【正文】 制劑室進行了檢查驗收，對我院制劑室的建設和管理給予了充分的肯定，順利通過了現(xiàn)場檢查驗收。我院制劑室制定了各種管理制度，其中最重要的一個內(nèi)容是用書面程序進行管理，保證工作人員得到詳細的書面指令，以便于遵循，從標準管理制度、質(zhì)量檢驗規(guī)程、生產(chǎn)控制記錄、標準操作程序、狀態(tài)標示、環(huán)境衛(wèi)生、設備維修等建立一套行之有效的管理文件，切實做到任何一項工作都有章可循、有法可依，把gmp所涉及到的質(zhì)量內(nèi)容清清楚楚地表述在相關程序文件中，以此作為制劑配制規(guī)范化管理的具體細則。其中人流、物流有與之相適應的自凈設施，流向合理。醫(yī)院制劑室應按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（gmp）要求進行改建和重新布局、設計，使區(qū)域劃分更為科學合理?？傊t(yī)院制劑是醫(yī)院藥學的重要組成部分，提高和完善制劑功能，是提高醫(yī)院藥學水平，改變醫(yī)院藥學從屬地位的重要手段。醫(yī)院藥學研制新藥的積極性一直較高，國內(nèi)許多著名制劑如三九皮炎平、三九胃泰、壯骨關節(jié)丸、尿毒清等就是由醫(yī)院制劑發(fā)展為商品制劑的［3］。制劑室應根據(jù)本院醫(yī)療需求而建設制劑規(guī)模，力求做到“小、巧、靈、精、嚴、高”，即“ 生產(chǎn)批量小、項目安排巧、生產(chǎn)調(diào)度靈活、生產(chǎn)技術精、生產(chǎn)工藝嚴、藥品質(zhì)量高”，既可以滿足本院醫(yī)療科研需求，提高醫(yī)院綜合醫(yī)療水平，擴大影響，又帶來一定的社會和經(jīng)濟效益。另外，醫(yī)院常規(guī)制劑供應由社會承擔有利于企業(yè)的產(chǎn)業(yè)規(guī)?；蚲mp改造。1998年7月深圳婦幼醫(yī)院自配手術消毒用戊二醛出現(xiàn)質(zhì)量問題，導致100多名產(chǎn)婦陸續(xù)出現(xiàn)嚴重感染，在社會上引起極大反響，給醫(yī)院自制制劑敲響警鐘。 制劑質(zhì)量相對較低，包裝比較粗糙醫(yī)院制劑由于設備限制，達不到生產(chǎn)的連續(xù)性、自動化、成套化及機械化，在工藝流程、生產(chǎn)經(jīng)驗、衛(wèi)生學控制上缺乏足夠的手段，成品包裝上投入很少，比較粗糙和簡陋，這與越來越嚴格的質(zhì)量意識是背道而馳的。這種高投入和低需求之間的矛盾使醫(yī)院制劑的gmp建設發(fā)展緩慢。而特色制劑少，科研力度弱，片面追求經(jīng)濟效益，體現(xiàn)不出醫(yī)院制劑的特色，停留在制劑供應保證型的較低藥學水平上。隨著我國醫(yī)藥社會化大生產(chǎn)的進一步深化，醫(yī)藥市場逐步發(fā)展和完善，其自身的局限性越來越明顯，有必要對其作重新認識。置換價（f）：指主藥的重量與同體積基質(zhì)重量以可可豆油為標準的比值8哪些情況下藥物不宜制成緩釋制劑不宜或難于制成緩釋或控釋制劑的情況：⑴ 一次劑量大（）的藥物；⑵ 藥效強烈的藥物；⑶ 溶解度小（12h）的藥物；⑹ 一次給藥更有效的藥物8hlb值與親水親油性的關系hlb值越大，親水性越強hlb值越小，親油性越強8臨床上阿司匹林有哪些劑型，簡要說明制備的原因膠囊劑 片劑 腸溶包衣片 不同的劑型的作用不同 副作用不同藥房制劑工作總結(jié) 制劑工作總結(jié)篇八我國醫(yī)院制劑的局限性及發(fā)展趨勢潘曉春 楊洪發(fā)摘 要 簡述了市場經(jīng)濟新形勢下醫(yī)院制劑存在的問題，并對醫(yī)院制劑的未來進行展望?