【摘要】第九章電化學(xué)基礎(chǔ)第②講電解池金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù)說(shuō)考綱—分析考情明考向考綱解讀1.了解電解池的工作原理。能寫(xiě)出電極反應(yīng)和電解池反應(yīng)的方程式。2.理解金屬發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原因,金屬腐蝕的危害,防止金屬腐蝕的措施。命題預(yù)測(cè)1.電解原理的應(yīng)用。該命題點(diǎn)一般是在綜合題中出現(xiàn),常結(jié)
2025-06-07 12:43
【摘要】第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚課堂深化探究典例剖析課內(nèi)針對(duì)性訓(xùn)練課后優(yōu)化訓(xùn)練1.了解醇的典型代表物的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及物理性質(zhì)。2.以乙醇為例掌握醇的主要化學(xué)性質(zhì)。3.了解實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的注意事項(xiàng)。4.了解酚的典型代表物的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)及檢驗(yàn)方法。5.了解醇和酚的
2025-01-08 13:38
【摘要】課時(shí)訓(xùn)練26 原電池 化學(xué)電源一、選擇題(本題包括12小題,每小題4分,共48分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.下列敘述中正確的是( )A.任何化學(xué)反應(yīng)都能設(shè)計(jì)成原電池B.任何氧化還原反應(yīng)都能設(shè)計(jì)成原電池C.原電池反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)D.兩個(gè)不同的金屬電極用導(dǎo)線連接插入到電解質(zhì)溶液中一定能形成原電池解析:形成原電池的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),A錯(cuò)。吸熱的氧化還原反
2025-04-17 02:32
【摘要】烴的衍生物復(fù)習(xí)鹵代烴醇酚班級(jí):_______【知識(shí)點(diǎn)回顧】姓名:_______一.鹵代烴(有機(jī)課本P60-64)1.飽和一元鹵代烴的通式:______________2.鹵代烴物理性質(zhì)(有機(jī)課本P62)3.鹵代烴化學(xué)性質(zhì):(完成下列方程式)(1)
2025-04-17 05:53
【摘要】復(fù)習(xí):烴的衍生物主講:夏燕玲烴的衍生物知識(shí)總結(jié)烴的衍生物鹵代烴醇類(lèi)醛類(lèi)酚酯羧酸通式代表物通式代表物通式代表物通式代表物通式代表物通式代表物烴的衍生物知識(shí)總結(jié)鹵代烴烴的衍生物醇類(lèi)醛類(lèi)酚酯羧酸鹵代烴代表物CH3CH2Br通式:R—X,飽和一元鹵代烴為CnH2n+1X化性:①?gòu)?qiáng)堿溶液
2025-02-18 00:10
【摘要】第六章烴的衍生物制作:民勤縣第一中學(xué)田多山歡迎光臨歡迎光臨復(fù)習(xí)內(nèi)容1.烴的衍生物的主要性質(zhì)本課目標(biāo)1.掌握烴的衍生物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及重要的有機(jī)反應(yīng).2.理解鹵代烴、醇、醛、羧酸和酯的相互轉(zhuǎn)化,認(rèn)識(shí)有機(jī)物之間能形成相互聯(lián)系的統(tǒng)一整體.3.通過(guò)復(fù)習(xí)增
2024-11-17 23:55
【摘要】一、學(xué)習(xí)目標(biāo):1、烴的衍生物:(1)復(fù)述烴的衍生物概念的定義。(2)準(zhǔn)確領(lǐng)會(huì)官能團(tuán)的概念。掌握重要官能團(tuán)羥基(—OH)、醛基()的特性。烴的衍生物系統(tǒng)復(fù)習(xí)2、乙醇:(1)正確書(shū)寫(xiě)乙醇、乙二醇、丙三醇的分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)復(fù)述乙醇的物理性質(zhì)和重要用途。復(fù)述乙二醇、丙三醇的性質(zhì)和用途。
2025-10-31 02:50
