人類遺傳病的檢測和預(yù)防-全文預(yù)覽
【正文】 A．體細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì) B．生殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì) C．體細(xì)胞的細(xì)胞核 D．生殖細(xì)胞的細(xì)胞核 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為 1/10000和 1/100； H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是 ________________________，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___________；因此建議 ________________________。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。 （ 2）乙種遺傳病的遺傳方式為 ___________________________。 A． 常染色體顯性遺傳病 B． 常染色體隱性遺傳病 C． 伴 X染色體顯性遺傳病 D． 伴 X染色體隱性遺傳病 E． 伴 Y染色體遺傳病 A D “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 （ 2）系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2022年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 （ 6）題干說明“蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因的蛋白質(zhì)”，說明蛋白質(zhì)翻譯提前中斷了。 【 解析 】 （ 1）脫毛、有毛性狀與性別無關(guān)聯(lián)，因而基因位于常染色體上。據(jù)此推測脫毛小鼠細(xì)胞的 下降，這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠 的原因。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 （ 4）在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于 。 （ 3） Ⅳ 組的繁殖結(jié)果說明，小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是 影響的結(jié)果。 （ 2022北京） 30．（ 16分）在一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無毛狀態(tài)。 （ 4） 采用凝膠色譜法從血液中分離純化 F8時(shí) ， 在凝膠裝填色譜柱后 ， 需要用緩沖液處理較長時(shí)間 ， 其目的是洗滌平衡凝膠 ， 并使凝膠裝填緊密；若 F8比某些雜蛋白先收集到 ， 說明 F8的相對分子質(zhì)量較這些雜蛋白較大 。 說明： Ⅲ 2產(chǎn)生異常的 XhY精子和 Ⅲ 3產(chǎn)生正常的卵細(xì)胞 XH結(jié)合而成 XHXhY 或 或Ⅲ 精Ⅲ 產(chǎn)生正常的卵細(xì)胞或或Ⅲ 精Ⅲ 產(chǎn)生正常的卵細(xì)胞或或Ⅲ 精Ⅲ 產(chǎn)生正常的卵細(xì)胞或說明： Ⅲ 2產(chǎn)生正常的 Y精子和 Ⅲ 3產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞 XHXh結(jié)合 而成 XHXhY ⅢⅢ“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。 2022年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2022年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 （ 4）補(bǔ)給 F8可治療甲型血友病。由此建議III3 。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。請用圖解和必要的文字說明 IV2非血友病 XXY的形成原因。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2022年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。 0 不能 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。為探明 IV2的病因，對家系的第 Ⅲ 、 IV代成員 F8基因的特異片段進(jìn)行了 PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖 2所示，結(jié)合圖 1，推斷 Ⅲ3 的基因型是 。 2022年 1
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