；鞈乙海汗腆w微粒分散在液體介質(zhì)中的非均相體系4那些給藥方式避免首關效應注射給藥呼吸道給藥皮膚給藥腔道給藥粘膜給藥4確保滴丸劑制備的圓整度的有效方法液滴在冷凝液中移動速度：速度越快其形越扁 液滴的大小：液滴越小收縮力越強 冷凝劑的性質(zhì)：適當增加冷凝液和液滴的親和力 冷凝溫度：最好是梯度冷凝4中藥合劑能不能隨癥增減不能4注射的方式有哪些，皮下注射常用于什么情況皮內(nèi)注射劑：注射于表皮和真皮之間皮下注射劑：注射于真皮與肌肉之間的松軟組織內(nèi) 肌肉注射劑 靜脈注射劑：不能添加抑菌劑，直接注入血管，起效最快，用作急救 脊椎腔注射劑：直接注入脊椎液中，滲透壓和ph應與脊椎液相等，其他：動脈注射、心內(nèi)注射、關節(jié)注射等 皮下注射常用于小容量沒有刺激性的水溶液（胰島素。濕潤劑：當某些藥物或輔料本身具有粘性時，加入適當?shù)囊后w就可將其本身固有的粘性啟發(fā)出來粘合劑：有些藥物本身沒有粘性或粘性不足，需加入某種有粘性的物質(zhì)使其粘合在一起 崩解劑：是促使片劑在胃腸液中迅速崩解成細小顆粒，從而使主藥迅速溶解吸收，發(fā)揮療效的物質(zhì) 潤滑劑：助流、抗粘、潤滑22005《中國藥典》規(guī)定薄膜衣片和糖衣片的破解時限分散片3 含片30 泡騰片5 壓制片15浸膏片60胃溶薄膜衣片30 糖衣片、薄膜衣片60腸溶衣片 胃液2h不崩、腸液1h崩解2片劑常用崩解劑及泡騰崩解劑崩解劑：干淀粉5%20% 羧甲基淀粉鈉（cmsna)4%8%低取代羥丙基纖維素（lhpc）2%5% 交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮（交聯(lián)pvp）泡騰崩解劑：碳酸氫鈉+枸櫞酸2片劑包衣的目的改善片劑外觀和便于識別 能掩蓋藥物不良嗅味 提高藥物穩(wěn)定性 防止藥物配伍變化可延緩藥物的釋放速度和定位釋藥2滴丸制備時冷凝液的選擇不相混溶、不影響藥效 有一定的粘度和相對密度2丸劑特點可增加藥物的穩(wěn)定性 可發(fā)揮速效或緩釋的作用 可用于局部用藥但載藥量低2噴霧干燥和各種干燥的優(yōu)點常壓干燥：耐熱物料 減壓干燥：熱敏性物料、易氧化易燃物料 噴霧干燥：液體直接形成粉末獲顆粒 沸騰干燥：濕粒性物料（片劑濕顆粒）遠紅外線干燥：熱敏性物料、多孔性薄層物料 微波干燥：耐熱物料 冷凍法干燥：受熱易分解物料 吸濕干燥：含水量少2栓劑的特點全身作用 局部作用：只在給藥部位發(fā)揮藥理作用⑴ 藥物不受胃腸道ph或消化酶破壞；⑵ 減少或避免了肝臟對藥物的首過效應及藥物對肝臟的毒副作用； ⑶ 對胃有刺激的藥物可制成栓劑，直腸給藥，避免對胃的刺激； ⑷ 適用于不能或不愿吞服藥物的患者或兒童栓劑水溶性基質(zhì)和油脂性基質(zhì)有哪些油脂性基質(zhì)：可可豆油（可可豆脂）半合成脂肪酸酯類水溶性或親水性基質(zhì)：甘油明膠 聚乙二醇（peg）聚氧乙烯[40]單硬脂酸酯 吐溫61（聚山梨醇61）液化時間：可可豆油、半合成椰子油n3不污染衣服的基質(zhì)水溶性基質(zhì)：聚乙二醇（peg）類是乙二醇的高分子聚合物，常用的有peg400、peg4000、peg6000纖維素衍生物類 常用甲基纖維素（mc）、羧甲基纖維素鈉（cmc－na）甘油明膠由明膠（1％－3％）甘油（10％－30％）3肛門栓以哪種形狀好有魚雷形、圓錐形，魚雷形好3peg400和peg400按一定比例混合制軟膏的目的增加藥物的粘稠性3那些物質(zhì)可以改善凡士林的吸水性羊毛脂3液體制劑的特點應用特點：分散度較大，吸收快而奏效迅速 分散均勻，劑量準 降低刺激性 增加某些藥物的穩(wěn)定性和安全性 液體易于流動，用于腔道 缺點：貯運攜帶不便、易霉敗、化學性質(zhì)不穩(wěn)定藥物不適用、包裝要求高、配伍禁忌生產(chǎn)特點。(d1d2)增加分散介質(zhì)的密度 v 181。