【正文】 ％含量測(cè)定％(ml／g)本品按干燥品計(jì)算，含阿魏酸(C10 H10 O4)％檢驗(yàn)人： 復(fù)核人： 結(jié) 論： 日期： 年 月 日產(chǎn)品批號(hào)：檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo) 準(zhǔn) 規(guī) 定結(jié) 果 性 狀本品呈類圓形、橢圓形或不規(guī)則薄片。（2）照《當(dāng)歸飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》及其檢驗(yàn)操作規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)，供試品色譜中，在與當(dāng)歸對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的顏色的主斑點(diǎn)或熒光斑點(diǎn)。鑒 別（1）本品粉末淡黃棕色。水分％。水分％。水分％。年 月 日年 月 日年 月 日操作人： 復(fù)核人： QA: 外包裝驗(yàn)證原始記錄：批號(hào)規(guī) 格裝箱規(guī)格合格證物料 平 衡裝箱規(guī)格檢查裝箱外觀檢查樣品號(hào)12345678910合格證檢 查檢查人： 復(fù)核人： 結(jié) 論： 日期： 年 月 日批號(hào)規(guī) 格裝箱規(guī)格合格證物料 平 衡裝箱規(guī)格檢查裝箱外觀檢查樣品號(hào)12345678910合格證檢 查檢查人： 復(fù)核人： 結(jié) 論： 日期： 年 月 日批號(hào)規(guī) 格裝箱規(guī)格合格證物料 平 衡裝箱規(guī)格檢查裝箱外觀檢查樣品號(hào)12345678910合格證檢 查檢查人： 復(fù)核人： 結(jié) 論： 日期： 年 月 日備注：合格證檢查項(xiàng)，符合要求打“√”；不符合要求打“”。 小規(guī)格內(nèi)包裝驗(yàn)證原始記錄：（見(jiàn)附件：原始生產(chǎn)記錄《包裝裝量差異檢查記錄》復(fù)印件） 項(xiàng)目結(jié)論： 外包裝： 工藝要求：合格證內(nèi)容正確，粘貼整齊，合格證物料平衡為100%，裝箱規(guī)格與批包裝指令一致，封口嚴(yán)密、平整。%，封口嚴(yán)密、平整。%，封口嚴(yán)密、不透氣、外觀平整。 驗(yàn)證要求：QA在篩選后藥材中在不同部位取樣5份進(jìn)行雜質(zhì)檢查，雜質(zhì)含量≤2%。 驗(yàn)證要求：QA在干燥過(guò)程中，每隔約30分鐘于不同部位取樣2份進(jìn)行水分檢測(cè)，直至水分≤%。 驗(yàn)證要求：QA在切藥過(guò)程中根據(jù)切制量選取三個(gè)時(shí)間點(diǎn)（切制開(kāi)始、切制中段、切制末段）取樣1次進(jìn)行厚度的檢查，當(dāng)歸切片厚度為1～2mm，1mm及2mm不得超過(guò)25%。年 月 日年 月 日年 月 日操作人： 復(fù)核人： QA: 揀選驗(yàn)證原始記錄：品名：當(dāng)歸 批號(hào)： 生產(chǎn)日期： 年 月 日樣品編號(hào)樣品量/g雜質(zhì)量/g雜質(zhì)含量/%12345檢查人： 復(fù)核人： 結(jié) 論： 日期： 年 月 日品名： 當(dāng)歸 批號(hào)： 生產(chǎn)日期： 年 月 日樣品編號(hào)樣品量/g雜質(zhì)量/g雜質(zhì)含量/%12345檢查人： 復(fù)核人： 結(jié) 論： 日期： 年 月 日品名： 當(dāng)歸 批號(hào)： 生產(chǎn)日期： 年 月 日樣品編號(hào)樣品量/g雜質(zhì)量/g雜質(zhì)含量/%12345檢查人： 復(fù)核人： 結(jié) 論： 日期： 年 月 日 項(xiàng)目結(jié)論： 洗潤(rùn)： 工藝要求：當(dāng)歸表面干凈，無(wú)泥沙；潤(rùn)透，切開(kāi)中間無(wú)干心。 