【正文】 泌的物質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)，常見于病理如腫瘤細(xì)胞的合成和釋放生長因子刺激自身，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的增殖失控； ???通過化學(xué)突觸傳遞神經(jīng)信號(hào)：當(dāng)神經(jīng)元細(xì)胞在接受環(huán)境或其他神經(jīng)細(xì)胞的刺激后， 神經(jīng)信號(hào)通過動(dòng)作電位的形式沿軸突以高 達(dá) 100m/s 的速度傳至末梢，刺激突觸 前突起 終末分泌化學(xué)信號(hào)（神經(jīng)遞質(zhì)或神經(jīng)肽），快速擴(kuò)散，實(shí)現(xiàn)電信號(hào)－化學(xué)信號(hào)－電信號(hào)轉(zhuǎn)換和傳導(dǎo)。 試述細(xì)胞以哪些方式進(jìn)行通訊？各種方式之間有何不同？ 細(xì)胞通訊是指一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。通過 連續(xù)性的 組成型 胞吐途徑：⑴ 細(xì)胞新合成的囊泡膜的蛋白和脂類不斷地供應(yīng)質(zhì)膜更新，以確保細(xì)胞分裂前質(zhì)膜的生長 ；⑵囊泡內(nèi)可溶性蛋白分泌到細(xì)胞外，成為質(zhì)膜外圍蛋白、胞外基質(zhì)組分、營養(yǎng)成分或信號(hào)分子等。胞飲泡的形成需要網(wǎng)格蛋白、結(jié)合素蛋白 和 結(jié)合蛋白 等的幫助；吞噬泡的形成則需要微絲及其結(jié)合蛋白的幫助， 在多細(xì)胞動(dòng)物體內(nèi)，只有某些特化細(xì)胞具有吞噬功能。 動(dòng)物細(xì)胞、植物細(xì)胞和原生動(dòng)物細(xì)胞應(yīng)付低滲膨脹的機(jī)制有何不同？ 動(dòng)物細(xì)胞借助 Na+K+泵維持細(xì)胞內(nèi)低濃度溶質(zhì)；植物細(xì)胞依靠堅(jiān)韌的細(xì)胞壁避免膨脹和破裂；原生動(dòng)物通過收縮胞定時(shí)排出進(jìn)入細(xì)胞過量的水而避免膨脹。 工作原理：在細(xì)胞內(nèi)側(cè)α亞基與 Na+相結(jié)合促進(jìn) ATP 水解，α亞基上的天門冬氨酸殘基磷酸化引起α亞基構(gòu)象發(fā)生變化，將 Na+泵出細(xì)胞，同時(shí)細(xì)胞外的 K+與 α亞基的另一位點(diǎn)結(jié)合，使其去磷酸化，α亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將K+泵 進(jìn)細(xì)胞，完成整個(gè)循環(huán)。 生物學(xué)意義 ： 每種載體蛋白能與特定的溶質(zhì)分子結(jié)合，通過一系列構(gòu)象改變介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)；通道蛋白 是多次 跨膜親水 、離子 通道，充許適宜大小分子和帶電荷的離子 通過，其顯著特點(diǎn)為：⑴具有離子選擇性，轉(zhuǎn)運(yùn)速率 7 高，凈驅(qū)動(dòng)力是溶質(zhì)跨膜的電化學(xué)梯 度；⑵離子通道是門控的，其活性是由通道開或關(guān)兩種構(gòu)象所調(diào)節(jié)，通過通道開關(guān)應(yīng)答于適當(dāng)?shù)匦盘?hào)。 生物學(xué)意義 ： 動(dòng)物細(xì)胞借助 Na+K+泵維持細(xì)胞滲透平衡，同時(shí)利用胞外高濃度的 Na+所儲(chǔ)存的能量，主動(dòng)從細(xì)胞外攝取營養(yǎng)；植物細(xì)胞、真菌（包括酵母）和細(xì)菌細(xì)胞借助膜上的 H+泵，將 H+泵出細(xì)胞，建立跨膜的 H+電化學(xué)梯度，利用 H+電化學(xué)梯度來驅(qū)動(dòng)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)溶質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞； Ca2+泵 主要存在于細(xì)胞膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，將 Ca2+輸出細(xì)胞或泵入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中儲(chǔ)存，以維持細(xì)胞內(nèi)低濃度的游離 Ca2+， Ca2+對(duì)調(diào)節(jié)肌細(xì)胞的收縮與舒張至關(guān) 重要。 