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[25] 陳如凱 .現(xiàn)代甘蔗育種的理論與實(shí)踐 [M].北京 :中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社 ,2020． 外文翻譯要求 (1)語(yǔ)句順暢，語(yǔ)言精練； (2)專業(yè)術(shù)語(yǔ)必須翻譯準(zhǔn)確，符合內(nèi)部審計(jì)專業(yè)英語(yǔ)的要求，符合國(guó)際審計(jì)準(zhǔn)則的要求； (3)論文寫作過(guò)程中涉及到的相關(guān)外文文獻(xiàn)要翻譯準(zhǔn)確，并標(biāo)明英文出處和作者。 論文 (設(shè)計(jì) )主要內(nèi)容（提綱） (一 )前言 (二 )試驗(yàn)材料與方法 (1) 試驗(yàn)材料 ① 供試材料 選用云蔗 06407(強(qiáng)宿根 )、云蔗 06408(弱宿根 )、云蔗 06415(強(qiáng)宿根 )和云蔗 06416(弱宿根 )等 4 個(gè)宿根性強(qiáng)弱不同 的甘蔗品種作為研究材料，對(duì)照種 ROC22 為生產(chǎn)上大面積推廣應(yīng)用的強(qiáng)宿根性甘蔗品種。 ？ 答：發(fā)株期是宿根甘蔗的關(guān)鍵時(shí)期，該時(shí)期為宿根蔗出苗期，出苗的多少可以反應(yīng)宿根蔗的生長(zhǎng)情況。 紅河學(xué)院本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）開題記錄表 姓名 劉金堂 性別 男 學(xué)號(hào) 202020050175 院 系 生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院 年級(jí) 2020 專業(yè) 生物科學(xué) 指導(dǎo)教師 覃偉 職稱 實(shí)習(xí)研究員 論文題目 甘蔗宿根性與宿根發(fā)株期生理的關(guān)系 學(xué)生陳述：栽培宿根蔗具有早生快發(fā)、提早成熟、省工省種、成本低、有效莖多、高產(chǎn)、高糖和耐旱耐澇等優(yōu)點(diǎn)， 在甘蔗生產(chǎn)中占有極其重要的地位，為世界各蔗糖生產(chǎn)國(guó)家所重視。 同意開題。由于宿根甘蔗具有很大的生產(chǎn)潛力和應(yīng)用前景，因此從生理角度對(duì)強(qiáng)宿根甘蔗進(jìn)行研究，對(duì)今后強(qiáng)宿根甘蔗新品種的選育將具有深遠(yuǎn)意義。 Fw磷酸緩沖液混合液，空白樣品加入 9ml 用紫外— 可見光分光度計(jì)測(cè)定 540nm 處吸光值，計(jì)算還原糖含量 (mg/g)。Fw上清液即酶提取液（用于測(cè)定中、酸性轉(zhuǎn)化酶活性和還原糖含量）。反應(yīng)體系： + +1ml 9%苯酚 +5ml濃硫酸，搖勻。取上清液 +5ml 考馬斯亮蘭 G250(100mg 考馬斯亮蘭 G250 溶于 50ml 95%乙醇攪拌，加入 l20ml 85%磷酸，混合后稀釋至 1000ml，過(guò)濾 )混勻， 2～3min 后，用紫外 — 可見光分光度計(jì)測(cè)定吸光值 OD595，計(jì)算可溶性蛋白含量（ μg/g）。 2. 完成畢業(yè)論文。發(fā)展宿根甘蔗生產(chǎn)，對(duì)降低種植成本，提高甘蔗產(chǎn)量和蔗農(nóng)收益、促進(jìn)農(nóng)業(yè)和相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，乃至對(duì)整個(gè)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展都具有重要的地位和 作用。 ：甘蔗宿根性強(qiáng)弱在生理指標(biāo)上的差異性及其規(guī)律。 論文 (設(shè)計(jì) )主要內(nèi)容（提綱）： 試驗(yàn)材料 供試材料 選用云蔗 06407（強(qiáng)宿根）、云蔗 06408（弱宿根）、云蔗 06415（強(qiáng)宿根）和云蔗 06416（弱宿根）等 4 個(gè)宿根性強(qiáng)弱不同的甘蔗品種作為研究材料，對(duì)照種 ROC22 為生產(chǎn)上大面積推廣應(yīng)用的強(qiáng)宿根性甘蔗品種。鄧祖湖等（ 2020） [17]錯(cuò)誤 !未找到引用源。 Madan等 [14,15]也證明在大生長(zhǎng)期葉片轉(zhuǎn)化酶活性最高，成熟期下降。明確了老根系具有吸收作用，認(rèn)為破畦松兜的增產(chǎn)效果最為明顯。 選題的研究現(xiàn)狀（理論淵源及演化、國(guó)外相關(guān)研究綜述、國(guó)內(nèi)相關(guān)研究綜述）： 宿根甘蔗在生產(chǎn)上具有很大的潛力，其研究為世界各甘蔗生產(chǎn)國(guó)所重視。提高甘蔗宿根性育種研究已越來(lái)越受到人們的重視 [47]。