[推薦]醫(yī)療器械市場開發(fā)-資料下載頁

【摘要】第一篇：[推薦]醫(yī)療器械市場開發(fā) 一、目前醫(yī)療器械的采購程序： 在銷售醫(yī)療器械之前，先了解客戶的組織結(jié)構(gòu)和工作程序，可以幫助我們理順工作順序和工作重點。 醫(yī)院里申請采購的部門是使用科室或者使...

2024-11-15 00:40

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械自查表-資料下載頁

【摘要】—15——《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》無菌醫(yī)療器械自查報告自查企業(yè)名稱（蓋章）自查產(chǎn)品名稱(頁面不夠可附頁)自查參與人員自查日期管理者代表（簽名）企業(yè)負責人（簽名）（下表由檢查人員填寫）《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》無菌醫(yī)療器械現(xiàn)場核查表核查企業(yè)名稱核查地址

2025-05-13 22:36

國內(nèi)外醫(yī)療器械標準概述-資料下載頁

【摘要】國內(nèi)外醫(yī)療器械標準概述上海理工大學醫(yī)療器械與食品學院嚴紅劍?中國醫(yī)療器械標準概況?醫(yī)療器械標準的分類?美國醫(yī)療器械標準概況?歐盟醫(yī)療器械標準概況?日本醫(yī)療器械標準概況?我國醫(yī)療器械標準存在的問題與發(fā)展標準、標準化、標準體系?為在一定范圍內(nèi)獲得最佳秩序，對活動或其結(jié)果規(guī)定共同的和重復使用的規(guī)則、導則或特性的文件，其本質(zhì)特

2025-01-05 12:24

醫(yī)療器械銷售合同：醫(yī)療器械銷售協(xié)議醫(yī)療器械銷售協(xié)議醫(yī)療器械銷售協(xié)議-資料下載頁

【摘要】編號： 醫(yī)療器械銷售合同：醫(yī)療器械銷售協(xié)議_醫(yī)療器械銷售協(xié)議_醫(yī)療器械銷售協(xié)議 [20XX]XX號 （20年月日至20...

2025-04-03 22:23

某醫(yī)療器械公司質(zhì)量手冊表格docdoc-資料下載頁

【摘要】、回收記錄序號：編號：GNKJ/序號文件名稱編號分發(fā)號版本/狀態(tài)發(fā)放記錄回收記錄部門簽收日期簽回日期

2025-07-18 08:01

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實施細則（試行）植入性醫(yī)療器械實施細則及梱查項目組成結(jié)構(gòu)一、通用要求?適用于所有醫(yī)療器械二、無菌醫(yī)療器械通用要求?適用于無菌植入性醫(yī)療器械三、植入性醫(yī)療器械與用要求?適用于所有植入性醫(yī)療器械?1．實施細則的適用范圍?本實施細則適用亍第二類

2024-12-23 13:50

某醫(yī)療器械公司股權轉(zhuǎn)讓協(xié)議docdoc-資料下載頁

【摘要】XXX醫(yī)療器械有限公司股權轉(zhuǎn)讓協(xié)議AgreementonTransferringOwnershipofXXXMedicalInstrumentsCo.,Ltd轉(zhuǎn)讓方：（以下簡稱甲方）住所：受讓方：（以下簡稱乙方）住所：Transferor:(hereinafterabbreviatedasPartyA)Address

2025-07-18 07:40

醫(yī)療器械gmp規(guī)范培訓-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)GMP培訓——謝玲靈目的GMP？GMP？？什么是GMP？GMP：GoodManufacturingPractice“良好制造規(guī)范”之意1、是保障公眾用械安全有效的需要2、是完善監(jiān)管機制的

2024-12-30 03:59

醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售-資料下載頁

【摘要】第一篇：醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售 知識營銷是醫(yī)療器械產(chǎn)品營銷的新手段，它是針對目標顧客的需求以及潛在的需求，主動提供醫(yī)療器械產(chǎn)品的知識，在知識的傳播中達成與消費者之間的互動，從而讓消費者了解醫(yī)療器械產(chǎn)品的功...

2025-09-29 22:23

醫(yī)療器械產(chǎn)品訂貨合同-資料下載頁

【摘要】第一篇：醫(yī)療器械產(chǎn)品訂貨合同 供方：_________ 需方：_________ 一、產(chǎn)品名稱、型號、數(shù)量及金額： ┌————————┬————————┬——————┬——————┬—————...

2025-10-10 18:23

醫(yī)療器械產(chǎn)品訂貨合同-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械產(chǎn)品訂貨合同 在制定合同的時候，我們一定要認真參考相關的合同范本?！夺t(yī)療器械產(chǎn)品訂貨合同》是為大家準備的，希望對大家有幫助！ 供方：__________________________...

2024-12-13 23:25

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審生產(chǎn)技術-資料下載頁

【摘要】-本資料來自---內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù)：01/00№：007部門代表：審核員：標準章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注質(zhì)量目標1.請生技部經(jīng)理談談公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標是什么？公司質(zhì)量目標分解到生

2025-05-12 22:23

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械檢查評定標準-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械檢查評定標準（試行）按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則》的要求，為了規(guī)范對無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系現(xiàn)場檢查工作，統(tǒng)一檢查要求,制定本評定標準。一、檢查評定方法（一）無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查，須根據(jù)申請檢查的范圍，按照無菌醫(yī)療器械實施細則，確定相應的檢

2025-05-13 23:19

醫(yī)療器械注冊需要注意的問題醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-資料下載頁

【摘要】更多更多醫(yī)療器械注冊及審評文件下載,請訪問。（試行）的通知國食藥監(jiān)械[2009]835號2009年12月16日各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)：　　為了更好地貫徹實施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》（以下簡稱《規(guī)范》），規(guī)范無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系及其監(jiān)督檢查工作，國家局組織制定了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則（試行）》和

2025-01-18 05:51

關于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細-資料下載頁

【摘要】關于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則和檢查評定標準（試行）的通知國食藥監(jiān)械[2009]835號2009年12月16日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)：為了更好地貫徹實施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》（以下簡稱《規(guī)范》），規(guī)范無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系及其監(jiān)督檢查工作，國家局組織制定了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)

2025-04-12 01:43

國內(nèi)某著名醫(yī)療器械公司的產(chǎn)品開發(fā)文檔格式規(guī)范--自測報告(參考版)

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