【正文】 創(chuàng)新題組 2 － 1 ? 2022 保定調研 ? 央視 3 答案： A 2 － 3 ? 2022 合肥質檢 ? 人工合成有機化合物 H 的路線可簡單表示如下： 已知 ： F 的核磁共振氫譜有四個峰 ， 峰的面積比為 1 1 33 。 (4) E 在一定條件下生成的高分子化合物的結構簡式為________________________ 。 (1) 根據 A 與溴水加成的產物，可以推斷出A 為 ，名稱為 2 －甲基－ 1 －丁烯。 (5) 根據 ① 知， X 應含有酯基，根據 ③ 知，X 應含有醛基或甲酸酯基，再結合 ② 可以推斷 X 的結構簡式可能為 HCOO CH2CH2CH == =CH HCOO — ◇ 或 HCO OCH2— ? 。 (2) 根據圖示轉化關系及已知信息知， F 為 ， G為 CH3CH2OH ， F 和 G 的反應為酯化反應 ( 或取代反應 ) ，產物 H的結構簡式為 。則 X 可能的結構簡式為 __________________ __( 寫出任意兩種 ) 。 (2) G ＋ F ― → H 的反應類型為 _______ _ ； H 的結構簡式為________ 。 下列關于核糖的敘述正確的是 ( ) A ．與葡萄糖互為同分異構體 B ．可與新制的 Cu(OH )2作用生成紅色沉淀 C ．不能發(fā)生取代反應 D ．可以使紫色的石蕊溶液變紅 解析： 核糖是五碳糖，而葡萄糖是六碳糖，二者分子式不同，不互為同分異構體， A 選項錯誤；結構中含有醛基，可與新制的Cu(OH )2作用生成紅色沉淀， B 選項正確；結構中含有醇羥基，能發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應， C 選項錯誤；結構中不含羧基，不能使紫色的石蕊溶液變紅， D 選項錯誤。二甲醚 ( 常壓下沸點－ 24 .9 ℃ ) 是一種可溶于水的化工原料，常被用作一些燃料的替代品，其結構式為。其中產物只含有一種官能團的反應是 ( ) A ． ①② B ． ②③ C ． ③④ D ． ①④ 解析： ① 為聚合反應，產物中只有一種官能團 — Br ； ② 為 1 溴丙烯發(fā)生氧化反應，產物中的官能團除 — Br 外，還有 — COO H ；③ 為加成反應，產物中有官能團 — OH 和 — Br ； ④ 為加成反應，產物中只有一種官能團 — Br ，故本題選 D 。 (3) 根據 C的化學式及其與 B 反應的產物的結構簡式可推知 C 是苯酚，可以用氯化鐵溶液或濃溴水進行檢驗， b 、 d 項正確。 ( 3) 實驗室中檢驗 C 可選擇下列試劑中的 ____ ____ 。 山東模擬 ? 合成 P( 一種抗氧劑 ) 的路線如下：A( C4H10O) ―― →濃硫酸△B(C4H8) ―― →C ? C6H6O ?催化劑 ② A 和 F 互為同分異構體 ， A 分子中有三個甲基 ， F 分子中只有一個甲基。 ③ 能發(fā)生銀鏡反應的有機物 從理論上講，凡含有 的有機物，都可以發(fā)生銀鏡反應[ 也可還原堿性 C u ( OH)2懸濁 液 ] 。 實驗后，銀鏡可用硝酸浸泡，再用水洗而除去。 (4) 解答本小題的關鍵是推出 E和 F 的結構簡式。 據此即可寫出反應 ② 的化學方程式。 (1) A的分子式為 C3H4O ， B 的分子式為 C3H6O ，結合 A 的結構簡式可知 ① 為 A 與 H2發(fā)生的加成反應。 D 的結構簡式是 __________ ________ 。 答案： B 1 － 4 ? 2022 答案： C 1 － 2 ? 2022 (5) E 通?？