20xx年《藥事管理與法規(guī)》模擬題及答案-全文預(yù)覽
【正文】 國(guó)家或地區(qū)企業(yè)名稱(chēng)、生產(chǎn)日期、批號(hào)、有效期及國(guó)內(nèi)分裝企業(yè)名稱(chēng)等 7“進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)”、“醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)”、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)等 [7778] A 普通藥品不良反應(yīng) B 新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng) C 死亡病例 D 群體不良反應(yīng) E 進(jìn)口藥品在其它國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng) 7應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起 15日內(nèi)報(bào)告 7立即向所在地的省藥監(jiān)、衛(wèi)生部門(mén)以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告 [7980] A 藥典品種的通用名 B 非藥典品種的通用名 C 曾用名 D 藥品的商標(biāo) E 商品名 7采用《中國(guó)藥品通用名稱(chēng)》所規(guī)定的名稱(chēng) 80、原地方標(biāo)準(zhǔn)采用的名稱(chēng) [8184] 8以維護(hù)病患者和公眾的健康利益為最高行為準(zhǔn)則，是 8審核醫(yī)師處方、保證處方藥調(diào)配質(zhì)量，是 8拒絕違法的指令，抵制違法行為，維護(hù)病患者的健康利益和其他合法權(quán)益，是 8對(duì)危及用藥安全、有效、合理的處方拒絕調(diào)配，是 [8588] 則 8尊重病人的人格，保守有關(guān)病人的秘密是 8在交付毒性、成癮性藥品時(shí)給予購(gòu)藥者明確的口頭提示或警告，是 8指導(dǎo)甲類(lèi)非處方藥的購(gòu)買(mǎi)、銷(xiāo)售和使用，保證安全有效、經(jīng)濟(jì)、合理用藥 8向管理機(jī)構(gòu)投訴侵害其權(quán)利的行為，就管理機(jī)構(gòu)對(duì)自己作出的處罰提出質(zhì)疑，要求更正或依法申請(qǐng)行政復(fù)議和訴訟 [8990] A執(zhí)業(yè)藥師對(duì)于病人的職業(yè)道德規(guī)范 B執(zhí)業(yè)藥師對(duì)于職業(yè)聲譽(yù)的職業(yè)道德規(guī)范 C執(zhí)業(yè)藥師對(duì)于藥品、藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)的職業(yè)道德規(guī)范 D執(zhí)業(yè)藥師對(duì)于同行及合作者的職業(yè)道德規(guī)范 E執(zhí)業(yè)藥師對(duì)于提升自身素質(zhì)的職業(yè)道德規(guī)范 8應(yīng)避免在專(zhuān)業(yè)服務(wù)的性質(zhì)、費(fèi)用和價(jià)值方面欺騙病人 90、愿意向其他健康專(zhuān)業(yè)的人士提供藥品方面的專(zhuān)業(yè)知識(shí) [9192] A 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 B 省藥品監(jiān)督管理部門(mén) C 市藥品監(jiān)督管理部門(mén) D 縣藥品監(jiān)督管理部門(mén) E 設(shè)區(qū)的市級(jí)或省直接設(shè)置的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) 、驗(yàn)收申請(qǐng)的審批部門(mén) [9394] A 具有與經(jīng)營(yíng) 規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師 B 必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 C 具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師 D 應(yīng)有一年以上（含一年）藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn) E 應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實(shí)際需要的要求 [9596] A 5個(gè)工作日 B 15個(gè)工作日 C 20個(gè)工作日 D 30個(gè)工作日 E 3個(gè)月 /零售企業(yè)籌建申請(qǐng)審批的時(shí)限 辦人《補(bǔ)正材料通知書(shū)》的時(shí)限 [9798] A 在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán) B 須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效 C 方可開(kāi)具處方 D 其處方權(quán)即被取消 E 須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效 、鎮(zhèn)醫(yī)院執(zhí)業(yè) [99100] A 處方前記 B 處方正文 C 處方主體 D處 方后記 E 處方附錄 、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等屬于 、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員簽名屬于 [101104] A 1年 B 2年 C 3年 D 4年 E 5年 10麻醉藥品處方至少保存 10第二類(lèi)精神藥品處方至少保存 10麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于 10麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品運(yùn)輸證明有效期
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