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(ts-vd-061-00)當(dāng)歸生產(chǎn)工藝驗證方案及報告-全文預(yù)覽

2025-06-21 18:19 上一頁面

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【正文】 %含量測定%(ml/g)本品按干燥品計算,含阿魏酸(C10 H10 O4)%檢驗人: 復(fù)核人: 結(jié) 論: 日期: 年 月 日產(chǎn)品批號:檢驗項目標(biāo) 準(zhǔn) 規(guī) 定結(jié) 果 性 狀本品呈類圓形、橢圓形或不規(guī)則薄片。(2)照《當(dāng)歸飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》及其檢驗操作規(guī)程進(jìn)行檢驗,供試品色譜中,在與當(dāng)歸對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的顏色的主斑點或熒光斑點。鑒 別(1)本品粉末淡黃棕色。水分%。水分%。水分%。年 月 日年 月 日年 月 日操作人: 復(fù)核人: QA: 外包裝驗證原始記錄:批號規(guī) 格裝箱規(guī)格合格證物料 平 衡裝箱規(guī)格檢查裝箱外觀檢查樣品號12345678910合格證檢 查檢查人: 復(fù)核人: 結(jié) 論: 日期: 年 月 日批號規(guī) 格裝箱規(guī)格合格證物料 平 衡裝箱規(guī)格檢查裝箱外觀檢查樣品號12345678910合格證檢 查檢查人: 復(fù)核人: 結(jié) 論: 日期: 年 月 日批號規(guī) 格裝箱規(guī)格合格證物料 平 衡裝箱規(guī)格檢查裝箱外觀檢查樣品號12345678910合格證檢 查檢查人: 復(fù)核人: 結(jié) 論: 日期: 年 月 日備注:合格證檢查項,符合要求打“√”;不符合要求打“”。 小規(guī)格內(nèi)包裝驗證原始記錄:(見附件:原始生產(chǎn)記錄《包裝裝量差異檢查記錄》復(fù)印件) 項目結(jié)論: 外包裝: 工藝要求:合格證內(nèi)容正確,粘貼整齊,合格證物料平衡為100%,裝箱規(guī)格與批包裝指令一致,封口嚴(yán)密、平整。%,封口嚴(yán)密、平整。%,封口嚴(yán)密、不透氣、外觀平整。 驗證要求:QA在篩選后藥材中在不同部位取樣5份進(jìn)行雜質(zhì)檢查,雜質(zhì)含量≤2%。 驗證要求:QA在干燥過程中,每隔約30分鐘于不同部位取樣2份進(jìn)行水分檢測,直至水分≤%。 驗證要求:QA在切藥過程中根據(jù)切制量選取三個時間點(切制開始、切制中段、切制末段)取樣1次進(jìn)行厚度的檢查,當(dāng)歸切片厚度為1~2mm,1mm及2mm不得超過25%。年 月 日年 月 日年 月 日操作人: 復(fù)核人: QA: 揀選驗證原始記錄:品名:當(dāng)歸 批號: 生產(chǎn)日期: 年 月 日樣品編號樣品量/g雜質(zhì)量/g雜質(zhì)含量/%12345檢查人: 復(fù)核人: 結(jié) 論: 日期: 年 月 日品名: 當(dāng)歸 批號: 生產(chǎn)日期: 年 月 日樣品編號樣品量/g雜質(zhì)量/g雜質(zhì)含量/%12345檢查人: 復(fù)核人: 結(jié) 論: 日期: 年 月 日品名: 當(dāng)歸 批號: 生產(chǎn)日期: 年 月 日樣品編號樣品量/g雜質(zhì)量/g雜質(zhì)含量/%12345檢查人: 復(fù)核人: 結(jié) 論: 日期: 年 月 日 項目結(jié)論: 洗潤: 工藝要求:當(dāng)歸表面干凈,無泥沙;潤透,切開中間無干心。 