【正文】 CALGB 89803的分子生物學分析發(fā)現與KRAS 基因狀態(tài)無關。,〔IRIS 研究(y225。d224。,無論(wn)FLOX+持續(xù)西妥昔單抗 一線化療 主要終點: PFS 組間平衡好 以往有關EGFR抑制劑聯合Oxaliplatinbased方案成績 KRAS WT，僅兩個研究顯示PFS延長〔OPUS,PRIME〕 KRAS MT，使用上述聯合方案有害無益 伊立替康為根底的方案看似成績較好〔CRYSTAL研究〕,第十七頁，共三十九頁。,N0147：2001年的初始(chū shǐ)研究設計,Huang J, et al. 2022 ASCO GI Abstract 363.,第十一頁，共三十九頁。,研究執(zhí)行(zh237。n)有效,第二頁，共三十九頁。,NO 147： FOLFIRI組數據(sh249。)KRAS野生型患者，FOLFIRI聯合C225組的OS數值上高于單純FOLFIRI組,Huang J, et al. 2022 ASCO GI Abstract 363.,第十六頁，共三十九頁。,無論KRAS突變狀態(tài)(zhu224。ng)，轉移性結直腸癌標準治療后以安維汀+ 希羅達 維持治療具有良好的療效和耐受性,第二十七頁，共三十九頁。i)患者 (n=639),PD,S1 (40mg/m2) BID d114 + DOC (40 mg/m2) d1 每三周 (n=316),PD,R,Arm B,Arm A,S1 連用28天，休14天 (n=323),第三十一頁，共三十九頁。ng)總結,張俊。n)都較單藥FLOX方案(fāng 224。 OS in IRIS,第三十五頁，共三十九頁。ng)治療的轉移性結直腸癌,Avastin q3w 直到 PD,B組 XELOX + Avastin q3w x 6 周期 (n=241),主要終點：PFS非劣效性 次要終點：OS, ORR 和平安性,第二十八頁，共三十九頁。,第二十五頁，共三十九頁。,NORDIC VII：研究(y225。,與單純FOLFIRI相比，FOLFIRI聯合(li225。,DFS (ITT Stage III) Data cutoff date: 30 June 2022 (3year minimum followup),955 960 952,890 921 900,823 868 865,779 791 784,740 728 722,708 695 688,451 436 415,FOLFOX4 FOLFOX4 + Bev XELOX + Bev,Number at risk,609 586 580,282 280 268,FOLFOX4 FOLFOX4 + Bev XELOX + Bev,Eventfree rate,121 123 110,0 1 0,32 33 28,0 0 0,第五頁，共三十九頁。)進展,第一頁，共三十九頁。,AVANT結果(jiē guǒ)〔OS 中期數據〕,HR FOLFOX+BVZ 1.31 (1.03,1.67) HR FOLFOX+BVZ 1.27 (0.99,1.62) 是否提示rebound效應？ O