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江蘇高考化學有機化合物及其性質考點總結-全文預覽

2025-09-15 18:02 上一頁面

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【正文】 35 已知: ① 同一碳原子上連兩個羥基時結構不穩(wěn)定 , 易脫水生成醛或酮: ② 物質 C可發(fā)生銀鏡反應 。 在中學有機物轉化過程中碳鏈的轉化一般是通過官能團的反應來實現(xiàn)的 。 (6)根據(jù)題中流程里提供的新信息 , 寫出由 (CH3)2C=CH2 制備化合物 的合成路線流 程圖 (無機試劑任選 )。 (2)反應 ② 是在 500 ℃ 并有催化劑存在的條件下發(fā)生的 ,則其反應類型為 ________。 24 【 重要考點 1】 有機物的推斷 1. 碳骨架的構建 ——碳鏈增長 、 減短 (1)增長碳鏈的方法: ① 醛酮與 HCN的加成 。 D 重要考點 命題規(guī)律 材料的合成反應及其重要用途 。重慶卷 )NM- 3和 D- 58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物 , 結構如下:關于NM- 3和 D- 58的敘述 , 錯誤的是 ( ) A. 都能與 NaOH溶液反應 , 原因不完全相同 B. 都能與溴水反應 , 原因不完全相同 C. 都不能發(fā)生消去反應 , 原因相同 D. 遇 FeCl3溶液都顯色 , 原因相同 19 解析: 它們都不能發(fā)生消去反應 , NM- 3的原因是沒有可消去的官能團 , 而 D- 58是醇羥基的鄰位碳上沒有 H原子 。 ② 醇或鹵代烴的消去反應:與羥基或鹵原子所在碳原子相鄰的碳原子上必須有 氫原子 。 (5)碳碳雙鍵和碳碳叁鍵:能使溴水 、 酸性KMnO4溶液褪色 、 能發(fā)生加成和加聚反應 。 答案: D 11 【 重要考點 2】 有機物的性質 1. 官能團性質 (1)醇羥基:跟鈉發(fā)生 置換反應 、 可以脫水 消去 成烯 、可以脫水 取代 成醚 、 可以催化去氫 氧化 成醛或酮 、與氫鹵酸 取代 成鹵代烴 、 可發(fā)生酯化反應 。 下列說法不正確的是 ( ) A. 色氨酸分子中存在氨基和羧基 , 可形成內(nèi)鹽 , 具有較高的熔點 B. 在色氨酸水溶液中 , 可通過調(diào)節(jié)溶液的 pH使其形成晶體析出 10 C.在一定條件下,色氨酸可發(fā)生縮聚反應 D.褪黑素與色氨酸結構相似,也具有兩性化合物的特性 解析: A項正確 , 氨基酸形成內(nèi)鹽的熔點較高 。 6 【 典型例題 1】 新型解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥撲炎痛的結構如圖所示 , 下列關于撲炎痛的敘述正確的是 ( ) A. 該物質的分子式為 C17H16NO5 B. 該物質的核磁共振氫譜上共有 9個峰 C. 該物質與濃溴水反應生成白色沉淀 D. 該物質在酸性條件下水解最終可以得到 3種物質 7 解析: A選項該物質的分子式應該為 C17H15NO5; B選項該物質的核磁共振氫譜上共有 9個峰 , 正確; C選項該物質不是酚類物質 , 不能與濃溴水反應生成白色沉淀; D選項正確 。 ④ 稀酸并加熱:酯 、 二肽 、 多肽 、 蛋白質或淀粉的 水解 反應 。 2. 不飽和度的推算: 一個雙鍵或一個環(huán) , 不飽和度均為 1 ;一個叁鍵不飽和度為 2;一個苯環(huán) , 不飽和度為 4 。 使用 , 有機化合物在生產(chǎn) 、生活中的作用和對環(huán)境 、健康產(chǎn)生的影響 。 構體 , 常見的有機反應的類型 。 3 【 重要考點 1】 有機物的結構 1. 通式: 符合 CnH2n+2僅為 烷烴 , 符合 CnH2n不一定 為烯烴 , 符合 CnH2n2不一定 為炔烴 , 符合 CnH2n6可能為苯的同系物 , 符合 CnH2n+2O為 醇或醚 , 符合 CnH2nO為 醛或酮 等 。 ③ 濃 H2SO4并加熱:醇脫水生成醚或不飽和化合物;醇與酸的 酯化 反應;纖維素 水解 。 ⑦ 催化劑并有 X2:苯環(huán)上的 H原子被
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