【正文】 片防暴沸；答案為：防暴沸； (3酯化反應是可逆反應，平衡向右移動即可提高產(chǎn)率，相應的措施是：使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應體系、提高醇的用量等；答案為：使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應體系、提高醇的用量等； (4)用圖B裝置進行水洗提純時，為了洗去苯甲酸甲酯中過量的酸又防止酯反應，B裝置中應加入碳酸鈉，后續(xù)用蒸餾提純苯甲酸甲酯，176。(2)大試管Ⅰ中除了裝有15g苯甲酸和一定量的甲醇和一定量濃硫酸外還需要加入沸石，其作用是_______________________。12．苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料，有機化學中通過酯化反應原理，可以進行苯甲酸甲酯的合成。（5），則苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為_____。（2）實驗中，應選擇_____(填序號)作為冷凝回流裝置，該儀器的名稱為_____。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過程)。A．有機物B和F都能使酸性溶液褪色B．有機物C和E能用新制濁液來鑒別C．利用植物秸稈在一定條件下可以制備有機物BD．等質量的B和F分別完全燃燒，消耗等量的氧氣（6）寫出B的同分異構體的結構簡式______。（2）D中官能團的名稱是______。a．烴A在一定條件下可與氯化氫發(fā)生反應得到氯乙烯b．有機物C的溶液可以除去水垢c．有機物B能與銀氨溶液反應產(chǎn)生銀鏡d．有機物C和D發(fā)生加成反應生成M【答案】HCCH 醛基 CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH d 【解析】【分析】由轉化關系結合M的分子式可知M為CH3COOCH2CH3，則C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，則B為CH3CHO，A應為CH≡CH，以此解答該題。有關物質的轉化關系如圖：請回答：（1）寫出A的結構式____。，則該反應為加成反應，其產(chǎn)物可用于制作肥皂【答案】CH3COOCH2CH3 2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O AC 【解析】【分析】?L1，應為CH≡CH，A能發(fā)生銀鏡反應，應為醛，由轉化關系可知A為CH3CHO，B為CH3COOH，C為CH2=CH2，D為CH3CH2OH，E為CH3COOCH2CH3，以此解答該題。本題的突破口為“B是食醋的主要成分”和“A是一種酯，其分子式為C4H8O2”，本題的易錯點為(3)，要注意乙酸乙酯結構簡式的書寫。請回答下列問題：(1)寫出C和D含有的官能團名稱___________、_____________；(2)寫出B和D的結構簡式___________、_____________；(3)寫出B和C生成A的化學方程式___________________________________。【點睛】本題考查有機物的推斷的知識，主要是酯的水解反應、酯化反應、醇的消去反應，掌握各類官能團的性質與轉化是本題解答的關鍵。(4)寫出反應②的反應方程式為_________________________________?！军c睛】本題考查有機物的合成，明確信息的利用及反應的條件來推斷各物質是解答本題的關鍵，反應①為解答的易錯點和難點，注意常見有機反應類型及與反應條件的關系來解答。已知：（1）凡與醛基直接相連的碳原子上的氫稱為α一H原子，在稀堿溶液的催化作用下，一個醛分子上的α一H原子連接到另一個醛分子的氧原子上，其余部分連接到羰基碳原子上生成羥基醛，如：（1）RCH2CHO+R1CH2CHO（2）2RCH2Cl+2NaRCH2CH2R+2NaCl（3）CH3CH=CH2+HCl合成路線如下：（1）寫出D的結構簡式___；（2）在反應②～⑦中，屬于加成反應的是___，屬于消去反應的是___?！敬鸢浮考映? KMnO4/OH﹣ CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CHOHCH2OH 2，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊烯 CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2或(CH3)2C=CHC(CH3)3或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2 【解析】【分析】(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應生成對叔丁基酚（），C=C轉化為CC；(2)對叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物，為酚醛縮合反應；(3)對叔丁基酚的所有同分異構體符合：①含相同官能團OH；②不屬于酚類，OH與苯環(huán)不直接相連；③苯環(huán)上的一溴代物只有一種，苯環(huán)上只有一種H；(4)由合成流程可知，最后生成COOH，則OH在短C原子上氧化生成COOH，所以A為CH3CH2CH=CH2，B為CH3CH2CHOHCH2OH；(5)CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，主鏈為含C=C的5個C的戊烯，4號C上有3個甲基；異丁烯二聚時，生成含1個碳碳雙鍵的有機物。①含相同官能團；②不屬于酚類；③苯環(huán)上的一溴代物只有一種?？芍湎鄬Ψ肿淤|量為28，再根據(jù)A在一定條件下可以合成聚合物B，B可作食品包裝袋可知，A為CH2=CH2，B為聚乙烯，C為CH3CH3，則反應③為加聚反應，反應④為消去反應；(3)反應①是由CH2=CH2生成C2H5Cl，通過CH2=CH2與HCl的加成來實現(xiàn)，故反應為：CH2=CH2＋HCl CH3CH2Cl CH2=CH2+HCl反應④是乙醇的消去制乙烯，反應為：CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O；(4)反應①是通過CH2=CH2與HCl的加成來制取C2H5Cl，符合原子經(jīng)濟和綠色化學，原子利用率達100%；而反應⑤是通過 CH3CH3與Cl2的取代來制取C2H5Cl，產(chǎn)物除了C2H5Cl還有多種取代產(chǎn)物，原子利用率低，相比之下，用反應①更好，原因是反應①中反應物的原子100%轉化為CH3CH2Cl，且無副產(chǎn)物。④_______。3．氣態(tài)有機物 ，A在一定條件下可以合成聚合物B，B可作食品包裝袋。找出關鍵點、突破點后，要正向思維和逆向思維、縱向思維和橫向思維相結合，選擇最佳合成途徑。有機推斷的關鍵點是尋找突破口，抓住突破口進行合理假設和推斷。（5）C的分子式為C15H20O5，其同分異構體在酸性條件下水解，含有酯基，生成X、Y和CH3(CH2)4OH，生成物X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜均只有兩種類型的吸收峰，則X為對二苯甲酸，Y為CH2OHCH2OH，則X與Y發(fā)生縮聚反應所得縮聚物的結構簡式是?！敬鸢浮考状? 溴原子 取代反應 CH3I 【解析】【分析】【詳解】（1）試劑Ⅰ的結構簡式為CH3OH，名稱為甲醇；試劑Ⅱ的結構簡式為BrCH2CH2CH2Br，所含官能團的名稱為溴原子；根據(jù)和的結構及試劑Ⅱ判斷第②步的反應類型為取代反應。（3）第⑥步反應的化學方程式是_____________?！驹斀狻?1)根據(jù)分析可知A為CH3CH2OH，其官能團為羥基；D為CH3CHO，其官能團為醛基；(2)反應⑤為乙醇的催化氧化，方程式為2C2H5OH+O2 2CH3CHO+H2O；(3)C為CH2=CH2，D為CH3CHO，由C到D的過程多了氧原子，所以為氧化反應；(4)F的同分異構體中能與NaOH溶液發(fā)生反應，說明含有羧基或酯基，若為酯則有：HCOOCH2CH2CHHCOOCH(CH3)CH3CH2COOCH3，若為羧酸則有：CH3CH(COOH)CHCH3CH2CH2COOH，所