【正文】 底出現(xiàn)高鐵沉淀。 5)按同樣辦法反復(fù)轉(zhuǎn)移(zhuǎny237。,第五十一頁，共八十頁。,第五十二頁，共八十頁。 方法：在加熱條件下配成一定濃度的消毒瓊脂溶液后，再加入無菌過濾的FeSO4等無機(jī)鹽母液，用H2SO4調(diào)節(jié)好酸度，冷卻至常溫即制成固體培養(yǎng)基。nɡ y242。7H2O) = 20 g/L。6H2O) = 0.25g/L g/L, FeSO4)目的,1.測(cè)定方法 用 EDTA 對(duì) Fe3+、Fe2+ 連續(xù)滴定測(cè)定。 suān)的功能 ,其發(fā)育會(huì)改變介質(zhì)原有的酸性條件。,（四）細(xì)菌(x236。,第五十八頁，共八十頁。iyǎng),第五十九頁，共八十頁。變化快的，說明細(xì)菌生長旺盛。,（六）平板(p237。 4)經(jīng)10天左右，借解剖鏡挑選適當(dāng)菌落并用取樣針轉(zhuǎn)移到裝有數(shù)毫升培養(yǎng)基的小試管中恒溫培養(yǎng)，一般(yībān)7天左右培養(yǎng)液就可變成紅棕色。jūn)生長曲線,細(xì)菌(x236。jūn)由一個(gè)環(huán)境轉(zhuǎn)移到一個(gè)新環(huán)境時(shí)，會(huì)出現(xiàn)一個(gè)逐步適應(yīng)的緩慢生長期，細(xì)菌(x236。jūn)對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性，這個(gè)時(shí)期可能很短，也可能較長。 sh249。,第六十四頁，共八十頁。但此時(shí)培養(yǎng)基中營養(yǎng)大量消耗，細(xì)菌已變得不太活躍，當(dāng)進(jìn)入(j236。,d. 衰亡(shuāiw225。此時(shí)培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質(zhì)已基本消耗完。,細(xì)菌分裂(fēnli232。,第六十九頁，共八十頁。 x236。,2) 馴化(x249。)的細(xì)菌進(jìn)行恒溫培養(yǎng)，待細(xì)菌適應(yīng)能正常生長后，將它再轉(zhuǎn)移到含有更高濃度金屬離子的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。nhu224。,第七十二頁，共八十頁。nhu224。lǜ)也隨之提高。,2.4 細(xì)菌(x236。ngd249。,第七十五頁，共八十頁。 4）Mo6+的影響 試驗(yàn)(sh236。,第七十六頁，共八十頁。 2）SCN的影響 毒害機(jī)理:研究表明硫氰化物能結(jié)合到主要酶的活性位 置上,從而抑制酶的功能 。jūn)的計(jì)量,比濁法：利用菌液所含細(xì)菌濃度不同，液體混合度不同，用分光光度計(jì)測(cè)定菌液的光密度的辦法(b224。若測(cè)定單位菌液體積所含活菌數(shù)目，則須用平皿計(jì)數(shù)法和稀釋計(jì)數(shù)法。iyǎng)，使其長成菌落，計(jì)算菌落數(shù)目，再乘以稀釋倍數(shù)，則為所測(cè)菌液的活菌濃度。,內(nèi)容(n232?；罹? 用美藍(lán)或TTC（氯化三苯基四唑）等作活菌染色。直接計(jì)數(shù)法：利用血球計(jì)數(shù)器，取菌液樣品直接在顯微鏡下觀察計(jì)數(shù)。,。m249。毒害機(jī)理:研究表明Cl對(duì)細(xì)菌的毒害作用可能表現(xiàn)在破。ng)總結(jié),2.1 細(xì)菌的基本知識(shí)。觀察細(xì)菌能夠生長的最高稀釋度，此最高稀釋度培養(yǎng)液中的細(xì)菌數(shù)目為1個(gè)，則可按總的稀釋倍數(shù)計(jì)算出原菌液內(nèi)所含活菌的濃度，一般達(dá)到正常繁殖情況下菌液活菌濃度為106～1010個(gè)/mL。