生產(chǎn)現(xiàn)場管理整改報告-資料下載頁

【摘要】第一篇：生產(chǎn)現(xiàn)場管理整改報告 生產(chǎn)現(xiàn)場管理整改報告 一、現(xiàn)場“5S”改善方案及措施 ①從貨倉到生產(chǎn)現(xiàn)場，不同機種的物料按機種歸類分別存放，并在外包裝箱上標識。②生產(chǎn)每個機種之前將前一個機種的...

2024-10-29 05:52

保健食品樣品試制現(xiàn)場核查要求-資料下載頁

【摘要】保健食品樣品試制現(xiàn)場核查廣東省食品藥品監(jiān)督管理局保健品安全監(jiān)管處林淑英博士1內(nèi)容提要法律法規(guī)核查內(nèi)容核查程序核查要求常見問題2內(nèi)容提要法律法規(guī)3法律法規(guī)?《保健食品注冊管理辦法》職責分工和時限?《保健食品

2024-12-31 18:04

眼鏡產(chǎn)品生產(chǎn)許可證核查辦法-資料下載頁

【摘要】眼鏡產(chǎn)品生產(chǎn)許可證企業(yè)實地核查辦法企業(yè)名稱：企業(yè)生產(chǎn)地址：產(chǎn)品單元名稱：規(guī)格型號：

2025-04-12 08:05

上海市食品生產(chǎn)許可證現(xiàn)場審核要求概述-資料下載頁

【摘要】對設立食品生產(chǎn)企業(yè)的申請人規(guī)定條件審查記錄表（通用版）申請人名稱：申證食品品種類別：申請生產(chǎn)食品申證單元：生產(chǎn)場所地址：

2025-06-27 08:05

保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定-資料下載頁

【摘要】關于印發(fā)《保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定（試行）》的通知各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)：　　根據(jù)《保健食品注冊管理辦法（試行）》，為規(guī)范申請注冊的保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查工作，我局制定了《保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定（試行）》，現(xiàn)予印發(fā)并于2005年7月1日起正式實施?！　¤b于《保健食品注冊管理辦法（試行）》制定頒布前，未明確規(guī)定申請注冊

2025-04-12 01:06

保健食品注冊申報及現(xiàn)場核查---山東-資料下載頁

【摘要】保健食品注冊申報受理及現(xiàn)場核查山東保健食品：聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機體功能、不以治療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。（保健食品注冊管理辦法（試行）第二條）

2025-01-06 01:20

助力車生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)條件現(xiàn)場核查概要-資料下載頁

【摘要】助力車生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)條件現(xiàn)場核查內(nèi)容序號核查內(nèi)容核查記錄11．是否具備滿足獲證產(chǎn)品的生產(chǎn)和檢驗設施及場所。2．生產(chǎn)和檢驗設施是否能正常運轉(zhuǎn)。21．是否具有實施細則中規(guī)定的必備生產(chǎn)設備和工藝裝備。2．設備工裝性能和精度是否滿足加工要求。3．生產(chǎn)設備和工藝裝備是否與生產(chǎn)規(guī)模相適應。見一、工裝、生產(chǎn)設備31．是否有實施

2025-05-16 02:13

保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定試行-資料下載頁

【摘要】關于印發(fā)《保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定（試行）》的通知各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)：　　根據(jù)《保健食品注冊管理辦法（試行）》，為規(guī)范申請注冊的保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查工作，我局制定了《保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定（試行）》，現(xiàn)予印發(fā)并于2005年7月1日起正式實施?！　¤b于《保健食品注冊管理辦法（試行）》制定頒布前，未明確規(guī)定申請注冊

2025-04-12 01:06

保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定試行-資料下載頁

【摘要】保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定（試行）（國食藥監(jiān)注[2005]261號）【發(fā)布單位】國家食品藥品監(jiān)督管理局【發(fā)布文號】國食藥監(jiān)注[2005]261號【發(fā)布日期】2005-06-10【生效日期】2005-07-01【效力】【備注】各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)：　　根據(jù)《保健食品注冊管理辦法（試行）》，為規(guī)范申請

