豬繁殖與呼吸綜合征病毒畢業(yè)論文-全文預覽
【正文】 免再次感染。PRRSV感染后還可誘導PBMCs和PAMs等細胞的凋亡[29]，并刺激產生輔助性T細胞(TH)和殺傷性T細胞(TC)。3 PRRSV免疫學研究 細胞免疫 研究表明，細胞介導的免疫反應在抗PRRSV感染中起到很重要的作用[23]。接種PRRSV疫苗后能夠迅速產生體液免疫反應，但這些高水平的抗體能夠介導ADE，反而增強病毒感染。形成持續(xù)性感染的原因可能有兩種：首先，對于宿主而言，PRRSV嗜好在肺泡巨噬細胞、單核細胞等免疫相關細胞中增殖，導致宿主大量免疫細胞損傷和死亡，造成宿主的免疫抑制；其次，此病毒具有廣泛的抗原變異性，使之得以容易逃脫免疫系統(tǒng)的識別和清除，造成長期的病毒血癥和持續(xù)性感染，并導致繼發(fā)感染[25]。PRRSV在細胞中呈殺細胞性復制，引起典型的細胞病理變化( CPE) , 但也有極個別毒株在細胞上不出現(xiàn)CPE。到目前為止,只有有限的細胞類型能夠在體外使PRRSV生長，包括豬原代肺泡巨噬細胞( PAM) 、PIMs、MA 104 (非洲綠猴腎細胞) 和其衍生物(Marc 145 和CL 2621 細胞系) 、CRL 1171細胞系、公豬的睪丸細胞、豬脾巨噬細胞、血液源單核細胞和腦小膠質細胞[23]。Li等[18]報道高致病性的PRRSV 分離株JXwn06有可能向上皮細胞擴散的趨勢。pH高于7或低于5時感染力迅速降低，在pH ~[16]。其中GP2a，GP3，和 GP4 是通過二硫鍵連接形成異源三聚體并且糖基化的小囊膜蛋白[14]。根據(jù)基因的差異，PRRSV大致分為北美型和歐洲型。PRRSV的結構蛋白由ORF 2~7 編碼，這些序列編碼6 個具有帽子結構和poly尾的亞基因 mRNA，并且這些mRNA有共同的 3’端的亞基因組，形成嵌套式結構，同時它們均獲得來自PRRSV基因組 5’端非編碼區(qū)的引導序列[8]（圖11）。 PRRSV蛋白ORF1a 和 ORF1b 編碼病毒的復制酶蛋白，而結構蛋白由GP2a，GP2b，GP3，GP4，GP5，M 和 N 蛋白組成。Note: The replicase gene (ORFs 1a and 1b), the structural protein genes (2a, 2b, 3, 4, 5, 6, and 7), and the leader (L) are indicated.PRRSV對氯仿、乙醚等有機溶劑較
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