中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理制度5篇-全文預(yù)覽
【正文】 查定盤星準(zhǔn)。 ，再將全方相加即得總價(jià)，以四舍五人的方法保留至分。 ，特別是有毒劇藥如制川烏、制草烏、制附子、麻黃、馬錢子、細(xì)辛等超過用量，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系糾正或重簽字后方可調(diào)配。非本室人員不得進(jìn)入調(diào)劑室。補(bǔ)充藥品時(shí)，原有藥品應(yīng)放在新補(bǔ)充藥品上面。 八、藥品分類、定點(diǎn)存放，藥斗及儲(chǔ)存容器應(yīng)貼藥品標(biāo)簽。 四、調(diào)配礦石、貝殼、果實(shí)、種子等藥品均需打碎配發(fā)，“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服、”“包煎”等藥品均應(yīng)按醫(yī)囑單在小包上注明煎服方法。 二、調(diào)配前認(rèn)真審核處方中患者的姓名、年齡、性別、藥名、劑量、用法、配伍禁忌等。 ，應(yīng)保持清潔 、固定位置存放，定期檢查靈敏性。 ，必須把好質(zhì)量、數(shù)量關(guān)，對(duì)偽劣及變質(zhì)、等級(jí)低的飲片堅(jiān)決拒收。 配完畢，應(yīng)先自行核對(duì)，無誤后簽名，再交核對(duì)人員復(fù)核，復(fù)核人員應(yīng)查對(duì)配發(fā)有無漏配，錯(cuò)配，確認(rèn)無誤后在處方上簽名，方可包扎發(fā)藥，并向病人交代藥品的煎、服方法及注意事項(xiàng)，如需要在醫(yī)院煎者應(yīng)登記計(jì)費(fèi)，再交煎藥室煎煮。 《處方管理方法》的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，按方稱量，一方多劑者，藥等量遞減分包，不得估量抓藥，更不能以手代稱，每劑藥品稱量誤差不得超過正負(fù) 5%。 第二篇：中藥飲片調(diào)劑制度 中藥飲片調(diào)劑制度 為加強(qiáng)中藥飲片調(diào)劑管理，保障患者用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范 .等法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，特制定本制度。處方保存兩年 備查。 十四、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。 十二、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時(shí)應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和《中藥房處方調(diào)劑操作規(guī)程》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。 十、調(diào)劑人員對(duì)所調(diào)配的飲片質(zhì)量負(fù)有監(jiān)督的責(zé)任，所調(diào)配的飲片應(yīng)潔凈、無雜質(zhì)等。 八、中藥飲片調(diào)劑室的藥斗等儲(chǔ)存中藥飲片的容器應(yīng)當(dāng)排列合理，有品名標(biāo)簽，標(biāo)簽和藥品要相符。購進(jìn)中藥飲片時(shí)，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識(shí)、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書、數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果及驗(yàn)收日期逐一登記并簽字。嚴(yán)禁擅自提高飲片等級(jí)、以次充好，為個(gè)人或單位謀取不正當(dāng)利益。 三、藥劑科負(fù)責(zé)我院中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理工作的具體實(shí)施和監(jiān)督管理。 二、中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理由本院藥事管理委員會(huì)監(jiān)督指導(dǎo)。中藥飲片驗(yàn)收人原則上要求具有主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱或具有豐富飲片鑒別經(jīng)驗(yàn)的人員擔(dān)任，應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。 六、醫(yī)院對(duì)所購的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收不合格的不得
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