2025-08-16 13:57

注冊現(xiàn)場核查流程-資料下載頁

【摘要】注冊現(xiàn)場核查流程步驟執(zhí)行部門及職責1.申請產(chǎn)品研發(fā)中心：新藥收到生產(chǎn)現(xiàn)場檢查通知或仿制藥申報后向技術(shù)部提交《產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查申請》------包括完成時間、處方工藝、生產(chǎn)設備、質(zhì)量標準、生產(chǎn)批次、批量等相關內(nèi)容2協(xié)調(diào)會產(chǎn)品研發(fā)中心：提交試生產(chǎn)的工藝驗證方案和報告及相關的申報資料技術(shù)部：在規(guī)定的時間內(nèi)組織協(xié)調(diào)注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查，全程跟蹤工藝執(zhí)行情況；審核申

2025-04-07 23:16

[精選]食品生產(chǎn)許可與添加劑生產(chǎn)許可-資料下載頁

【摘要】《食品安全法》中關于生產(chǎn)許可制度的具體內(nèi)容及要求鄂鴻雁浙江省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局食品安全監(jiān)管處目錄●生產(chǎn)許可制度概述生產(chǎn)許可制度概述●生產(chǎn)許可制度的定義、對象和范圍生產(chǎn)許可制度的定義、對象和范圍●發(fā)放生產(chǎn)許可證的主要要求發(fā)放生產(chǎn)許可證的主要要求●生產(chǎn)許可工作程序生產(chǎn)許可工作程序●實施生產(chǎn)許可過程中應注意問題實施生產(chǎn)許可過程中應注意

2025-01-18 15:30

食品生產(chǎn)許可管理辦法-資料下載頁

【摘要】食品生產(chǎn)許可管理辦法（征求意見稿）第一章總則第一條為保障食品安全，加強食品生產(chǎn)監(jiān)管，規(guī)范食品生產(chǎn)許可活動，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《中華人民共和國行政許可法》等法律法規(guī)的規(guī)定，制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內(nèi)，從事食品生產(chǎn)的企業(yè)（含依法取得營業(yè)執(zhí)照的單位和個人、農(nóng)民專業(yè)合作經(jīng)濟組織，下同）申請辦理食品生產(chǎn)許可以及食品藥品監(jiān)管部門

2025-04-13 01:05

食品生產(chǎn)許可工作流程-資料下載頁

【摘要】食品生產(chǎn)許可工作流程（2010版審查通則）一、擬設立食品生產(chǎn)企業(yè)（一）申請受理1、食品申請企業(yè)在申請前，應詳知國家對食品生產(chǎn)許可的相關政策，在工商部門預先核準名稱后，填寫《食品生產(chǎn)許可證申請書》，并提交申請書電子版（有關填寫說明和要求見附件1）；2、食品生產(chǎn)企業(yè)攜帶填寫好的《食品生產(chǎn)許可證申請書》及電子版到省政務中心質(zhì)監(jiān)窗口辦理受理；3、省政務中心質(zhì)監(jiān)局對

2025-04-18 02:09

獲得食品生產(chǎn)許可證企業(yè)年度報告-資料下載頁

【摘要】23/24????????????????獲得食品生產(chǎn)許可證企業(yè)年度報告及審查工作管理規(guī)定為加強獲得食品生產(chǎn)許可證企業(yè)（以下簡稱獲證企業(yè)）的監(jiān)督管理，確保其持續(xù)滿足保證產(chǎn)品質(zhì)量的必備條件，根據(jù)《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)

2025-05-17 12:34

食品生產(chǎn)許可工作程序-資料下載頁

【摘要】第一篇：食品生產(chǎn)許可工作程序 食品生產(chǎn)許可工作程序 1、目的為了做好食品生產(chǎn)許可工作,明確責任,使食品生產(chǎn)許可工作規(guī)范化、制度化、程序化，特制定本程序。 2、適用范圍 本程序適用于東莞市質(zhì)量技...

2025-09-28 01:02

食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查整改報告(文件)

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