美國(guó)夏威夷宿根蔗的面積占總植蔗面積的80%～ 85%，菲律賓宿根蔗的面積占總植蔗面積的 60%～ 70%，巴西宿根蔗的面積占總植蔗面積的 80%～90%，我國(guó)的蔗區(qū)常年 50%～ 70%以上 [3]。 論文（設(shè)計(jì)）題目： 甘蔗宿根性與宿根發(fā)株期生 理的關(guān)系 院 － 系： 生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院 專 業(yè)： 生物科學(xué) 年 級(jí)： 2020 學(xué)生姓名： 劉金堂 學(xué) 號(hào)： 202020050175 導(dǎo)師及職稱： 覃偉（實(shí)習(xí)研究員） 王棟（講師） 日 期： 2020 年 11 月 目 錄 一、開題報(bào)告 二、開題記錄表 三、任務(wù)書 四、指導(dǎo)記錄 五、指導(dǎo)教師評(píng)定表 六、專家評(píng)定表 七、答辯委員會(huì)評(píng)定表 八、答辯記錄表 九、誠(chéng)信承諾書 紅河學(xué)院本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）開題報(bào)告 姓名 劉金堂 性別 男 學(xué)號(hào) 202020050175 院－系 生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院 專業(yè) 生物科學(xué) 年級(jí) 2020 論文題目 甘蔗宿根性與宿根發(fā)株期生理的關(guān)系 □√ 教師推薦題目 □自擬題目 題目來(lái)源 教師科研 題目類別 應(yīng)用研究 指導(dǎo)教師 覃偉 /王棟 選題的目的、意義 (理論意義、現(xiàn)實(shí)意義 ): 宿根蔗是指上一造甘蔗收獲后，留在土中的蔗蔸上的側(cè)芽在適宜的環(huán)境條件下，萌發(fā)出土長(zhǎng)成為新的植株，經(jīng)過(guò)人工栽培而成為新的一造甘蔗 [1]。宿根蔗栽培是世界各蔗 糖生產(chǎn)國(guó)家和地區(qū)甘蔗生產(chǎn)的主要種植制度。但近年來(lái)，宿根蔗的產(chǎn)量偏低不穩(wěn)，宿根年限也縮短，宿根面積有減少趨勢(shì)，究其原因主要是受品種退化、管理措施不當(dāng)?shù)仍虻木C合影響。因此，從宿根甘蔗發(fā)株期的生理特性進(jìn)行研究，找出與甘蔗強(qiáng)宿根性相關(guān)的生理特性，用于甘蔗宿根性強(qiáng)弱的評(píng)價(jià) ，便于強(qiáng)宿根甘蔗新品種的早期篩選。周可湧（ 1963） [11]指出宿根蔗的基礎(chǔ)是芽和根，且與外界條件有密切關(guān)系。陳偉棟、陳西凱[13]有關(guān)甘蔗葉片轉(zhuǎn)化酶與甘蔗進(jìn)化生長(zhǎng)和糖分積累關(guān)系的研究表明，酸性轉(zhuǎn)化酶活性越高，新植蔗種苗萌發(fā)越快。張勇和陳西凱等[16]認(rèn)為還原糖含量是影響甘蔗萌發(fā)的主要原因之一。如果這是普遍存在的，它們可望作為評(píng)價(jià)宿根性的生理生化輔助指標(biāo)，對(duì)于提高甘蔗宿根性選擇的準(zhǔn)確率，將具有重要意義。 擬研究的主要問(wèn)題、重點(diǎn)和難點(diǎn) : ：探索研究與甘蔗發(fā)株期強(qiáng)宿根性有關(guān)的生理特性。甘蔗的稈稍及嫩葉可供家畜飼料，副產(chǎn)品尚有糖漿、酒精、蔗渣纖維更是廣泛的工業(yè)原料。 1. 通過(guò)研究強(qiáng)宿根甘蔗的生理特性，有利于了解強(qiáng)宿根甘蔗宿根發(fā)株期的生理特性和強(qiáng)宿根甘蔗新品種的篩選評(píng)價(jià)，為強(qiáng)宿根甘蔗品種的培育和宿根甘蔗的生產(chǎn)打下基礎(chǔ)。葉片去中脈后剪碎，準(zhǔn)確稱取剪碎后的甘蔗葉片 ，加 少量石英砂、 PVP 及 10ml mol/L 的 TrisHCl緩沖液，在冰浴下 研磨 成勻漿，于冷凍離心機(jī)下 10000r/min 離心 10min，上清液即為蛋白提 取液。于沸水浴提取 30min，提取液過(guò)濾入 25ml 容量瓶中，加蒸餾水重復(fù)提取 1 次，合并提取液，定容至 25ml。 中性、酸性轉(zhuǎn)化酶活性測(cè)定 酶液的提取 稱取剪碎葉片 左右，加入石英砂約 ，少量 PVP 和 3ml提取液（預(yù)冷無(wú)菌蒸餾水），在預(yù)冷研缽中冰浴研磨成勻漿，加提取液 3ml，混勻后倒入 15ml 離心管中，再用 3ml 提取液洗滌研缽兩次，合 并提取液， 4000r/min 離心 15min。用紫外 — 可見光分光度計(jì)測(cè)定 540nm 處吸光值，以單位時(shí)間內(nèi)還原糖產(chǎn)生的量表示酶活性 (mg/g吸取 1ml轉(zhuǎn)化酶提取液 + 3， 5二硝基水楊酸 于 10ml刻度試管中，沸水浴中加熱 5min 后立即放入冷水