表面活性劑(surfactant)是指具有固定的親水親油基團，在溶液的表面能定向排列，并能使表面張力顯著下降的物質(zhì)0常用的非離子型、離子型表面活性劑有哪些陽離子型：季銨化物新潔爾滅殺菌 陰離子型：十二烷基硫酸鈉 異辛基琥珀?；撬徕c（阿洛索）兩性離子型：卵磷脂 豆磷脂 氨基酸型 非離子型：吐溫 司盤 pluronicf68 0熱壓滅菌柜使用的注意事項開蒸汽閥，開排氣閥 預熱1015min（飛、當排氣孔沒有霧狀水滴是可關閉排氣閥）加熱至接近溫度時，調(diào)節(jié)排氣閥，維持滅菌溫度。首先需要加強對所有員工進行5s（整頓、整理、清潔、定置、素養(yǎng)）管理方面的培訓，然后制定出標準要求大家執(zhí)行，5s不是打掃衛(wèi)生，素養(yǎng)才是關鍵的。 ，麻痹大意使設備帶病運行，造成設備安全隱患由于我們車間有許多設備是新安裝和運行的，在備品備件方面有許多的不了解，可能因為備品備件的不足造成設備的停機。，接受廠家的培訓，及時的收集整理新進設備的各項資料。一：設備員的主要工作內(nèi)容設備的基礎資料和維修記錄是對每臺設備“管好”“用好”“修好”的關鍵資料，對每臺設備運行狀況和維修記錄的了解是制定每臺設備以后檢修方案的依據(jù)。對易生霉、失效、變質(zhì)的制劑應少量勤配，必要時選加適當?shù)姆€(wěn)定劑、防腐劑。規(guī)定。三、每種制劑必須由能夠獨立工作的技術人員配制操作，負責人應具備藥師以上的職稱。因為制劑原料藥要求含量，對飲片外觀要求不高。另外很多設備老化，除了一套膠囊設備外，大部分設備都過了報廢期，有些設備已經(jīng)無法買到配件。制劑室2011年上報7個品種，材料現(xiàn)已到省藥監(jiān)局注冊處審評，爭取陰歷年前評審過關。教學工作中，制劑室全體工作人員認真負責。制劑室2011年申報科研課題1項由任連堂、任學明主要負責。制劑室2011年貫徹醫(yī)院精神加強內(nèi)部管理，向管理要效益，2011年制劑室完成業(yè)務收入389萬元，比去年同期258萬元增長131萬元。在院領導班子和藥劑科領導的正確指引和帶領下,與時俱進,奮力拼搏共同為年初制定的實現(xiàn)跨越式發(fā)展目標而努力。懇請領導幫助支持。這更加提醒了我們，作為醫(yī)院制劑如果不具備質(zhì)量控制和檢驗能力，就無法控制風險。一是原料不能檢驗。在完成正常保障任務的同時，依據(jù)上級部門和制劑規(guī)范要求，抽出時間逐步完善了原料，標簽，配制工序記錄。圓滿的完成了臨床保障任務。4．研制和生產(chǎn)特色制劑和?？浦苿?，首先醫(yī)院制劑緊貼臨床，藥劑科應充分利用本院醫(yī)療專長與臨床醫(yī)師合作開發(fā)出醫(yī)院特有的制劑，比如我院的紫草油，骨質(zhì)增生膏，拔毒膏等申請新藥研究科研，有了科研經(jīng)費，制劑室才能慢慢添加設備壯大起來，以后才可以將醫(yī)院開發(fā)的臨床反映較好的特色制劑與藥廠合作，增加醫(yī)院的經(jīng)濟效益!5．合理利用資源，逐步轉(zhuǎn)變工作中心，將制劑室的人力和技術轉(zhuǎn)向腹膜，人工腎透析液及靜脈藥物配置中心工作，做好各類透析液，全靜脈營養(yǎng)藥物，化療藥物，靜脈混合輸液，腸內(nèi)營養(yǎng)品等的調(diào)配和研究工作，此外，還應與物價部門溝通重新制訂合理的醫(yī)院制劑作價辦法，保證醫(yī)院制劑的利潤空間，促進醫(yī)院制劑的健康發(fā)展。2． 制劑室生產(chǎn)模式應小而精，縮小生產(chǎn)規(guī)模，提高技術含量!即“ 生產(chǎn)批量小、項目安排巧、生產(chǎn)調(diào)度靈活、生產(chǎn)技術精、生產(chǎn)工藝嚴、藥品質(zhì)量高”，既可以滿足本院醫(yī)療科研需求，提高醫(yī)院綜合醫(yī)療水平，擴大影響，又帶來一定的社會和經(jīng)濟效益。