【摘要】第一篇:生產(chǎn)現(xiàn)場管理整改報(bào)告 生產(chǎn)現(xiàn)場管理整改報(bào)告 一、現(xiàn)場“5S”改善方案及措施 ①從貨倉到生產(chǎn)現(xiàn)場,不同機(jī)種的物料按機(jī)種歸類分別存放,并在外包裝箱上標(biāo)識(shí)。②生產(chǎn)每個(gè)機(jī)種之前將前一個(gè)機(jī)種的...
2025-10-20 05:52
【摘要】保健食品樣品試制現(xiàn)場核查廣東省食品藥品監(jiān)督管理局保健品安全監(jiān)管處林淑英博士1內(nèi)容提要法律法規(guī)核查內(nèi)容核查程序核查要求常見問題2內(nèi)容提要法律法規(guī)3法律法規(guī)?《保健食品注冊管理辦法》職責(zé)分工和時(shí)限?《保健食品
2024-12-31 18:04
【摘要】眼鏡產(chǎn)品生產(chǎn)許可證企業(yè)實(shí)地核查辦法企業(yè)名稱:企業(yè)生產(chǎn)地址:產(chǎn)品單元名稱:規(guī)格型號(hào):
2025-04-12 08:05
【摘要】對設(shè)立食品生產(chǎn)企業(yè)的申請人規(guī)定條件審查記錄表(通用版)申請人名稱:申證食品品種類別:申請生產(chǎn)食品申證單元:生產(chǎn)場所地址:
2025-06-27 08:05
【摘要】關(guān)于印發(fā)《保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場核查規(guī)定(試行)》的通知各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局): 根據(jù)《保健食品注冊管理辦法(試行)》,為規(guī)范申請注冊的保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場核查工作,我局制定了《保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場核查規(guī)定(試行)》,現(xiàn)予印發(fā)并于2005年7月1日起正式實(shí)施。 鑒于《保健食品注冊管理辦法(試行)》制定頒布前,未明確規(guī)定申請注冊
2025-04-12 01:06
【摘要】保健食品注冊申報(bào)受理及現(xiàn)場核查山東保健食品:聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能、不以治療疾病為目的,并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。(保健食品注冊管理辦法(試行)第二條)
2025-01-06 01:20
【摘要】助力車生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)條件現(xiàn)場核查內(nèi)容序號(hào)核查內(nèi)容核查記錄11.是否具備滿足獲證產(chǎn)品的生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)施及場所。2.生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)施是否能正常運(yùn)轉(zhuǎn)。21.是否具有實(shí)施細(xì)則中規(guī)定的必備生產(chǎn)設(shè)備和工藝裝備。2.設(shè)備工裝性能和精度是否滿足加工要求。3.生產(chǎn)設(shè)備和工藝裝備是否與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)。見一、工裝、生產(chǎn)設(shè)備31.是否有實(shí)施
2025-05-16 02:13
【摘要】關(guān)于印發(fā)《保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場核查規(guī)定(試行)》的通知各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局): 根據(jù)《保健食品注冊管理辦法(試行)》,為規(guī)范申請注冊的保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場核查工作,我局制定了《保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場核查規(guī)定(試行)》,現(xiàn)予印發(fā)并于2005年7月1日起正式實(shí)施?! ¤b于《保健食品注冊管理辦法(試行)》制定頒布前,未明確規(guī)定申請注冊
【摘要】保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場核查規(guī)定(試行)(國食藥監(jiān)注[2005]261號(hào))【發(fā)布單位】國家食品藥品監(jiān)督管理局【發(fā)布文號(hào)】國食藥監(jiān)注[2005]261號(hào)【發(fā)布日期】2005-06-10【生效日期】2005-07-01【效力】【備注】各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局): 根據(jù)《保健食品注冊管理辦法(試行)》,為規(guī)范申請
2025-08-16 13:57
【摘要】注冊現(xiàn)場核查流程步驟執(zhí)行部門及職責(zé)1.申請產(chǎn)品研發(fā)中心:新藥收到生產(chǎn)現(xiàn)場檢查通知或仿制藥申報(bào)后向技術(shù)部提交《產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查申請》------包括完成時(shí)間、處方工藝、生產(chǎn)設(shè)備、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)批次、批量等相關(guān)內(nèi)容2協(xié)調(diào)會(huì)產(chǎn)品研發(fā)中心:提交試生產(chǎn)的工藝驗(yàn)證方案和報(bào)告及相關(guān)的申報(bào)資料技術(shù)部:在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)組織協(xié)調(diào)注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查,全程跟蹤工藝執(zhí)行情況;審核申
2025-04-07 23:16
【摘要】《食品安全法》中關(guān)于生產(chǎn)許可制度的具體內(nèi)容及要求鄂鴻雁浙江省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局食品安全監(jiān)管處目錄●生產(chǎn)許可制度概述生產(chǎn)許可制度概述●生產(chǎn)許可制度的定義、對象和范圍生產(chǎn)許可制度的定義、對象和范圍●發(fā)放生產(chǎn)許可證的主要要求發(fā)放生產(chǎn)許可證的主要要求●生產(chǎn)許可工作程序生產(chǎn)許可工作程序●實(shí)施生產(chǎn)許可過程中應(yīng)注意問題實(shí)施生產(chǎn)許可過程中應(yīng)注意
2025-01-18 15:30
【摘要】食品生產(chǎn)許可管理辦法(征求意見稿)第一章總則第一條為保障食品安全,加強(qiáng)食品生產(chǎn)監(jiān)管,規(guī)范食品生產(chǎn)許可活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《中華人民共和國行政許可法》等法律法規(guī)的規(guī)定,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內(nèi),從事食品生產(chǎn)的企業(yè)(含依法取得營業(yè)執(zhí)照的單位和個(gè)人、農(nóng)民專業(yè)合作經(jīng)濟(jì)組織,下同)申請辦理食品生產(chǎn)許可以及食品藥品監(jiān)管部門
2025-04-13 01:05
【摘要】食品生產(chǎn)許可工作流程(2010版審查通則)一、擬設(shè)立食品生產(chǎn)企業(yè)(一)申請受理1、食品申請企業(yè)在申請前,應(yīng)詳知國家對食品生產(chǎn)許可的相關(guān)政策,在工商部門預(yù)先核準(zhǔn)名稱后,填寫《食品生產(chǎn)許可證申請書》,并提交申請書電子版(有關(guān)填寫說明和要求見附件1);2、食品生產(chǎn)企業(yè)攜帶填寫好的《食品生產(chǎn)許可證申請書》及電子版到省政務(wù)中心質(zhì)監(jiān)窗口辦理受理;3、省政務(wù)中心質(zhì)監(jiān)局對
2025-04-18 02:09
【摘要】23/24????????????????獲得食品生產(chǎn)許可證企業(yè)年度報(bào)告及審查工作管理規(guī)定為加強(qiáng)獲得食品生產(chǎn)許可證企業(yè)(以下簡稱獲證企業(yè))的監(jiān)督管理,確保其持續(xù)滿足保證產(chǎn)品質(zhì)量的必備條件,根據(jù)《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)
2025-05-17 12:34
【摘要】第一篇:食品生產(chǎn)許可工作程序 食品生產(chǎn)許可工作程序 1、目的為了做好食品生產(chǎn)許可工作,明確責(zé)任,使食品生產(chǎn)許可工作規(guī)范化、制度化、程序化,特制定本程序。 2、適用范圍 本程序適用于東莞市質(zhì)量技...
2025-09-28 01:02