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新版檢驗檢測機構(gòu)程序文件-全文預(yù)覽

2025-07-20 02:29 上一頁面

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【正文】 檢驗檢測機構(gòu)編 號/C032015程序文件章 節(jié)14 計量檢定控制程序頁 數(shù)共2頁第1頁2015版 第2次修改14 計量檢定控制程序 計量檢測檢驗控制程序 計量檢測檢驗分為計量檢定和測試兩類。 建立的計量標準證書、社會公用計量標準證書由辦公室統(tǒng)一保存。 檢定裝置被替代時,舊標準物質(zhì)應(yīng)由辦公室監(jiān)督作技術(shù)處理。 標準被替代后,老標準由辦公室收室封存,并進行技術(shù)處理。檢驗檢測機構(gòu)編 號/C032015程序文件章 節(jié)12 技術(shù)文件、檢定裝置管理程序頁 數(shù)共1頁第1頁2015版 第2次修改12 技術(shù)文件、檢定裝置管理程序 檢定規(guī)程 現(xiàn)行檢定規(guī)程應(yīng)一式多份,統(tǒng)一由辦公室進行管理。在未公布和處理之前,任何人不得先期向外界透露有關(guān)檢測檢驗情況和結(jié)果。 填寫《申訴、投訴處理報告》,向申訴、投訴者或其他方面通報處理結(jié)果并征求意見。檢驗檢測機構(gòu)編 號/C032015程序文件章 節(jié)10 抱怨處理程序頁 數(shù)共2頁第2頁2015版 第2次修改 抱怨的處理,按《改進控制程序》制定和實施糾正措施;a、 質(zhì)量體系適應(yīng)性和有效性方面的問題;b、 檢測工作質(zhì)量方面的問題;c、 責任人職業(yè)道德方面的問題;d、 計量器具、儀器設(shè)備失準方面的問題。 認真閱讀申訴、投訴材料并妥善保管,如遇疑義可與信息來源處聯(lián)系取證。情節(jié)嚴重的給予相應(yīng)的紀律處分。同時應(yīng)追溯事故狀態(tài)是否影響以前的檢測檢驗質(zhì)量,是否需要對該項自己完成的檢測檢驗結(jié)論作出更改等。、失職、故意或過失造成檢測檢驗樣品非正常損壞、檢驗原始記錄不完整、檢測檢驗數(shù)據(jù)失實、檢測檢驗結(jié)論錯誤以及檢測檢驗過程中發(fā)生設(shè)備故障、人身安全事故等均為不合格工作。并跟蹤不符合工作的處理結(jié)果; 證書和報告簽發(fā)人負責證書和報告的質(zhì)量控制;;。 證書或報告的修改當必須 出具一份完整的新的檢定證書或檢驗報告時,應(yīng)對新的證書重新編號,并聲明該證書代替“檢定證書XXX號”或“檢驗報告XXX號”,原證書或報告作廢。 認可通知書可以派員送達,也可用掛號函件寄送,但不得以平信函寄送。 不合格檢測檢驗結(jié)論的認可。 檢測檢驗報告的文字表達要清晰,結(jié)論要明確、非全部項目檢驗時,不應(yīng)對產(chǎn)品做結(jié)論,而應(yīng)指明何種參數(shù)或性能符合(或不符合)何種標準的要求。 證書一律用鋼筆填寫,字跡工整,加蓋的檢定印章應(yīng)清晰完整。 檢定證書的有效期根據(jù)檢定規(guī)程確定。1 相關(guān)文件 《文件控制程序》6質(zhì)量記錄《質(zhì)量記錄登記表》《質(zhì)量記錄借閱登記表》檢驗檢測機構(gòu)編 號/C032015程序文件章 節(jié)8檢驗證書及印章管理程序頁 數(shù)共2頁第1頁2015版 第2次修改8檢驗證書及印章管理程序 計量檢測檢驗證書及印章管理 計量檢定印、證由辦公室統(tǒng)一管理。檢驗檢測機構(gòu)編 號/C032015程序文件章 節(jié)7 記錄控制程序頁 數(shù)共3頁第3頁2015版 第2次修改 記錄的借閱和復(fù)制 本機構(gòu)員工因工作需要借閱和復(fù)制記錄,確因需要需經(jīng)主任批準。、計量標準穩(wěn)定性考核記錄,儀器設(shè)備運行檢查記錄,現(xiàn)場檢測記錄,儀器維護記錄由辦公室保存,除穩(wěn)定性考核和維護記錄長期保存外,其他記錄保存兩個周期。對所有的改動應(yīng)有改動人簽名或加蓋私章。記錄中還應(yīng)包括檢測人員和結(jié)果核驗人員的簽名。、管理評審記錄的保存、批準質(zhì)量記錄格式;;、檢驗記錄及報告副本的管理;;。 對于已經(jīng)陳舊或損壞后無法修復(fù)的儀器設(shè)備,應(yīng)申請報廢。 校驗記錄應(yīng)有校驗人、室主任簽字,作為校驗的證明文件。 