比較主動(dòng)運(yùn)輸與被動(dòng)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)及其生物學(xué)意義。在 III 型重復(fù)中含有 特異 的三肽序列， ArgGlyAsp(RGD),此 RGD 序列可被細(xì)胞表面基質(zhì)受體中的整聯(lián)蛋白 (integrin)所識(shí)別 ,從而同細(xì)胞結(jié)合，促使細(xì)胞同基質(zhì)結(jié)合。這種結(jié)合要依賴于原纖維結(jié)合膠原 (fibrilassociated collagen)（如 IX 型和 II 型膠原分子）的參與。此分子的裝配起始于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，后經(jīng)高爾基體裝配完成，被包裝到分泌泡中，分泌到細(xì)胞外。 1) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合的核糖體上合成膠原分子的多肽鏈，最初合成的多肽鏈為前體肽鏈，稱為前 α 鏈 (proαchain)。 GAG 多糖鏈 帶負(fù)電荷，同蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合形成蛋白聚糖。 細(xì)胞外基質(zhì)與細(xì)胞外被有何區(qū)別？它們?nèi)绾蜗嗷プ饔茫? 1) 細(xì)胞外被是指動(dòng)物細(xì)胞表面的由構(gòu)成質(zhì)膜的糖蛋白和糖脂伸出的寡糖鏈組成的厚約 10～ 20nm 的絨絮狀結(jié)構(gòu)，是細(xì)胞膜的一部分。 1) 緊密連接（封閉 連接 ），細(xì)胞質(zhì)膜上，緊密連接蛋白 (門蛋白 )形成分支的鏈索條，與相鄰的細(xì)胞質(zhì)膜上的鏈索條對(duì)應(yīng)結(jié)合，將細(xì)胞間隙封閉。 2) 功能： (1) 細(xì)胞識(shí)別； (2) 血型抗原； (3) 酶活性。 質(zhì)膜的膜蛋白都有哪些類別？各有何功能？膜脂有哪幾種？ 1) 膜蛋白根據(jù)功能的不同，可將分為四類：運(yùn)輸?shù)鞍?，連接蛋白，受體蛋白和酶。 5 3） 提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn) ,并完成細(xì)胞內(nèi)外信息跨膜傳遞 。 2) 意義： 流動(dòng)鑲嵌模型除了強(qiáng)調(diào)脂類分子與蛋白質(zhì)分子的鑲嵌關(guān)系外，還強(qiáng)調(diào)了膜的流動(dòng)性，主張膜總是處于流動(dòng)變化之中，脂類分子和蛋白質(zhì)分子均可做側(cè)向流動(dòng)。 膜的流動(dòng)鑲嵌模型是怎樣形成的？它在膜生物學(xué)研究中有什么開創(chuàng)意義？ 1) 形成的原因及前提： (1) 單位膜模型無法滿意的解釋許多膜屬性，如膜結(jié)構(gòu)不斷地發(fā)生動(dòng)態(tài)變化；各種膜沒有一成不變的統(tǒng)一性；各種膜均具有各自的特定厚度，提取膜蛋白的難易程度不同；各種膜的蛋白質(zhì)與脂類的成份比率不同等。在動(dòng)物細(xì)胞中，膽固醇對(duì)膜的流動(dòng)性起重要的雙向調(diào)節(jié)作用。 第四章： 細(xì)胞 膜 與 細(xì)胞表面 生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？這些特征與它的生理功能有什么聯(lián)系？ 膜的流動(dòng)性 ：生物膜的基本特征之一 ， 細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的必要條件。 2) 病毒誘導(dǎo)：是先足夠數(shù)量的紫外滅活的病毒顆粒黏附在細(xì)胞膜上起搭橋作用，使細(xì)胞黏著成堆，細(xì)胞緊密靠近，同時(shí)細(xì)胞膜發(fā)生了一定的變化，在 37℃ 溫浴條件下，粘結(jié)部位的細(xì)胞膜破壞，形成通道，細(xì)胞質(zhì)流通并融合，病毒顆粒也隨之進(jìn)入細(xì)胞。 2) 不能。 2. 