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血液科教學(xué)課件-淋巴瘤-全文預(yù)覽

2025-06-16 18:25 上一頁面

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【正文】 胞白血病。 骨髓 : 大多為非特異性。 腫大的淋巴結(jié)也可引起相應(yīng)壓迫癥狀。全身癥狀包括三個(gè)方面: ① 發(fā)熱 38℃ 以上,連續(xù)三天以上,且無感染原因; ② 6個(gè)月內(nèi)體重減輕 10%以上; ③ 盜汗,即入睡后出汗。 ②肺血管中心性淋巴瘤,曾被稱為肺的淋巴瘤樣lymphomatoid granulomatosis of lung),宜采用聯(lián)合化療。 淋巴瘤 ( 11)血管中心性淋巴瘤( angiocentric lymphoma)。臨床常有皮膚、肺及中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累,伴血鈣升高,通常伴有免疫缺陷。本型為侵襲性淋巴瘤的一種,化療效果可能比 B細(xì)胞型大細(xì)胞淋巴瘤較差。細(xì)胞呈CD30+,亦即 Kil( +),常有 t( 2; 5)染色體異常,ALK基因陽性, 免疫表型可為 T細(xì)胞型或 N細(xì)胞型。 前體 T細(xì)胞淋巴瘤的特征為 slg弱表達(dá)、 CDCD1a+/、 CD2+、 CD3/+、 CD4/8+/+、 CD19/CD20 , CD7+, TDT+ 檢查與 ALL相似,治療同 ALL。 t(8。 RT ? 無不良預(yù)后因素,但存在放療禁忌局限期: 68周期 RCHOP. ? 低?;蛑懈呶M砥冢?Ⅲ Ⅳ )應(yīng)予 68周期RCHOP21治療。 ? B2微球蛋白 是主要危險(xiǎn)因素 ? 有以下一個(gè)部位受累需要行 腰椎穿刺檢查( 鼻竇,睪丸,腦膜旁,眼眶周圍,中樞神經(jīng)系統(tǒng),椎旁,骨髓,高?;颊?, HIV相關(guān)淋巴瘤 ) ? 局限期( Ⅰ Ⅱ ),晚期( Ⅲ Ⅳ )治療選擇不同。 ? Ⅱ 期巨塊型,腹部病變, Ⅲ Ⅳ 期,有指征:化療,無指征,觀察。 淋巴瘤 ( 3)濾泡性淋巴瘤( follicular lymphoma FL):系生發(fā)中心的淋巴瘤, B細(xì)胞來源, CD10+,bcl6+,bcl2+,伴 t(14。18)(q32。q21) ,用抗生素治療 。 – t(11。 2022年, WHO新的分型標(biāo)準(zhǔn): 淋巴瘤 病理和分類(四) WHO分型方案中較常見的淋巴瘤類型: ( 1)邊緣區(qū)淋巴瘤( marginal zone lymphoma,MZL):邊緣區(qū)指淋巴濾泡及濾泡外套( mantle)之間的結(jié)構(gòu),系 B細(xì)胞來源, CD5+, bcl2( +),屬 “惰性淋巴瘤”。 淋巴瘤 (Lymphoma) 大連市友誼醫(yī)院血液科 馬力 免疫系統(tǒng) 的惡性腫瘤 ?特點(diǎn) : 可發(fā)生在身體的任何部位,通常以實(shí)體瘤形式生長于淋巴組織豐富的組織器官中,淋巴結(jié)、扁桃體、脾及骨髓是最易受到累及的部位。 淋巴瘤 病理和分類(一) 組織病理學(xué)分類: 霍奇金淋巴瘤( Hodgkin Lymphoma, HL) 非霍奇金淋巴瘤( nonHodgkin lymphoma, NHL) 淋巴瘤 病理和分類(二) 霍奇金淋巴瘤 多形性、炎癥浸潤性背景上找到 RS細(xì)胞 為特征 伴有毛細(xì)血管增生和不同程度纖維化 普遍采用 1965年 Rye會(huì)議的分類方法 (附表 1) 淋巴瘤 病理和分類(三) 非霍奇金淋巴瘤 1982年:分類是以 IWF為基礎(chǔ),加以免疫分類,如“彌漫型大細(xì)胞淋巴瘤, B細(xì)胞性”。 – 抗生素治療效果好。18)(q32。10)、 t(14。臨床上老年男性多見,發(fā)展迅速,中位存活期 2~ 3年,屬于侵襲性淋巴瘤,化療完全緩
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