定期校準的技術(shù)依據(jù)是校驗規(guī)范。并由各檢測檢驗室另外辦理儀器設(shè)備(停用)手續(xù)。檢定證書原件交辦公室存檔。 檢測過程中要嚴格按照規(guī)定程序進行,避免誤操作和使用超周期的儀器設(shè)備。 根據(jù)合同規(guī)定,由技術(shù)負責人組織供貨商或儀器設(shè)備保管人進行檢驗檢測機構(gòu)編 號/C032015程序文件章 節(jié)6 檢測設(shè)備管理程序頁 數(shù)共6頁第2頁2015版 第2次修改安裝、調(diào)試、校準,確認符合所規(guī)定的技術(shù)條件后,填寫驗收報告單,交辦公室辦理保管使用手續(xù)。 財務(wù)負責安排購置設(shè)備的資金和設(shè)備驗收后建立固定資產(chǎn)臺帳。 質(zhì)量記錄 《溫度監(jiān)控記錄表》 檢驗檢測機構(gòu)編 號/C032015程序文件章 節(jié)6 檢測設(shè)備管理程序頁 數(shù)共6頁第1頁2015版 第2次修改6 檢測設(shè)備管理程序為保證檢測結(jié)果的準確、可靠,強化儀器設(shè)備的有效管理,特制定本程序。檢驗檢測機構(gòu)編 號/C032015程序文件章 節(jié)5 設(shè)施及環(huán)境條件保證程序頁 數(shù)共2頁第2頁2015版 第2次修改 當環(huán)境條件危及到檢測結(jié)果時,檢定員應(yīng)停止檢測,并向技術(shù)負責人報告,以采取措施保證檢測的有效進行。 必要時對影響檢測結(jié)果的設(shè)施和環(huán)境條件的技術(shù)要求制成文件。 范圍適用于本機構(gòu)用于檢驗的所有場所。培訓(xùn)結(jié)束后,被培訓(xùn)人需向辦公室提交證明其參與培訓(xùn)達到預(yù)期效果的證明材料。各部門負責定期組織技術(shù)交流檢驗檢測機構(gòu)編 號/C032015程序文件章 節(jié)4 人員培訓(xùn)程序頁 數(shù)共3頁第2頁2015版 第2次修改會、座談會、標準和規(guī)程應(yīng)用研討會,學(xué)習相關(guān)知識和技術(shù)。 組織培訓(xùn) 對新分配、新調(diào)入及轉(zhuǎn)崗人員由辦公室組織上崗培訓(xùn)。 相關(guān)文件 《改進控制程序》 《管理評審程序》 《文件控制程序》 《記錄控制程序》 質(zhì)量記錄 《內(nèi)部審核計劃表》 《內(nèi)部審核記錄表》 《內(nèi)部審核報告》 《不符合報告》檢驗檢測機構(gòu)編 號/C032015程序文件章 節(jié)4 人員培訓(xùn)程序頁 數(shù)共3頁第1頁2015版 第2次修改4 人員培訓(xùn)程序 目的為保證質(zhì)量管理體系持續(xù)有效運行并得到不斷完善,必須對實驗室人員進行適時培訓(xùn)。 審核報告內(nèi)容:a. 審核目的、范圍、方法和依據(jù);檢驗檢測機構(gòu)編 號/C032015程序文件章 節(jié)3內(nèi)部審核程序頁 數(shù)共3頁第3頁2015版 第2次修改b. 審核組成員、受審部門;c. 質(zhì)量體系運行狀況評價;d. 存在的主要問題分析。 內(nèi)部審核前的準備 質(zhì)量負責人根據(jù)被審核部門和要素委派具有內(nèi)審員資格且于被審核部門無直接責任關(guān)系的內(nèi)審員負責審核,并明確審核組長。各部門或要素的審核頻次應(yīng)取決于其現(xiàn)狀和重要性,并考慮前幾次審核所發(fā)現(xiàn)的問題。 相關(guān)文件 《內(nèi)部審核程序》 《改進控制程序》 《文件控制程序》 《記錄控制程序》 質(zhì)量記錄 《管理評審計劃表》 《管理評審報告》檢驗檢測機構(gòu)編 號/C032015程序文件章 節(jié)3內(nèi)部審核程序頁 數(shù)共3頁第1頁2015版 第2次修改3內(nèi)部審核程序 目的驗證質(zhì)量管理體系是否符合標準要求,是否得到有效地保持、實施和改進。本次管理評審的輸出可以輸入本機構(gòu)計劃系統(tǒng),作為制定下年度工作目標、編制活動計劃依據(jù)之一,同時可作為下次評審的輸入。 參加評審人員對評審輸入作出評價,對存在或潛在的不符合項提檢驗檢測機構(gòu)編 號/C032015程序文件章 節(jié)2 管理評審程序頁 數(shù)共3頁第3頁2015版 第2次修改出改進、糾正、預(yù)防措施,確定責任人和完成期限。 質(zhì)量負責人于每次管理評審前兩周編制評審計劃。 