[推薦]醫(yī)療器械市場(chǎng)開發(fā)-資料下載頁

【摘要】第一篇：[推薦]醫(yī)療器械市場(chǎng)開發(fā) 一、目前醫(yī)療器械的采購程序： 在銷售醫(yī)療器械之前，先了解客戶的組織結(jié)構(gòu)和工作程序，可以幫助我們理順工作順序和工作重點(diǎn)。 醫(yī)院里申請(qǐng)采購的部門是使用科室或者使...

2024-11-15 00:40

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械自查表-資料下載頁

【摘要】—15——《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》無菌醫(yī)療器械自查報(bào)告自查企業(yè)名稱（蓋章）自查產(chǎn)品名稱(頁面不夠可附頁)自查參與人員自查日期管理者代表（簽名）企業(yè)負(fù)責(zé)人（簽名）（下表由檢查人員填寫）《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》無菌醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)核查表核查企業(yè)名稱核查地址

2025-05-13 22:36

國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)概述-資料下載頁

【摘要】國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)概述上海理工大學(xué)醫(yī)療器械與食品學(xué)院嚴(yán)紅劍?中國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)概況?醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的分類?美國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)概況?歐盟醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)概況?日本醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)概況?我國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)存在的問題與發(fā)展標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)化、標(biāo)準(zhǔn)體系?為在一定范圍內(nèi)獲得最佳秩序，對(duì)活動(dòng)或其結(jié)果規(guī)定共同的和重復(fù)使用的規(guī)則、導(dǎo)則或特性的文件，其本質(zhì)特

2025-01-05 12:24

醫(yī)療器械銷售合同：醫(yī)療器械銷售協(xié)議醫(yī)療器械銷售協(xié)議醫(yī)療器械銷售協(xié)議-資料下載頁

【摘要】編號(hào)： 醫(yī)療器械銷售合同：醫(yī)療器械銷售協(xié)議_醫(yī)療器械銷售協(xié)議_醫(yī)療器械銷售協(xié)議 [20XX]XX號(hào) （20年月日至20...

2025-04-03 22:23

某醫(yī)療器械公司質(zhì)量手冊(cè)表格docdoc-資料下載頁

【摘要】、回收記錄序號(hào)：編號(hào)：GNKJ/序號(hào)文件名稱編號(hào)分發(fā)號(hào)版本/狀態(tài)發(fā)放記錄回收記錄部門簽收日期簽回日期

2025-07-18 08:01

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則（試行）植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則及梱查項(xiàng)目組成結(jié)構(gòu)一、通用要求?適用于所有醫(yī)療器械二、無菌醫(yī)療器械通用要求?適用于無菌植入性醫(yī)療器械三、植入性醫(yī)療器械與用要求?適用于所有植入性醫(yī)療器械?1．實(shí)施細(xì)則的適用范圍?本實(shí)施細(xì)則適用亍第二類

2024-12-23 13:50

某醫(yī)療器械公司股權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議docdoc-資料下載頁

【摘要】XXX醫(yī)療器械有限公司股權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議AgreementonTransferringOwnershipofXXXMedicalInstrumentsCo.,Ltd轉(zhuǎn)讓方：（以下簡(jiǎn)稱甲方）住所：受讓方：（以下簡(jiǎn)稱乙方）住所：Transferor:(hereinafterabbreviatedasPartyA)Address

2025-07-18 07:40

醫(yī)療器械gmp規(guī)范培訓(xùn)-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)GMP培訓(xùn)——謝玲靈目的GMP？GMP？？什么是GMP？GMP：GoodManufacturingPractice“良好制造規(guī)范”之意1、是保障公眾用械安全有效的需要2、是完善監(jiān)管機(jī)制的

2024-12-30 03:59

醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售-資料下載頁

【摘要】第一篇：醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售 知識(shí)營(yíng)銷是醫(yī)療器械產(chǎn)品營(yíng)銷的新手段，它是針對(duì)目標(biāo)顧客的需求以及潛在的需求，主動(dòng)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品的知識(shí)，在知識(shí)的傳播中達(dá)成與消費(fèi)者之間的互動(dòng)，從而讓消費(fèi)者了解醫(yī)療器械產(chǎn)品的功...

2024-10-08 22:23

醫(yī)療器械產(chǎn)品訂貨合同-資料下載頁

【摘要】第一篇：醫(yī)療器械產(chǎn)品訂貨合同 供方：_________ 需方：_________ 一、產(chǎn)品名稱、型號(hào)、數(shù)量及金額： ┌————————┬————————┬——————┬——————┬—————...

2024-10-19 18:23

醫(yī)療器械產(chǎn)品訂貨合同-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械產(chǎn)品訂貨合同 在制定合同的時(shí)候，我們一定要認(rèn)真參考相關(guān)的合同范本?！夺t(yī)療器械產(chǎn)品訂貨合同》是為大家準(zhǔn)備的，希望對(duì)大家有幫助！ 供方：__________________________...

2024-12-13 23:25

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審生產(chǎn)技術(shù)-資料下載頁

【摘要】-本資料來自---內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù)：01/00№：007部門代表：審核員：標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號(hào)檢查內(nèi)容檢查記錄備注質(zhì)量目標(biāo)1.請(qǐng)生技部經(jīng)理談?wù)劰镜馁|(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么？公司質(zhì)量目標(biāo)分解到生

2025-05-12 22:23

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則》的要求，為了規(guī)范對(duì)無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)檢查工作，統(tǒng)一檢查要求,制定本評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。一、檢查評(píng)定方法（一）無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查，須根據(jù)申請(qǐng)檢查的范圍，按照無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則，確定相應(yīng)的檢

2025-05-13 23:19

醫(yī)療器械注冊(cè)需要注意的問題醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-資料下載頁

【摘要】更多更多醫(yī)療器械注冊(cè)及審評(píng)文件下載,請(qǐng)?jiān)L問。（試行）的通知國(guó)食藥監(jiān)械[2009]835號(hào)2009年12月16日各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)：　　為了更好地貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》），規(guī)范無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系及其監(jiān)督檢查工作，國(guó)家局組織制定了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則（試行）》和

2025-01-18 05:51

關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)-資料下載頁

【摘要】關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則和檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）的通知國(guó)食藥監(jiān)械[2009]835號(hào)2009年12月16日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)：為了更好地貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》），規(guī)范無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系及其監(jiān)督檢查工作，國(guó)家局組織制定了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)

2025-04-12 01:43

國(guó)內(nèi)某著名醫(yī)療器械公司的產(chǎn)品開發(fā)文檔格式規(guī)范--自測(cè)報(bào)告(參考版)

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