近代高分子科學(xué)聚苯胺簡介-全文預(yù)覽
【正文】 電高分子材料聚苯胺研究進(jìn)展 工程 1 目錄 OUTLINE 聚苯胺發(fā)展歷史 聚苯胺合成方法 聚苯胺應(yīng)用領(lǐng)域 聚苯胺發(fā)展前景 1 2 3 4 2 聚苯胺發(fā)展歷史 aniline black emeraldine 1984年，賓夕法尼亞大學(xué) Macdiaemid重新開發(fā) 1910年， Perkin,得到過氧化 aniline black,此物質(zhì)不能還原為 emeraldine 1862年， Letheby發(fā)現(xiàn)在電解苯胺硫酸鹽時(shí)，陽極生成 dark blue產(chǎn)物 18401843, Fritzsche發(fā)現(xiàn)用鉻酸氧化苯胺鹽時(shí)， dark green變?yōu)閎lush(淺藍(lán) ) black 1824年， Runge發(fā)現(xiàn)加熱CuCl2與苯胺硝酸鹽混合物到 100℃ ，顏色由 dark green變?yōu)?black ...... nongreening aniline black 1947年， Brown 首次在文章中提及 polyamine 3 H. Letheby, Journal of the Chemical Society 15 (1862) 161. E. Noelting, Scientific and Industrial History of Aniline Black, WM. J. Matheson amp。如從完全還原態(tài) (Leucoemeraldiline , LB y = 1) 向完全氧化態(tài) ( Pernigraniline , PB y = 0) 轉(zhuǎn)化的過程中 ,隨氧化度的提高聚苯胺依次表現(xiàn)為黃色、綠色、深藍(lán)、深紫色和黑色。 化學(xué)氧化法能夠制備大批量的聚苯胺 ， 也是 最常用 的一種制備聚苯胺的方法 。 主要的電化學(xué)聚合法有：動電位掃描法 、 恒電位法 、 恒電流法和脈沖極化 電化學(xué)方法合成的聚苯胺 純度高 ， 反應(yīng)條件簡單且易于控制 。 the internanotubular contacts are marked in blue and an inset shows a close view of the red rectangle area. The 3D green regimes in the inset illustrate protonated grain structures in a single PANI NF. (c) SEM i
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