1 醫(yī)院制劑室受政策的影響，將逐漸萎縮，想發(fā)展壯大。利用科室網(wǎng)站、雜志和藥訊為醫(yī)護人員和病人合理用藥服務。繼續(xù)在重要崗位推行競爭上崗和職工合理流動制度?？剖宜幤焚|(zhì)量檢查小組定期檢查與藥品質(zhì)量有關的問題，定期討論發(fā)現(xiàn)問題并及時解決。結(jié)合院精神文明活動，開展豐富多彩的文化體育活動。八、藥劑科2007年工作初步設想2007年將迎來建院100周年，需要我們以主人翁的精神投入到為病人服務的醫(yī)、教、研工作中去，為創(chuàng)建亞洲一流醫(yī)療中心城市的示范性醫(yī)院為努力。藥物不良反應上報例數(shù)較少，藥師下臨床的面還不夠廣。門診中西藥房合并之后，大大方便了病人取藥，門診病人滿意度在提高。為培養(yǎng)鼓勵優(yōu)秀人才脫穎而出，我們結(jié)合新門診綜合大樓啟用，在全科范圍內(nèi)公開競聘門診藥房組長崗位。參加了由復旦大學藥學院舉辦的國際臨床藥學研討會，獲三等獎1人，優(yōu)秀獎1人。與此同時，堅持定期進行全科業(yè)務學習(今年12次)，請本院醫(yī)學專家及本科業(yè)務骨干，舉辦醫(yī)學或藥學專業(yè)知識新進展的講座，受到職工特別是青年職工的歡迎。藥品不良反應監(jiān)測工作取得一定成績。參加國家衛(wèi)生部抗菌藥物監(jiān)測網(wǎng)和主持上海地區(qū)抗菌藥物合理使用監(jiān)測網(wǎng)(27家二、三級醫(yī)院參加)工作，不僅對我院抗菌藥物的合理使用，而且對整個上海地區(qū)抗菌藥物的轉(zhuǎn)載自百分網(wǎng)，請保留此標記合理使用監(jiān)控均發(fā)揮了重要作用。在市、區(qū)藥監(jiān)局制劑質(zhì)量抽查中均無差錯，各項指標達到要求。藥檢室嚴格執(zhí)行《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》，在認真督察制劑質(zhì)量，保證臨床特色制劑使用方面做出很大努力。外加工制劑33個合格放行76批次，合格率100%。經(jīng)過全院醫(yī)藥護技人員共同努力，安全、有效和經(jīng)濟用藥已經(jīng)成為大家的共識。并與財務處、信息中心聯(lián)合協(xié)商，積極實施解決藥品出庫金額與財務處藥品收費金額相符率。配置中心(包括感染呼吸樓)不斷擴大服務量，增開了ccu、腎臟內(nèi)科、心臟科和臨床血液中心，配置輸液量共達978560多袋。又想方設法基本滿足了一些緊缺的如白蛋白、八因子等藥品的供應，還隨時滿足臨床特殊藥品以及搶救藥品臨時需要。并在此基礎上，建立和健全了防范商業(yè)賄賂的長效機制和措施。篇三：醫(yī)院藥庫工作總結(jié) 醫(yī)院藥庫工作總結(jié)醫(yī)院藥學工作是一門科學，是集專業(yè)性、管理性和經(jīng)濟性為一體的綜合工作。二、存在的問題和困難制劑車間老舊，個別房間存在漏雨情況，經(jīng)修補也效果不佳；在環(huán)境衛(wèi)生方面存在不足，科室人員對環(huán)境衛(wèi)生的清潔和保持意識不足。我們也將在完成醫(yī)療保障的同時，認真學習，創(chuàng)新品種，提高藥品質(zhì)量，更好的為科室服務，為病人服務。制劑質(zhì)量雖然說不是 檢驗出來的，但是檢驗卻是保證質(zhì)量的重要 一環(huán)。一是 原料不能檢驗。在完成正常保障任務的同時，依據(jù)上級部門和制劑規(guī)范要求，抽出時間逐步完善了原料，標簽，配制工序記錄。那么我們該如何寫一篇較為完美的總結(jié)呢？以下是小編為大家收集的總結(jié)范文，僅供參考，大家一起來看看吧。這些經(jīng)驗教