真核生物基因表達調控 (2)-全文預覽
【正文】 BT）的重要途徑。目前只確定了一種 甲基酶 可以將甲基添加到 CpG對上。 ?甲基化基因沒有激活，而未甲基化基因有表達活性。其中一些基因與早期胚胎發(fā)生相關，有的與胚后發(fā)育有關。也可只發(fā)生在 單個 的等位基因上，這樣就可造成來自父方和母方基因表達的差異。 ?復制時組蛋白八聚體的脫離為轉錄因子結合 DNA提供了機會 ，這些轉錄因子的結合一直持續(xù)到下一個復制周期，抑制了組蛋白八聚體的重新與 DNA結合。在一些動物的轉錄因子中也發(fā)現(xiàn)了與同源框類似的短序列。這種結構稱為 bZIP基序 。 ?大多數(shù) HLH蛋白有一與 HLH基序相鄰的 強堿性的區(qū)域 ，它是 與 DNA結合必需的 ，含有此區(qū)的 HLH稱為 bHLH蛋白。 ?通用轉錄因子 SP1有一個 DNA結合域，含 3個鋅指基序。 三、 DNA結合基序 ?對各種轉錄因子的序列進行比較，可發(fā)現(xiàn)其 基序（ motif） 的共同點是都與 DNA結合。如熱激效應元件和糖皮質激素效應元件等。 ?增強子的活性與其在 DNA雙螺旋結構中的空間方向性 有關。 ?增強子的位置可在基因 5’上游、基因內或基因的 3’下游序列中。有效的增強子可以位于基因的 5’端，也可位于 3’端，還可 位于內含子區(qū)。 （二）增強子 ?增強子 （ enhancer）最早是在 SV40病毒中發(fā)現(xiàn)的一段長約 200bp的 DNA片段，可使 旁側基因 的轉錄效率提高 100倍。持家基因（ housekeeping gene）多以這種轉錄方式。 1．含有 TATA框的典型啟動子 ? TATA框是核心啟動子中有效的 定位成分 ，也是 上游啟動子 和 增強子 產(chǎn)生誘導效應所必需的。 ?組織特異性基因表達 調控是 真核細胞分化 的核心。 ? 5. 胞漿中一個特定的 mRNA是否被 翻譯 仍被調控。 酵母 HO基因的轉錄起始 1 轉錄激活物 SWI5與轉錄起始點上游 12001400 堿基對區(qū)域的結合。 ? “活化基因”與核心組蛋白乙?；脑鰪娪忻芮嘘P系。真核生物基因的表達能在幾個連續(xù)步驟中的任一步以 基因特有（ gene specific） 的方式受到調控。第八章 真核生物基因表達調控 I 真核生物基因表達調控概述 II 真核生物轉錄水平的調控 III 真核生物轉錄后加工的調控 IV 真核生物翻譯水平的調控 I 真核生物基因表達調控概述 真核生物和原核生物在基因表達調控上的不同 ： 1. 真核生物的轉錄激活總是伴隨著 轉錄區(qū)染色質結構 的變化。 ?真核生物 轉錄的起始 是基因表達調控最主要的步驟。 核心組蛋白 N末端乙?；揎椗c 基因表達調控 有關。 賴氨酸的乙?；蚪z氨酸的磷酸化會降低核心組蛋白的陽性凈電荷。 ? 3. 轉錄 過程中的調控 ? 4. 轉錄產(chǎn)物的 后加工 ?除了加帽、加尾、去除內含子和連接外顯子以外，在核 RNA水平上，真核生物還可以通過改變 剪接類型 實現(xiàn)調控蛋白質產(chǎn)物的類型。 母源性 hunchback蛋白濃度梯度的建立 II 真核生物轉錄水平上的調控 真核生物轉錄水平上的調控 ?基因轉錄的順式調控元件
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