《圓環(huán)藍(lán)耳概述》ppt課件-全文預(yù)覽
【正文】 能返強(qiáng) ? 使人們更好地理解了 PRRSV毒力減弱或毒力返強(qiáng)的分子基礎(chǔ) ? 研究發(fā)現(xiàn)毒力基因，基因反向遺傳技術(shù)進(jìn)行PRRSV基因功能研究，確立毒力基因 三、 PRRSV致病機(jī)理 ? 主要在肺泡巨噬細(xì)胞及其它組織的巨噬細(xì)胞中生長(zhǎng)繁殖，也能在公豬的睪丸生殖細(xì)胞（精細(xì)胞、精母細(xì)胞、多核巨細(xì)胞）中生長(zhǎng)繁殖 ? 主要通過內(nèi)吞作用進(jìn)入宿主細(xì)胞： PRRSV通過核衣殼以出芽方式進(jìn)入滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體或者兩者的管腔而完成裝配過程，裝配完成后，病毒粒子在囊膜內(nèi)聚集并遷移到細(xì)胞膜，經(jīng)過膜融合后釋放，在一步生長(zhǎng)條件下培養(yǎng) 1020小時(shí)，滴度可達(dá) 四、 PRRSV基因組結(jié)構(gòu) ? 基因組長(zhǎng)為 15Kb，含有 8個(gè)開放性閱讀框（ ORFS） ? ORF1a和 1b占整個(gè)基因組的 80%，并編碼所必需的 RNA復(fù)制酶 ? NSPS為 ORF1a和 1b的翻譯產(chǎn)物，在 PRRSV的復(fù)制中發(fā)揮作用外，在該病的診斷和宿主的免疫反應(yīng)中有一定作用 ? NSP2含有大量的抗原決定簇，可以被感染宿主的免疫系統(tǒng)所識(shí)別 四、 PRRSV基因組結(jié)構(gòu) 1996年 2022年在我國流行毒株為 ‘ 經(jīng)典美洲毒株 ’ NSP2 2022年以來流行毒株為高致病性毒株 NSP2缺少 90個(gè)核甘酸 四、 PRRSV基因組結(jié)構(gòu) 四、 PRRSV基因組結(jié)構(gòu) NSP2缺失 360個(gè)核甘酸（包含主要毒力基因） NSP2缺少 90個(gè)核甘酸 易藍(lán)凈采用的高致病性基因缺失毒株 五、 PRRSV結(jié)構(gòu)蛋白 ? PRRSV有 67個(gè)結(jié)構(gòu)蛋白，其中三個(gè)主要的結(jié)構(gòu)蛋白分別為 GP5， M， N ? N蛋白較小，但在感染細(xì)胞中 N蛋白的表達(dá)水平最高，占病毒粒子總蛋白的 2040%，影響 rRNA前體形成，進(jìn)而影響核的復(fù)制 ? N蛋白在免疫遺傳和免疫保護(hù)方面作用不大，但由于表達(dá)水平較高，故抗原性較好，因此可作為診斷分析的理想靶位 六、 PRRSV基因的多樣性 ? 臨床表現(xiàn) ?
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