確認(rèn)主要設(shè)備應(yīng)都已通過(guò)驗(yàn)證。人審核日期 年 月 日批廣東源生泰藥業(yè)有限公司Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件編號(hào)：TSVD06100文件名稱當(dāng)歸生產(chǎn)工藝驗(yàn)證方案及報(bào)告文件編號(hào)TSVD06100替代文件號(hào)—起 草 人起草日期 年 月 日修核2 驗(yàn)證的內(nèi)容及步驟： 工藝流程圖：當(dāng) 歸原料檢驗(yàn)揀 選洗 潤(rùn)切 制干 燥篩 選中間產(chǎn)品檢驗(yàn)內(nèi)包裝外包裝成品檢驗(yàn)入庫(kù) 生產(chǎn)前準(zhǔn)備： QA依據(jù)《批生產(chǎn)前準(zhǔn)備操作規(guī)程》對(duì)生產(chǎn)人員、生產(chǎn)指令、記錄、操作文件、操作間狀態(tài)、衛(wèi)生狀態(tài)、設(shè)備狀態(tài)、物料以及生產(chǎn)用具進(jìn)行檢查確認(rèn)，確認(rèn)無(wú)誤后方可實(shí)施生產(chǎn)。 生產(chǎn)記錄：操作過(guò)程產(chǎn)品批號(hào)揀選前重量（kg）揀選后重量（kg）收率（%）物料平衡日期執(zhí)行《揀選崗位操作規(guī)程》，按照《當(dāng)歸生產(chǎn)工藝規(guī)程》要求進(jìn)行揀選，揀去雜質(zhì)。年 月 日年 月 日年 月 日操作人： 復(fù)核人： QA: 潤(rùn)藥驗(yàn)證原始記錄：品名批號(hào)生產(chǎn)日期悶潤(rùn)時(shí)間取樣量悶潤(rùn)效果結(jié)論檢查人： 復(fù)核人： 結(jié) 論： 日期： 年 月 日 項(xiàng)目結(jié)論： 切制： 工藝要求：切片，切制厚度為1～2mm，1mm及2mm不得超過(guò)25%。10℃，%。操作人： 復(fù)核人： QA: 干燥驗(yàn)證原始記錄：品名： 當(dāng)歸 批號(hào)： 生產(chǎn)日期： 年 月 日干燥起止時(shí)間取樣量/g水分檢測(cè)人復(fù)核人結(jié) 論： 日期： 年 月 日品名： 當(dāng)歸 批號(hào)： 生產(chǎn)日期： 年 月 日干燥起止時(shí)間取樣量/g水分檢測(cè)人復(fù)核人結(jié) 論： 日期： 年 月 日品名：當(dāng)歸 批號(hào)： 生產(chǎn)日期： 年 月 日干燥起止時(shí)間取樣量/g水分檢測(cè)人復(fù)核人結(jié) 論： 日期： 年 月 日 項(xiàng)目結(jié)論： 篩選： 工藝要求：品種與指令相符，無(wú)藥屑、雜質(zhì)、非藥用部位，雜質(zhì)含量≤2%。%；小規(guī)格飲片（5g、6g、10g、12g、15g、20g等）的實(shí)際裝量不得超過(guò)標(biāo)示裝量的177。 小規(guī)格：QA在稱量、分裝、封口后產(chǎn)品中按取樣原則抽取規(guī)定的樣本數(shù)進(jìn)行裝量檢查，裝量不得超過(guò)標(biāo)示量177。 生產(chǎn)記錄：品名： 批號(hào)： 日期： 年 月 日標(biāo)示裝量規(guī)格裝量檢查情況封口檢查檢查人： 復(fù)核人： 結(jié) 論： 日期： 年 月 日品名： 批號(hào)： 日期： 年 月 日標(biāo)示裝量規(guī)格裝量檢查情況封口檢查檢查人： 復(fù)核人： 結(jié) 論： 日期： 年 月 日品名： 批號(hào)： 日期： 年 月 日標(biāo)示裝量規(guī)格裝量檢查情況封口檢查檢查人： 復(fù)核人： 結(jié) 論： 日期： 年 月 日 大規(guī)格內(nèi)包裝驗(yàn)證原始記錄：品名批號(hào)規(guī)格生產(chǎn)日期樣品號(hào)12345外 觀檢 查封 口檢 查重量（g）裝 量差異（%）檢查人： 復(fù)核人： 結(jié) 論： 日期： 年 月 日品名批號(hào)規(guī)格生產(chǎn)日期樣品號(hào)1