《羰基化合物》ppt課件-全文預(yù)覽
【正文】 二酸酯法合成練習(xí)： 解： 如三級(jí)鹵代烴易消除 ！不行！ 丙二酸酯法合成練習(xí)： 解： 烴基不同，分步取代！ 解： 例如 :合成丁二酸、己二酸 物料比（ 2： 1） 直鏈 + CH2I2 （醇鈉）成環(huán) 2 C2H5ONa CH2I2 C O O C2H5C O O C2H5C O O C2H5C O O C2H5C O O HC O O H(2) 合成直鏈或環(huán)狀二元羧酸 2 2 丙二酸酯法合成練習(xí) ： P358頁(yè)習(xí)題 8（ 4） ? 利用二鹵化物 （ Br(CH2)nBr， n=3~7， n為２易開(kāi)環(huán) ） 與丙二酸酯的成環(huán)反應(yīng) ? 利用丙二酸酯為原料的合成方法，常稱為 丙二酸酯合成法 。例如： C H 3 C C H 2 C O C 2 H 5O OC H 3 C = C H C O C 2 H 5OO H酮式（ %） 烯醇式（ %） 互變異構(gòu) 酮羰基 活潑亞甲基 穩(wěn)定的烯醇結(jié)構(gòu) 乙酰乙酸乙酯烯醇式結(jié)構(gòu)有一定穩(wěn)定性的原因 COHOCCHCH 3 OC 2 H 5六元環(huán)CH 3 C C HC OC 2 H 5OH O共軛體系結(jié)構(gòu)對(duì)烯醇式含量的影響 ③ 在堿作用下，生成烯醇負(fù)離子： ④ 烯醇負(fù)離子的共振結(jié)構(gòu)式： 碳負(fù)離子 氧負(fù)離子 烯醇負(fù)離子 C H 3 C C H 2 C O O C 2 H 5OC H 3 C = C H C O O C 2 H 5O H酮 式 ( 9
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