選修3現(xiàn)代生物科技專題重點知識點-全文預覽
【正文】 、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對較少 ，最常用的原核細胞是 大腸桿菌 ，其轉化方法是：先用 Ca2+ 處理細胞，使其成為 感受態(tài)細胞 ，再將 重組表達載體DNA分子 溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合，在一定的溫度下促進感受態(tài)細胞吸收DNA分子，完成轉化過程。第三步：將目的基因導入受體細胞_：是目的基因進入受體細胞內(nèi)，并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程。：目的基因＋啟動子＋終止子＋標記基因（1）啟動子：是一段有特殊結構的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結合的部位，能驅動基因轉錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質(zhì)。人工合成目的基因的常用方法有反轉錄法_和化學合成法_。③具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇。(2)與DNA聚合酶作用的異同: DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯鍵。2.“分子縫合針”——DNA連接酶(1)兩種DNA連接酶（E選修3《現(xiàn)代生物科技專題》知識點總結 專題1 （3）結果：經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式：黏性末端和平末端。coliDNA連接酶來源于大腸桿菌，只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來；而T4DNA連接酶能縫合兩種末端，但連接平末端的之間的效率較低。②具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入。，真核基因是人工合成。第二步：基因表達載體的構建：使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。常用的標記基因是抗生素基因。方法的受體細胞多是 受精卵。，方法是采用DNA分子雜交(DNARNA)技術。專題2 細胞工程一、植物細胞工程 （原理）：細胞全能性全能性表達的難易程度：受精卵＞生殖細胞＞干細胞＞體細胞；植物細胞＞動物細胞（1）過程：離體的植物器官、組織或細胞 ―→愈傷組織 ―→試管苗 ―→植物體（2）用途：微型繁殖、作物脫毒、制造人工種子、單倍體育種、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。（3）意義：克服了遠緣雜交不親和的障礙。細胞數(shù)目不斷增多，當貼壁細胞分裂生長到表面相互抑制時，細胞就會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細胞的接觸抑制。②營養(yǎng)：合成培養(yǎng)基成分：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等。O2是細胞代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。（3）體細胞核移植的大致過程是：（右圖）核移植 胚胎移植（1）動物細胞融合也稱細胞雜交，是指兩個或多個動物細胞結合形成一個細胞的過程。（4）動物細胞融合與植物體細胞雜交的比較：比較項目原理方法誘導手段用法植物體細胞雜交細胞膜的流動性去除細胞壁后誘導原生質(zhì)體融合離心、電刺激、振動，聚乙二醇等試劑誘導克服了遠緣雜交的不親和性，獲得雜種植株動物細胞融合細胞膜的流動性使細胞分散后誘導細胞融合除應用植物細胞雜交手段外，再加滅活的病毒誘導制備單克隆抗體的技術之一（1）抗體：一個B淋巴細胞只分泌一種特異性抗體。（5）單克隆抗體的作用：① 作為診斷試劑：準確識別各種抗原物質(zhì)的細微差
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