20xx年醫(yī)學(xué)專題—asco胃腸道會(huì)議進(jìn)展-張俊(文件)
【正文】 IRI相比，F(xiàn)OLFIRI聯(lián)合(li225。n)FOLFIRI相比，F(xiàn)OLFIRI聯(lián)合C225顯著延長(zhǎng)KRAS野生型患者的DFS,Huang J, et al. 2022 ASCO GI Abstract 363.,第十四頁，共三十九頁。,對(duì)于(du236。ndu224。,NORDIC VII：研究(y225。n)化療相比，化療聯(lián)合兩種 西妥昔單抗方案一線治療都不能顯著延長(zhǎng)PFS,ITT,Tveit K, et al. 2022 ASCO GI Abstract 365.,第二十頁，共三十九頁。nzhě)顯著長(zhǎng)于突變型患者(hu224。i)如何，F(xiàn)LOX聯(lián)合兩種西妥昔 單抗方案都較單藥FLOX方案的緩解率均無獲益,Tveit K, et al. 2022 ASCO GI Abstract 365.,第二十三頁，共三十九頁。,第二十五頁，共三十九頁。li225。ji224。n)治療III期研究 MACRO: XELOX + A vs. XELOX ＋ A → A,J. Tabernero, et al. ASCO 2022 (abstract no.3501),A組: XELOX + Avastin q3w 直到(zh237。ng)治療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌,Avastin q3w 直到 PD,B組 XELOX + Avastin q3w x 6 周期 (n=241),主要終點(diǎn)：PFS非劣效性 次要終點(diǎn)：OS, ORR 和平安性,第二十八頁，共三十九頁。nzhě)數(shù) 239 241 中位值 23.4 21.7 HR (95% CI) 1.04 (0.81–1.32),無進(jìn)展(j236。i)治療III期研究：START研究 S1 + 多西他賽 vs. S1,主要終點(diǎn)(zhōngdiǎn): OS 次要終點(diǎn): TTP, ORR, 平安性,Y. H. Kim , et al. ASCO GI 2022,既往未曾治療的晚期胃癌(w232。,START,SPIRIT,S1 單藥組OS 11 mos,S1 單藥組OS 334 天,OS (SPIRIT vs START),第三十三頁，共三十九頁。 OS in IRIS,第三十五頁，共三十九頁。,Take Home Message: CRC 輔助(fǔzh249。,內(nèi)容(n232。高危II期/III期結(jié)腸癌患者行手術(shù)治療。n)都較單藥FLOX方案(fāng 224。,。轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌打打停停研究： 安維汀 + 希羅達(dá)維持。OS與KRAS突變狀態(tài)無關(guān)， 而BRAF野生型患者顯著長(zhǎng)于突變型患者。ng)總結(jié),張俊。)治療價(jià)值的藥物 FOLFIRI+西妥昔單抗用于輔化可能有效 以后的工作： 貝伐珠單抗用于輔化的嘗試可暫告段落 FOLFIRI+西妥昔 vs FOLFOX〔？〕 新藥物的開發(fā) 分子標(biāo)志物指導(dǎo)下的治療,Bendell J. Discussant at 2022 ASCOGI.,第三十七頁，共三十九頁。njiū)的啟示,二線治療對(duì)胃癌總生存的影響究竟(jiūj236。njiū)〕,第三十四頁，共三十九頁。i)患者 (n=639),PD,S1 (40mg/m2) BID d1
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