放射自顯影技術(shù)的原理根據(jù)是什么？為何常用 H C1 P32 標(biāo)記物做放射自顯影？ 1) 原理根據(jù)： 放射性同位素發(fā)射出的各種射線具有使照相乳膠中的溴化銀晶體還原（感光）的性能。 為什么說支原體可能是最小最簡單的細(xì)胞存在形式？ 1）支原體能在培養(yǎng)基上生長 2）具有典型的細(xì)胞膜 3）一個(gè)環(huán)狀雙螺旋 DNA 是遺傳信息量的載體 4） mRNA 與核糖體結(jié)合為 多聚核糖體，指導(dǎo)合成蛋白質(zhì) 5）以一分為二的方式分裂繁殖 6）體積僅有細(xì)菌的十分之一，能寄生在細(xì)胞內(nèi)繁殖 說明原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要差別 。僅由一個(gè)有感染性的 RNA 構(gòu)成的病毒，稱為 類病毒 ；僅由感染性的蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒稱為 朊病毒 。 (3) 荷蘭科學(xué)家 Antonie van Leeuwenhoek1674 年用自制的顯微鏡發(fā)現(xiàn)了原生動(dòng)物。學(xué)者們開始認(rèn)識(shí)到生物體是由細(xì)胞構(gòu)成的，于是在 1838－ 1839 年， 和 在總結(jié)前人工作的基礎(chǔ)上提出了細(xì)胞學(xué)說。 2) 1665 年， 利用自制的顯微鏡發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞是由許多微小的空洞組成的， Hooke 觀察到的并不是真正的細(xì) 2 胞，而是死去的植物的細(xì)胞壁圍成的空腔，不過他的發(fā)現(xiàn)顯示出生物體中存在有更微細(xì)的結(jié)構(gòu)，為后來認(rèn)識(shí)細(xì)胞具有開創(chuàng)性的意義。 3) 生物科學(xué)，如生理學(xué)、解剖學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、胚胎學(xué)、組織學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、分子生物學(xué)等，其研究的最終目的都是要從細(xì)胞水平上來闡明各自研究領(lǐng)域中生命現(xiàn)象 的機(jī)理。 3. 如何理解 所說的 “ 一切生物學(xué)問題的答案最終要到細(xì)胞中去尋找 ” 。 1 第一章：緒論 1． 細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是什么？它的范圍都包括哪些？ 1) 任務(wù)： 細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是以細(xì)胞為著眼點(diǎn)，與其他學(xué)科的重要概念兼容并蓄，來闡明生物各級(jí)結(jié)構(gòu)層次生命現(xiàn)象的本質(zhì)。 2）關(guān)系： 應(yīng)用現(xiàn)代 物理學(xué)與化學(xué)的技術(shù)成就和分子生物學(xué)的概念與方法， 研究生命現(xiàn)象及其規(guī)律。生物體的一切生命現(xiàn)象，如生長、發(fā)育、繁殖、遺傳、分化、代謝和激應(yīng)等都是細(xì)胞這個(gè)基本單位的活動(dòng)體現(xiàn)。 4. 細(xì)胞生物學(xué)主要研究內(nèi)容是什么？ 1）細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá) 2）生物膜與細(xì)胞器 3）細(xì)胞骨架體系 4）細(xì)胞增殖及其調(diào)控 5）細(xì)胞分化及其調(diào)控 6）細(xì)胞的衰老與凋亡 7）細(xì)胞起源與進(jìn) 化 8）細(xì)胞工程 5. 當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究 中的基本問題以及細(xì)胞基本生命活動(dòng)研究的重大課題是什么？ 