【摘要】烴的衍生物知識(shí)總結(jié)烴的衍生物鹵代烴醇類(lèi)醛類(lèi)酚酯(油脂)羧酸通式代表物通式代表物通式代表物通式代表物通式代表物通式代表物烴的衍生物知識(shí)總結(jié)烴的衍生物鹵代烴醇類(lèi)醛類(lèi)酚酯(油脂)羧酸化性:①
2024-11-19 01:26
【摘要】第十章有機(jī)化合物第①講甲烷、乙烯、苯石油、煤、天然氣的綜合利用說(shuō)考綱—分析考情明考向說(shuō)基礎(chǔ)SHUOJICHU基/礎(chǔ)/梳/理課前預(yù)習(xí)讀教材一、甲烷1.甲烷的組成2.甲烷的物理性質(zhì)
2025-06-05 22:10
【摘要】第三章、有機(jī)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)換第一節(jié)、取代反應(yīng)官能團(tuán)是決定有機(jī)分子主要反應(yīng)性能的關(guān)鍵部位,也是進(jìn)行有機(jī)反應(yīng)的場(chǎng)所和根據(jù)。一般說(shuō)來(lái),大多數(shù)合成總是通過(guò)官能團(tuán)之間的相互作用而實(shí)現(xiàn)的。因此,有機(jī)化合物的官能團(tuán)之間的相互轉(zhuǎn)變的規(guī)律,是有機(jī)合成的基礎(chǔ)和工具。本章將對(duì)有機(jī)官能團(tuán)轉(zhuǎn)換的如下幾方面進(jìn)行討論:(1)有機(jī)分子中原子或基團(tuán)被取
2025-01-05 02:45
【摘要】;、仲、叔氫在自由基反應(yīng)中的活潑性順序;、仲、叔碳自由基穩(wěn)定性比較;;烷烴烯烴(H2O、X2、HX、HOX、濃H2SO4)及歷程;;X2、HOX的反式加成;、羥汞化-去汞還原、(過(guò)氧酸、KMnO4、OsO4、O3)反應(yīng);與HBr加成的過(guò)氧化物效應(yīng);烯丙位氫的活潑性。:烯烴的制
2025-02-18 23:10
【摘要】《烴的衍生物》單元復(fù)習(xí)教案【烴的含氧衍生物】CxHyOz(y為偶數(shù),且y≤2x+2)1、常溫下,只有甲醛為氣態(tài);2、羥基、醛基、羧基為親水基,低級(jí)醇、醛、羧酸等易溶與水;3、可燃性:一、鹵代烴:烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的產(chǎn)物。(鹵素原子)物性不溶于水化性①水解(取代):;②消去:;相鄰碳原子上必須有氫原子制?、偻闊N鹵代(X2,光照);
2025-04-17 05:46
【摘要】課時(shí)訓(xùn)練27 電解池 金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù)一、選擇題(本題包括12小題,每小題4分,共48分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求),不符合生產(chǎn)實(shí)際的是( )A.電解熔融的氧化鋁制取金屬鋁時(shí)用鐵作陽(yáng)極B.電解法精煉粗銅時(shí)用純銅作陰極C.電解飽和食鹽水制燒堿時(shí)用涂鎳碳鋼網(wǎng)作陰極D.在鍍件上電鍍鋅時(shí)用鋅作陽(yáng)極解析:鐵作陽(yáng)極時(shí),鐵發(fā)生氧化反應(yīng)生成Fe2+而進(jìn)入電解液中,在陰極
【摘要】5.有機(jī)官能團(tuán)的檢驗(yàn)有機(jī)分析?通過(guò)官能團(tuán)檢驗(yàn)確定未知物含有哪些官能團(tuán),并確定官能團(tuán)在分子結(jié)構(gòu)中的相互聯(lián)結(jié)方式。有機(jī)分析5.1烴類(lèi)的檢驗(yàn)?5.1.1烷烴的檢驗(yàn)?烷烴一般沒(méi)有合適的定性檢驗(yàn)方法,只是由元素定性分析(無(wú)N、S、P等雜元素),溶度試驗(yàn)等結(jié)果推測(cè)得知,在鑒定時(shí)主要依據(jù)物
2025-10-10 20:31
【摘要】第39講烴的含氧衍生物基礎(chǔ)關(guān)最新考綱?酚類(lèi)物質(zhì)的組成?結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)?,并能列舉醇類(lèi)?酚類(lèi)物質(zhì)的同分異構(gòu)體??(醛?羧酸?酯)的組成?結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì),認(rèn)識(shí)不同類(lèi)型化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,能設(shè)計(jì)合理路線合成簡(jiǎn)單有機(jī)化合物?重要應(yīng)用?自主復(fù)習(xí)
2025-11-01 01:17