相關(guān)文件《記錄控制程序》 質(zhì)量記錄《文件審批表》 《文件修改申請》《文件發(fā)放回收登記表》《文件修改通知》 《文件銷毀記錄》58檢驗檢測機構(gòu)編 號/C032015程序文件章 節(jié)2 管理評審程序頁 數(shù)共3頁第1頁2015版 第2次修改2 管理評審程序根據(jù)預(yù)定的日程,定期對質(zhì)量管理體系和檢測活動進行評審,以確保其持續(xù)適用和有效,并進行必要的改進。 程序 文件的編號QM:質(zhì)量手冊QSP:質(zhì)量體系程序文件QTD:作業(yè)指導(dǎo)書QRD:記錄格式 文件編號規(guī)則質(zhì)量手冊取二位:質(zhì)量管理體系文件和質(zhì)量記錄格式取四位,前兩位為對應(yīng)質(zhì)量手冊章節(jié)號,后兩位為順序號;作業(yè)指導(dǎo)書和檢測原始記錄取四為,第一位為部門代號,第二位為類別號,后兩位為順序號。檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件 程序文件檢驗檢測機構(gòu)編 號/C032015程序文件章 節(jié)1 文件控制程序頁 數(shù)共3頁第1頁2015版 第2次修改1文件控制程序 目的對與質(zhì)量體系運行有關(guān)的文件進行控制,確保各相關(guān)場所使用的文件為有效版本。 辦公室負責質(zhì)量管理體系文件的控制。 文件編制、審核、批準、發(fā)放、修改等形成的記錄由辦公室整理歸檔; 文件的作廢和銷毀 所有作廢文件由辦公室負責及時收回,對特殊需要保留的任何已作廢文件,都應(yīng)進行標記,防止誤用; 外來文件的控制 外來的法規(guī)性文件如國家計量檢定規(guī)程、國家和行業(yè)標準等技術(shù)檢驗檢測機構(gòu)編 號/C032015程序文件章 節(jié)1 文件控制程序頁 數(shù)共3頁第3頁2015版 第2次修改負責人組織確認以后可直接引用,非法規(guī)性文件的引用由技術(shù)負責人批準;外來文件由辦公室收集,加蓋受控章,發(fā)放使用; 外來文件由辦公室定期檢索,及時更換有效版本。 程序 管理評審計劃 質(zhì)量管理體系于每年年末進行一次管理評審,也可根據(jù)需要安排。 管理評審會議 主任主持管理評審會議,質(zhì)量負責人報告審核結(jié)果和質(zhì)量管理體系運行情況,辦公室和檢定檢驗室分別報告相關(guān)輸入資料。 會議結(jié)束后由質(zhì)量負責人根據(jù)管理評審輸出的要求,編制管理評審報告,經(jīng)主任批準后監(jiān)控執(zhí)行。 管理評審形成的質(zhì)量記錄由辦公室按《記錄控制程序》歸檔,記錄至少保存三年。 程序 內(nèi)部審核計劃的編制 每年年初,質(zhì)量負責人應(yīng)編制一份年度的審核計劃。 每次審核可根據(jù)需要審核質(zhì)量管理體系覆蓋的全部要素和部門,也檢驗檢測機構(gòu)編 號/C032015程序文件章 節(jié)3內(nèi)部審核程序頁 數(shù)共3頁第2頁2015版 第2次修改可以專門針對某幾項要素或部門進行重點審核。 內(nèi)部審核的實施,如實記錄被審核的現(xiàn)狀; 如發(fā)現(xiàn)問題,應(yīng)及時指出,如有誤解亦應(yīng)盡早解決; 審核必須依據(jù)客觀證據(jù),不應(yīng)加入個人的主觀分析、推測等感情因素; 審核組應(yīng)分析所有的觀察結(jié)果,確定不符合項; 內(nèi)審員應(yīng)就不符合事實、類型、結(jié)論等內(nèi)容填寫不符合報告; 技術(shù)負責人于每年年度管理評審前兩周,對質(zhì)量負責人履行職責情況進行審核;《改進控制程序》 內(nèi)部審核報告的編制 內(nèi)審結(jié)束一周內(nèi),審核組長根據(jù)審核結(jié)果對質(zhì)量體系運行情況和存在的主要問題編制〈內(nèi)部審核報告〉,交質(zhì)量負責人審批。 審核中形成的各種文件和記錄應(yīng)至少保存三年。 程序 制定培訓(xùn)計劃a、 各科室根據(jù)根據(jù)需要,提出培訓(xùn)需求報辦公室;b、 通過對質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核、能力比對試驗、現(xiàn)場監(jiān)督檢查及人員持證情況分析,提出培訓(xùn)需求報辦公室;c、 辦公室依據(jù)各科室提出的培訓(xùn)需求,結(jié)合所人事管理要求
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