研究的三個(gè)根本性問題： 1）細(xì)胞內(nèi)的基因是如何在時(shí)間與空間上有序表達(dá)的 問題 2） 基因表達(dá)的產(chǎn)物――結(jié)構(gòu)蛋白與核酸、脂質(zhì)、多糖及其復(fù)合物，如何逐級(jí)裝配行使生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)體系及各種細(xì)胞器的 問題 3）基因表達(dá)的產(chǎn)物――大量活性因子與信號(hào)分子，如何調(diào)節(jié)細(xì)胞最重要的生命活動(dòng)的 問題 生命活動(dòng)研究的重大課題 ： 1）染色體 DNA 與蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系――非組蛋白對(duì)基因組的作用 2）細(xì)胞增殖、分化、凋亡（程序性死亡）的相互關(guān) 系及其調(diào)控 3）細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)――細(xì)胞間信號(hào)傳遞；受體與信號(hào)跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)；細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞 4）細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的裝配 6． 你認(rèn)為是誰首先發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞？ 1) 荷蘭學(xué)者 Leeuwenhoek，而不是 。 3) 19 世紀(jì)上半葉，隨著顯微鏡質(zhì)量的提高和切片機(jī)的發(fā)明，對(duì)細(xì)胞的認(rèn)識(shí)日趨深入。 (2) 英國物理學(xué)家 Robert hooke(16351703)創(chuàng)造了第一架對(duì)科學(xué)研究有價(jià)值的顯微鏡。 第 二 章：細(xì)胞的基本知識(shí) 概要 如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”這一概念？ 1）一切有機(jī)體都有細(xì)胞構(gòu)成，細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位 2）細(xì)胞具有獨(dú)立的 、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位 3）細(xì)胞是有機(jī)體生長與發(fā)育的基礎(chǔ) 4）細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性 5）沒有細(xì)胞就沒有完整的生命 6）細(xì)胞是多層次非線性的復(fù)雜結(jié)構(gòu)體系 7）細(xì)胞是物質(zhì) （結(jié)構(gòu)）、能量與信息過程精巧結(jié)合的綜合體 8）細(xì)胞是高度有序的，具有自裝配與自組織能力的體系 細(xì)胞的基本共性是什么？ 1）所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜 2） 所有的細(xì)胞都有 DNA 與 RNA 兩種核酸 3) 所有的細(xì)胞內(nèi)都有作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器――核糖體 4）所有細(xì)胞的增殖 都是一分為二的分裂方式 為什么說病毒不是細(xì)胞？蛋白質(zhì)感染子是病毒嗎？ 1) 病毒是由 一個(gè)核酸分子 （ DNA 或 RNA）芯和蛋白質(zhì)外殼 構(gòu)成的，是非細(xì)胞形態(tài)的生命體 ， 是最小、最簡單的有 3 機(jī)體。 2) 蛋白質(zhì)感染子是病毒 的類似物 ， 雖 不含核酸， 其 增殖是由于正常分子的構(gòu)象發(fā)生轉(zhuǎn)變?cè)斐傻?，這種構(gòu)象異常的蛋白質(zhì)分子成了致病因子，這不同于傳統(tǒng)概念上的病毒的復(fù)制方式和傳染途徑，所以蛋白質(zhì)感染子是病毒 的類似物 。 蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成 細(xì)胞分裂 二分或出芽 有絲分裂或減數(shù)分裂 內(nèi) 膜 無獨(dú)立的內(nèi)膜 有 , 分化成細(xì)胞器 細(xì)胞骨架 無 普遍存在 呼吸作用和光合作用酶的分部 質(zhì) 膜 線粒體和葉綠體（植物） 核糖體 70S（ 50S＋ 30S） 80S（ 60S＋ 40S） 第 三 章：細(xì)胞生物學(xué)研究方法 1. 