《有機講義十三a》ppt課件-全文預(yù)覽
【正文】 每克售價高達一千英鎊。這是美國孟山都公司用以制取治療帕金森綜合的特效藥物 L－ Dopa的方法。1,6二官能團化合物 5.4.3.1,5二羧基化合物 1,3二官能團化合物和 αβ不飽和羧基化合物 1. ⒍ 加入活化基團，幫助觀察，切斷，反應(yīng)后脫去活化基團。有對稱性時按對稱性切開（目的：合成步驟少） ⒋ 切斷時，不可能切斷成兩個近乎相等的分子碎片， ⒈ 主導思想：切斷是為了合成，切斷時一定要想到合成。a．根據(jù)分析，寫出合成計劃，加進試劑和條件； １．分析 有機化學合成路線設(shè)計方法通常是倒推法，也叫 逆合成分析 。丙二酸二乙酯的上述性質(zhì)在有機合成上廣泛用于合成各種類型的羧酸（ 一取代乙酸，二取代乙酸，環(huán)烷基甲酸，二元羧酸等 ）。（三）丙二酸二乙酯在有機合成的應(yīng)用（二）乙酰乙酸乙酯在有機合成上的應(yīng)用 由于乙酰乙酸乙酯的上述性質(zhì)，我們可以通過亞甲基上的取代，引入各種不同的基團后，再經(jīng)酮式分解或酸式分解，就可以得到不同結(jié)構(gòu)的酮或酸。故稱為酮式分解。?；?．亞甲基活潑氫的性質(zhì)不能用 3176。2176。 三級醇酯為 烷氧 斷裂的 單分子歷程 （ AA11歷程 ）。 1．酯的堿性水解 研究證明，酯的 堿性水解為酰氧斷裂的雙分子歷程 （ BAc2）。 (請寫出 H降級歷程 )2．水解 3．脫水反應(yīng) 酰胺與銨鹽和睛的關(guān)系如下： 4．還原反應(yīng) 酰胺不易被還原，在高溫高壓下催化氫化才還原為胺，但所得為混合物。酰亞胺顯弱酸性（例如，鄰苯二甲酰亞胺，能與強堿的水溶液生成鹽）。酰胺的堿性很弱，接近于中性。 三、酰胺的化學性質(zhì) 例如； 酯比羧酸易還原，可用多種方法（催化氫化、 LiAlH Na這是鑒定酯的一種很好方法。酯可通過酯化反應(yīng)、酰鹵或酸酐的醇解、羧酸鈉鹽與鹵代烴作用等 方法制得。 一 “酐 ”字。anhydrides的命名是在相應(yīng)羧酸的名稱之后加第一節(jié) 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)
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