中藥飲片調劑質量管理制度5篇-全文預覽
【正文】 查定盤星準。 ，再將全方相加即得總價，以四舍五人的方法保留至分。 ，特別是有毒劇藥如制川烏、制草烏、制附子、麻黃、馬錢子、細辛等超過用量，應與處方醫(yī)師聯(lián)系糾正或重簽字后方可調配。非本室人員不得進入調劑室。補充藥品時，原有藥品應放在新補充藥品上面。 八、藥品分類、定點存放，藥斗及儲存容器應貼藥品標簽。 四、調配礦石、貝殼、果實、種子等藥品均需打碎配發(fā)，“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服、”“包煎”等藥品均應按醫(yī)囑單在小包上注明煎服方法。 二、調配前認真審核處方中患者的姓名、年齡、性別、藥名、劑量、用法、配伍禁忌等。 ，應保持清潔 、固定位置存放，定期檢查靈敏性。 ，必須把好質量、數量關，對偽劣及變質、等級低的飲片堅決拒收。 配完畢，應先自行核對，無誤后簽名，再交核對人員復核，復核人員應查對配發(fā)有無漏配，錯配，確認無誤后在處方上簽名，方可包扎發(fā)藥，并向病人交代藥品的煎、服方法及注意事項，如需要在醫(yī)院煎者應登記計費，再交煎藥室煎煮。 《處方管理方法》的統(tǒng)一標準，按方稱量，一方多劑者，藥等量遞減分包，不得估量抓藥，更不能以手代稱，每劑藥品稱量誤差不得超過正負 5%。 第二篇：中藥飲片調劑制度 中藥飲片調劑制度 為加強中藥飲片調劑管理，保障患者用藥安全有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范 .等法律法規(guī)的有關規(guī)定，特制定本制度。處方保存兩年 備查。 十四、調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。 十二、中藥飲片調劑人員在調配處方時應當按照《處方管理辦法》和《中藥房處方調劑操作規(guī)程》的有關規(guī)定進行審方和調劑。 十、調劑人員對所調配的飲片質量負有監(jiān)督的責任，所調配的飲片應潔凈、無雜質等。 八、中藥飲片調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽，標簽和藥品要相符。購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期、合格標識、質量檢驗報告書、數量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。 三、藥劑科負責我院中藥飲片調劑質量管理工作的具體實施和監(jiān)督管理。 二、中藥飲片調劑質量管理由本院藥事管理委員會監(jiān)督指導。中藥飲片驗收人原則上要求具有主管中藥師以上專業(yè)技術職稱或具有豐富飲片鑒別經驗的人員擔任，應當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。 六、醫(yī)院對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得
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