捎杀?、 NaOH 溶液、 H O Br2等為原料合成，請按 “ A → B → C →?” 的形式寫出反應流程，并在 “→” 上注明反應類型。 回答下列問題： (1) A 的結構簡式為 ____ ____________ 。 3 ．有機合成通常從兩個方面思考： ① 目標化合物分子骨架的構建； ② 官能團的轉化。 (4) 官能團的保護：有機合成中，特別是含有多個官能團的有機物，當需要某一官能團反應或拼接碳鏈時，其他官能團或者被破壞或首先反應，需要把分子中某些官能團用恰當?shù)姆椒ūＷo起來，在適當?shù)臅r候再將其轉變回來。如烯烴、炔烴的氧化反應，羧酸及其鹽的脫羧反應 ?? ( 3) 常見由鏈成環(huán)的方法 ① 二元醇成環(huán) 如 HOCH2CH2OH ―― →濃硫酸△＋ H2O ② 羥基酸酯化成環(huán) ＋ H2O ③ 氨基酸成環(huán) 如 H2NCH2CH2COOH ― → ＋ H2O ④ 二元羧酸成環(huán) 如 HO OCCH2CH2C OO H ―― →濃硫酸△＋ H2O 2 ．有機合成中官能團的轉化 (1) 官能團的引入 (2) 官能團的消除： ① 通過加成反應消除不飽和鍵 ( 雙鍵、三鍵、苯環(huán) ) ； ② 通過消去、氧化、酯化消除羥基； ③ 通過加成或氧化消除醛基； ④ 通過水解反應消除酯基、肽鍵、鹵素原子。 (3) 聚合度：高分子鏈中含有鏈節(jié)的數(shù)目。 2 ． (1) 實驗室制備乙酸乙酯的反應原理是什么？其屬于什 么反應類型？ (2) 實驗中加試劑時，先加乙醇和乙酸，再緩緩滴加濃 H2SO4，能否顛倒順序？為什么？ (3) 反應產生的 CH3CO OC2H5常用飽和 Na2CO3溶液來承接，其作用是什么？ 答案： ( 1) CH3COO H ＋ C2H5OH濃 H2SO4△CH3COOC2H5＋ H2O 取代反應 ( 或酯化反應 ) ( 2) 不能，因濃 H2SO4溶解于乙醇或乙酸會放出大量的熱，若把乙醇、乙酸向濃 H2SO4中滴加會造成暴沸，引發(fā)不安全事故，并會導致乙酸乙酯的損失。 (2) 酯的性質 ① 物理性質 一般酯的密度比水小，難溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑，低級酯是具有芳香氣味的液體。 (1) A ― → B (2) B ― → C (3) B ― → D (4) D ― → E 答案： ( 1) HCOOC2H5＋ Na OH ―― →△HCOONa ＋ C2H5OH ( 2) CH3CH2OH ―― →濃 H2SO4170 ℃CH2== = CH2↑ ＋ H2O ( 3) 2C H3CH2OH ＋ O2―― →催化劑△2C H3CHO ＋ 2H2O ( 4) CH3CHO ＋ 2C u ( OH )2＋ Na O H ―― →△CH3COONa ＋ Cu2O ↓＋ 3H2O 五、羧酸和酯 1 ．羧酸 (1) 概念：由烴基 ( 或氫原子 ) 與羧基相連構成的有機化合物。 3 ．判斷正誤，正確的劃 “√” ，錯誤的劃 “” (1) 乙醛分子中的所有原子都在同一平面上 ( ) (2) 凡是能發(fā)生銀鏡反應的有機物都是醛 ( ) (3) 醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇 ( ) (4) 完全燃燒等物質的量的乙醛和乙醇，消耗氧氣的質量相等( ) (5) 在水溶液里，乙酸分子中的 — CH3可以電離出 H＋( ) 答案： ( 1) ( 2) ( 3 ) √ ( 4)