確認(rèn)主要設(shè)備應(yīng)都已通過驗證。人審核日期 年 月 日批廣東源生泰藥業(yè)有限公司Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件編號:TSVD06100文件名稱當(dāng)歸生產(chǎn)工藝驗證方案及報告文件編號TSVD06100替代文件號—起 草 人起草日期 年 月 日修核2 驗證的內(nèi)容及步驟: 工藝流程圖:當(dāng) 歸原料檢驗揀 選洗 潤切 制干 燥篩 選中間產(chǎn)品檢驗內(nèi)包裝外包裝成品檢驗入庫 生產(chǎn)前準(zhǔn)備: QA依據(jù)《批生產(chǎn)前準(zhǔn)備操作規(guī)程》對生產(chǎn)人員、生產(chǎn)指令、記錄、操作文件、操作間狀態(tài)、衛(wèi)生狀態(tài)、設(shè)備狀態(tài)、物料以及生產(chǎn)用具進(jìn)行檢查確認(rèn),確認(rèn)無誤后方可實施生產(chǎn)。 生產(chǎn)記錄:操作過程產(chǎn)品批號揀選前重量(kg)揀選后重量(kg)收率(%)物料平衡日期執(zhí)行《揀選崗位操作規(guī)程》,按照《當(dāng)歸生產(chǎn)工藝規(guī)程》要求進(jìn)行揀選,揀去雜質(zhì)。年 月 日年 月 日年 月 日操作人: 復(fù)核人: QA: 潤藥驗證原始記錄:品名批號生產(chǎn)日期悶潤時間取樣量悶潤效果結(jié)論檢查人: 復(fù)核人: 結(jié) 論: 日期: 年 月 日 項目結(jié)論: 切制: 工藝要求:切片,切制厚度為1~2mm,1mm及2mm不得超過25%。10℃,%。操作人: 復(fù)核人: QA: 干燥驗證原始記錄:品名: 當(dāng)歸 批號: 生產(chǎn)日期: 年 月 日干燥起止時間取樣量/g水分檢測人復(fù)核人結(jié) 論: 日期: 年 月 日品名: 當(dāng)歸 批號: 生產(chǎn)日期: 年 月 日干燥起止時間取樣量/g水分檢測人復(fù)核人結(jié) 論: 日期: 年 月 日品名:當(dāng)歸 批號: 生產(chǎn)日期: 年 月 日干燥起止時間取樣量/g水分檢測人復(fù)核人結(jié) 論: 日期: 年 月 日 項目結(jié)論: 篩選: 工藝要求:品種與指令相符,無藥屑、雜質(zhì)、非藥用部位,雜質(zhì)含量≤2%。%;小規(guī)格飲片(5g、6g、10g、12g、15g、20g等)的實際裝量不得超過標(biāo)示裝量的177。 小規(guī)格:QA在稱量、分裝、封口后產(chǎn)品中按取樣原則抽取規(guī)定的樣本數(shù)進(jìn)行裝量檢查,裝量不得超過標(biāo)示量177。 生產(chǎn)記錄:品名: 批號: 日期: 年 月 日標(biāo)示裝量規(guī)格裝量檢查情況封口檢查檢查人: 復(fù)核人: 結(jié) 論: 日期: 年 月 日品名: 批號: 日期: 年 月 日標(biāo)示裝量規(guī)格裝量檢查情況封口檢查檢查人: 復(fù)核人: 結(jié) 論: 日期: 年 月 日品名: 批號: 日期: 年 月 日標(biāo)示裝量規(guī)格裝量檢查情況封口檢查檢查人: 復(fù)核人: 結(jié) 論: 日期: 年 月 日 大規(guī)格內(nèi)包裝驗證原始記錄:品名批號規(guī)格生產(chǎn)日期樣品號12345外 觀檢 查封 口檢 查重量(g)裝 量差異(%)檢查人: 復(fù)核人: 結(jié) 論: 日期: 年 月 日品名批號規(guī)格生產(chǎn)日期樣品號1
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