY ， Ⅲ1正常而其父親患兩種病，故 Ⅲ1的基因型為 a aXBXb。下列敘述正確的是 ( ) A ．可制作皮紋病患者的組織切片，用光學(xué)顯微鏡來觀察S M AR CA D1 基因 B ．入境延期病是一種可遺傳的變異，可在患者家庭中調(diào)查該病的發(fā)病率 C ．無指紋患者和先天愚型患者體內(nèi)均含有致病基因 D ．無指紋是一種表現(xiàn)型，而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果 解析： 在光學(xué)顯微鏡下觀察不到基因；該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查；先天愚型患者第 21 號染色體多了一條，不一定存在致病基因。 S 的母親基因型為 Aa XBXb的概率為 2 /3 1/ 2 ＝1 /3 ， S 的父親基因型為 A a XBY 的概率為 3/ 10 ，故 S 同時患兩種病的概率是 1 /3 3/ 10 1 /4 1/ 4 100 % ＝ 0 .625% 。因此在復(fù)習(xí)過程中要將遺
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