透射電鏡與普通光學(xué)顯微鏡的成像原理有何異同？ 透射電鏡與光學(xué)顯微鏡的成像原理基本一樣，不同的是 : 1) 透射電鏡用電子束作光源，用電磁場作透鏡， 2) 光學(xué)顯微鏡用可見光或紫外光作光源，以光學(xué)玻璃為透鏡。它主要包括熒光抗體的制備、標(biāo)本的處理、免疫染色和觀察記錄等過程。 6. 細(xì)胞融合有那幾種方法？病毒誘導(dǎo)與 PEG 的作用機(jī)制有何不同？ 1) 細(xì)胞融合的方法有四種：病毒法、聚乙二醇（ PEG）法、電激和激光法。植物細(xì)胞的培養(yǎng)為植物育種開辟了一條嶄新的途徑；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)為疫苗的生產(chǎn)、藥物的研制與腫瘤防治提供全新的手段；特別是干細(xì)胞的培養(yǎng)與定向分化的技術(shù)的發(fā)展，有可能在體外構(gòu)建組織甚至器官，由此建立組織工程，同時(shí)在細(xì)胞治 療及其基因治療相結(jié)合的應(yīng)用中顯示出誘人的前景。在細(xì)菌和動(dòng)物細(xì)胞中常通過增加不飽和脂肪酸的含量來調(diào)節(jié)膜脂的相變溫度以維持膜脂的流動(dòng)性。 3） 膜的流動(dòng)性與生命活動(dòng) 關(guān)系： 信息傳遞 ； 各種生化反應(yīng) ； 發(fā)育不同時(shí)期膜的流動(dòng)性不同 膜的不對(duì)稱性 ： 1） 膜脂與糖脂的不對(duì)稱性 ： 糖脂僅存在于質(zhì)膜的 ES 面，是完成其生理功能的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ) 2） 膜蛋白與糖蛋白的不對(duì)稱性 ： 膜蛋白的不對(duì)稱性是指每種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上都具有明確的方向性；糖蛋白糖殘基均分布在質(zhì)膜的 ES 面；膜蛋白的不對(duì)稱性是生物膜完成復(fù)雜的在時(shí)間與空間上有序的各種生理功能的保證。 在此基礎(chǔ)上， 和 在 1972 年提出了膜的流動(dòng)鑲嵌模型 (fluid mosaic model)。 2） 選擇性的物質(zhì)運(yùn)輸 ,包括代謝底物的輸入與 代謝產(chǎn)物的排除 ,其中伴隨著能量的傳遞 。 6） 質(zhì)膜參與形成具有不同功能的細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)。 何謂細(xì)胞外被？它有哪些功能？ 1) 細(xì)胞外被是指動(dòng)物細(xì)胞表面的由構(gòu)成質(zhì)膜的糖蛋白和糖脂伸出的寡糖鏈組成的厚約 10～ 20nm 的絨絮狀結(jié)構(gòu)。 細(xì)胞連接都有哪些類型？各有何結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？ 細(xì)胞連接按其功能分為： 緊密 連接，錨定連接，通訊連接。 4) 胞間連絲 連接：是高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲來進(jìn)行物質(zhì)交換與互相聯(lián)系的連接方式。 (1) 糖胺聚糖（ GAG）鏈構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)，形成了水化凝膠，各種蛋白質(zhì)纖維埋藏于凝膠之中。 膠原纖維的裝配過程都經(jīng)過哪些步驟？ 膠原纖維是經(jīng)多步過程裝配而成，包括膠原分子的合成、分泌和修飾等步驟。每一條前 α 鏈與其它兩條前 α 鏈通過由羥基形成的氫鍵相互結(jié)合，構(gòu)成了 3 股螺旋的前膠原 (procollagen)分子。原纖維一旦形成，膠原分子便通過在賴氨酸間的共價(jià)結(jié)合，加固了原纖維的結(jié)構(gòu)。 2) 多肽鏈含有三種重復(fù)序列，即 I、 II、 III 型組件，功能區(qū)即是由這三種組件重復(fù)組合而成。 1) 簡 單擴(kuò)散：順物質(zhì)電化學(xué)梯度，不需要膜運(yùn)輸?shù)鞍?，利用自身的電化學(xué)梯度勢(shì)能，不耗細(xì)胞代謝能； 2) 協(xié)助擴(kuò)散：順物質(zhì)電化學(xué)梯度，需要通道蛋白或載體蛋白，利用自身