,平皿計(jì)數(shù)法：將稀釋后的菌液用固體培養(yǎng)(p233。將光密度大小與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比，可以推知菌液的濃度。,第七十七頁，共八十頁。hu224。n)表明 ,在9 k培養(yǎng)基中1 mM的Mo6+對(duì)氧化亞鐵硫桿菌對(duì)鐵的氧化已有抑制作用,2 mM 則完全抑制鐵的氧化。研究表明,金屬銅浸出率隨 Hg2+ 濃度增加而增加,但在0.1 g/L 時(shí),細(xì)菌幾乎不生長。Ag+ 濃度過高會(huì)產(chǎn)生很大毒害抑制浸礦細(xì)菌生長甚至導(dǎo)致死亡。 1） As3 +的影響 毒害機(jī)理:三價(jià)砷與蛋白質(zhì)里的硫基反應(yīng)使酶鈍化,導(dǎo)致糖類耗盡 ,從而使細(xì)菌失去活性甚至死亡。,馴化菌與非馴化菌浸出(j236。lǜ)也較低。nhu224。方法是使用目的礦物不斷轉(zhuǎn)代培養(yǎng)或不斷增加有毒離子的轉(zhuǎn)代培養(yǎng)。,第七十一頁，共八十頁。)方法,在裝有一定體積培養(yǎng)基的三角瓶中加入較低濃度的金屬離子后，接種入要馴化(x249。 （3）非金屬離子對(duì)細(xì)菌影響小些，但濃度過高也不行。細(xì)菌較其他生物細(xì)胞對(duì)滲透壓的變化有較強(qiáng)的適應(yīng)能力，但外界鹽分濃度過高，會(huì)抑制細(xì)菌生長，甚至因滲透壓變化過大，造成細(xì)菌死亡。,2.3.3 浸礦細(xì)菌(x236。,(八）細(xì)菌(x236。li224。)大量培養(yǎng)或用于生產(chǎn)接種時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用穩(wěn)定期內(nèi)盡量靠近對(duì)數(shù)期的細(xì)菌。ng)生長期,細(xì)菌死亡數(shù)目和新生數(shù)目大致相等，總的細(xì)菌數(shù)維持恒定。m249。,第六十三頁，共八十頁。jūn)也不活躍。,第六十二頁，共八十頁。,第六十一頁，共八十頁。 2)在無菌操作下，用接種環(huán)取上述培養(yǎng)菌液在平板上劃線分離，使所取菌液中的菌體細(xì)胞盡量沿劃線分散開。 說明：上述方法得到的菌種是不純的，如要分離純種，上述分離過程要無菌操作，并且要作平板分離。) 如有該菌生長，則培養(yǎng)基中的亞鐵將被氧化變成高鐵，培養(yǎng)基的顏色由淺綠變成紅棕色，最后產(chǎn)生高鐵沉淀。jūn)的其他培養(yǎng),液體培養(yǎng)(p233。,菌落(jūnlu242。Fe2+向Fe3+的轉(zhuǎn)化標(biāo)志著鐵桿菌的活性狀況。 2.監(jiān)測(cè)目的 pH是反應(yīng)介質(zhì)酸堿性的重要指標(biāo)。,第五十四頁，共八十頁。 3) Waksman 培養(yǎng)基：適用于培養(yǎng)氧化硫的喜中溫細(xì)菌，其中ρ((NH 4)2SO4) = 0.2 g/L , ρ(K2 HPO4)=3 g/L, ρ(MgSO4jūn) ,其中 ρ((NH4)2SO4) = 3 g/L,ρ(KCl) = 0.1g/L, ρ(K2HPO4) = 0.5g/L,ρ(MgSO4,第五十三頁，共八十頁。jūn)的培養(yǎng)基,液體培養(yǎng)基 由水和溶在水中的各種無機(jī)鹽組成的，液體培養(yǎng)基用于粗略地分離培養(yǎng)某種微生物。uy每轉(zhuǎn)移(zhuǎny237。,4)選擇變化最快，顏色最深的三角瓶，在瓶中取1mL培養(yǎng)液，接種到裝有新培養(yǎng)基的三角瓶中，同樣培養(yǎng)。 2)每瓶裝培養(yǎng)基20mL，