hplc色譜條件的優(yōu)化與色譜-全文預覽
【正文】 本不變的前提下， 適當改變流動相的組成、組分的比例或添加 調(diào)節(jié)劑。 c）改變 K的方法 改變流動相的溶劑強度（常以溶劑的溶解 度參數(shù)或極性參數(shù)表示）。 要使分離的可能性變?yōu)榭尚校瑒t必須設法控制色譜過程中使色譜峰發(fā)生展寬的各種外在因素。(α－ 1) /α 柱效 保留時間 選擇性 混合物中不同組分在兩相間平衡分配性質(zhì)的 差異是色譜分離的基礎，研究物質(zhì)平衡分配的內(nèi) 容屬于色譜熱力學的范疇。K / (K＋ 1)在溶質(zhì)、固定相和流動相的某種組合下， 只要不同組分的平衡分配性質(zhì)存在差異，而且這 種差異又足夠大時，就有可能實現(xiàn)分離。 Rs分離度 a） Rs=2（ tR2tR1） /（ W2+W1） 或 （ tR2tR1） /（ W2,h/2+W1,h/2） b） Rs＜ 不符合分析化學要求 Rs=1 二峰重疊 2% Rs＞ 二峰完全分離 K 容量因子 a） K=（ tRtO） /to b） K對分離度的影響 Rs α k/（ K+1） 一般 K取 210，以 24最好。 溶劑強度 2個單位的變化一般可引起容量 因子 10倍的變化。F+Cs 柱效與流速的關(guān)系 存在最佳流速
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