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正文內(nèi)容

圓環(huán)藍耳概述ppt課件(已改無錯字)

2023-06-25 23:38:43 本頁面
  

【正文】 力可能返強 ? 使人們更好地理解了 PRRSV毒力減弱或毒力返強的分子基礎(chǔ) ? 研究發(fā)現(xiàn)毒力基因,基因反向遺傳技術(shù)進行PRRSV基因功能研究,確立毒力基因 三、 PRRSV致病機理 ? 主要在肺泡巨噬細胞及其它組織的巨噬細胞中生長繁殖,也能在公豬的睪丸生殖細胞(精細胞、精母細胞、多核巨細胞)中生長繁殖 ? 主要通過內(nèi)吞作用進入宿主細胞: PRRSV通過核衣殼以出芽方式進入滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體或者兩者的管腔而完成裝配過程,裝配完成后,病毒粒子在囊膜內(nèi)聚集并遷移到細胞膜,經(jīng)過膜融合后釋放,在一步生長條件下培養(yǎng) 1020小時,滴度可達 四、 PRRSV基因組結(jié)構(gòu) ? 基因組長為 15Kb,含有 8個開放性閱讀框( ORFS) ? ORF1a和 1b占整個基因組的 80%,并編碼所必需的 RNA復(fù)制酶 ? NSPS為 ORF1a和 1b的翻譯產(chǎn)物,在 PRRSV的復(fù)制中發(fā)揮作用外,在該病的診斷和宿主的免疫反應(yīng)中有一定作用 ? NSP2含有大量的抗原決定簇,可以被感染宿主的免疫系統(tǒng)所識別 四、 PRRSV基因組結(jié)構(gòu) 1996年 2022年在我國流行毒株為 ‘ 經(jīng)典美洲毒株 ’ NSP2 2022年以來流行毒株為高致病性毒株 NSP2缺少 90個核甘酸 四、 PRRSV基因組結(jié)構(gòu) 四、 PRRSV基因組結(jié)構(gòu) NSP2缺失 360個核甘酸(包含主要毒力基因) NSP2缺少 90個核甘酸 易藍凈采用的高致病性基因缺失毒株 五、 PRRSV結(jié)構(gòu)蛋白 ? PRRSV有 67個結(jié)構(gòu)蛋白,其中三個主要的結(jié)構(gòu)蛋白分別為 GP5, M, N ? N蛋白較小,但在感染細胞中 N蛋白的表達水平最高,占病毒粒子總蛋白的 2040%,影響 rRNA前體形成,進而影響核的復(fù)制 ? N蛋白在免疫遺傳和免疫保護方面作用不大,但由于表達水平較高,故抗原性較好,因此可作為診斷分析的理想靶位 六、 PRRSV基因的多樣性 ? 臨床表現(xiàn)
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