江蘇高考化學有機推斷及合成考點總結(jié)-全文預覽
【正文】 Fe(OH)2 C． 用丙圖裝置可制得金屬錳 D． 用丁圖裝置驗證 NaHCO3和Na2CO3的熱穩(wěn)定性 解析： 電解精煉鋁不能在溶液中進行。 42 (5)特殊的化學試劑要有特殊的保存措施： 氫氟酸易腐蝕玻璃 ， 不能存放在 玻璃 瓶中 。 41 3． 保存方法： (1)固體藥品要盛放在 廣口瓶 中 ， 液體試劑一般盛放在 細口瓶 中 。 (6)夾持儀器試管夾 、 鐵架臺 、 鑷子 、 坩堝鉗 、 鐵圈 、三腳架 、 泥三角 、 鐵夾 、 滴定架 。 (2)長期存放藥品的儀器 廣口瓶 、 細口瓶 。 考慮到可燃性氣體達到爆炸極限會發(fā)生爆炸 ， 點燃 、 加熱之前必須 驗純 。 將元素化合物知識作為實驗的載體 ，以新情景來考查某些物質(zhì)的制備 、分離 、 提純 、 檢驗和鑒別等是化學實驗基礎考查的基本內(nèi)容 。 35 答案 ： (1) (CH3)2C==CHCH2Cl (2)氧化反應 (3) E→F (4) (5) 9 (6) 重要考點 命題規(guī)律 、使用等 。 (4)D→E發(fā)生的是取代反應，還有一種副產(chǎn)物與 E互為同分異構(gòu)體，且屬于醚類，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為 ____________。鹽城一模 )β拉帕醌 (βlapachone)是一種抗癌新藥 ， 合成路線如下： 30 (1)已知 X的分子式為 C5H9Cl， 則 X的結(jié)構(gòu)簡式為：________。 (6)A也是制備環(huán)己醇 ( )的原料，寫出檢驗A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法。 (2)寫出結(jié)構(gòu)簡式 。 24 【 典型例題 2】 (2020 其中官能團的轉(zhuǎn)化主要通過 取代反應 、 消去反應 、加成反應 、 氧化反應 、 還原反應等 來實現(xiàn) 。 可以推出 其單體 D ；Ｃ為 ； B為 ；Ａ為 據(jù)此即可按題設要求回答有關(guān)問題了 。 (2)由 B生成 C的化學方程式為 ______________。 可以通過官能團的轉(zhuǎn)化過程來分析 ， 也可以對比反應物與生成物的分子式或結(jié)構(gòu)簡式來確定其中碳原子的數(shù)目 。 10 答案： (1)(CH3)2C(OH)CN＋ CH3OH＋ H2SO4 CH2C(CH3)COOCH3＋ NH4HSO4 (2)消去或氧化或裂解 (3)HCOOCH(CH3)CH2CH3 (4)CHCCH3 原子利用率為 100% (5) 11 (6) 12 本題解析要熟悉各類物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系 。 (4)物質(zhì) D的核磁共振氫譜有兩個峰 ， 它與 CO、CH3OH以物質(zhì)的量之比 1∶ 1∶ 1反應恰好生成 MMA，則 D的結(jié)構(gòu)簡式為 _________， 該方法的優(yōu)點是 _______。蘇州期末 )MMA既是一種高分子化合物 (有機玻璃 )的單體 ， 又是制取甲基丙烯酸丙酯等的重要原料 。 一般規(guī)律和方法 。 一般途徑和方法 。 如 CH3CHO+HCN→ ② 羥醛縮合 CH3CHO+CH3CHO →CH3CH(OH)CH2CHO 4 ③ 加聚反應 ④ 其他：鹵代烴的取代反應： (2)減短碳鏈 ① 雙鍵 、 叁鍵被高錳酸鉀氧化：如 CH3CH2CH＝ CHCH2CH3→2CH3CH2COOH ② 烷烴裂化： C8H18 C4H10+C4H8 ③ 脫羧反應： CH3COONa+NaOH CH4↑+Na2CO3 +2Δ3 2 3 2H H O3 2 3 2C H C H B r + N a C N C H C H C N + N a B rC H C H C N C H C H C O O H???????? 、?? ?? 催化劑Δ???5 2． 官能團的引入與轉(zhuǎn)化 ① 引入 —X的方法：烯 、 炔的加成 ， 烷 、 苯及其同系物 、醇的取代 ② 引入 —OH的方法：烯加水 ， 醛 、 酮加氫 ， 醛的氧化 、酯的水解 、 鹵代烴的水解 、 糖轉(zhuǎn)化為乙醇和 CO2 ③ 引入 C＝ C的方法：醇 、 鹵代烴的消去 ， 炔的不完全加成 3． 消除官能團 ① 消除雙鍵方法：加成反應 ② 消除羥基方法：消去 、 氧化 、 酯化 ③ 消除醛基方法：還原和氧化 6 【 典型例題 1】 (2020 (3)某物質(zhì)既能發(fā)生銀鏡反應 ， 又能發(fā)生水解反應 ， 分 子中還有手性碳原子 ， 并與 互為同分異構(gòu)體 ， 則其物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為 __________。 合成路線流程圖示例如下： 9 解析： 應先根據(jù)已知條件推知： A為 ， B為 ， C為 ， MMA為 (1)可這樣理解： 首先是 在硫酸作用下生成 的 與甲醇反應生成 ； 另外由于 硫酸過量 ， 應生成 NH4HSO4而不是 (NH4)2SO4。如：加聚反應 、 酯化反應等反應能 使碳鏈增長 ；而肽鍵的水解 、 苯的同系物被酸性 KMnO4溶液氧化生成苯甲酸等反應則會 使碳鏈縮短 ；酯化 、 分子間脫水 ， 聚合等反應有可能 使物質(zhì)成環(huán) 等 。 請根據(jù)以上信息回答下列問題： (1)A B的反應類型是 ______。 16
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