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生物信息學軟件介紹-全文預覽

2025-02-06 11:18 上一頁面

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【正文】 此可以保證不出非目的產(chǎn)物的假帶 。 上下游引物的 GC含量不能相差太大 。 圍繞這幾條基本原則,設(shè)計引物需要考慮諸多因素,如: ? 引物長度( primer length), ? 產(chǎn)物長度( product length), ? 序列 Tm值 (melting temperature), ? ΔG值 (internal stability), ? 引物二聚體及發(fā)夾結(jié)構(gòu)( duplex formation and hairpin), ? 錯誤引發(fā)位點( false priming site), ? 引物及產(chǎn)物 GC含量( position),有時還要對引物進行修飾,如增加限制酶切點,引進突變等。 ? 序列與結(jié)構(gòu)關(guān)系的根源在于“蛋白質(zhì)折疊的問題”,這是近期研究關(guān)注的焦點。 PDB及MMDB數(shù)據(jù)庫目前仍然禁止收錄軟件預測出來的蛋白高級結(jié)構(gòu)模型。蛋白跨膜區(qū)域分析,信號肽潛在斷裂點預測。 二 . 生物信息學軟件的主要功能簡介 網(wǎng)上數(shù)據(jù)庫的運用 ? IRACE (基因拉長功能) ? BLAST同源序列檢索 ? ENTREZ SYSTEM (集成信息檢索系統(tǒng) ) 生物信息學軟件主要功能 1. 分析和處理實驗數(shù)據(jù)和公共數(shù)據(jù),加快研究進度,縮短科研時間 2. 提示、指導、替代實驗操作,利用對實驗數(shù)據(jù)的分析所得的結(jié)論設(shè)計下一階段的實驗 3. 實驗數(shù)據(jù)的自動化管理 4. 尋找、預測新基因及其結(jié)構(gòu)、功能 5. 蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)及功能預測(三維建模,目前研究的焦點和難點) 功能 1. 分析和處理實驗數(shù)據(jù)和公共數(shù)據(jù),加快研究進度,縮短科研時間 ? 核酸:序列同源性比較,分子進化樹構(gòu)建,結(jié)構(gòu)信息分析,包括基元 (Motif)、酶切點、重復片斷、堿基組成和分布、開放閱讀框( ORF),蛋白編碼區(qū)( CDS)及外顯子預測、 RNA二級結(jié)構(gòu)預測、 DNA片段的拼接 ? 蛋白:序列同源性比較,結(jié)構(gòu)信息分析(包括 Motif,限制酶切點,內(nèi)部重復序列的查找,氨基酸殘基組成及其親水性及疏水性分析 ),等電點及二級結(jié)構(gòu)預測等等 ? 本地序列與公共序列的聯(lián)接,成果擴大 ENTREZ 集成檢索示意圖 Antheprot Dot Plot
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