20xx年醫(yī)學(xué)專題—asco胃腸道會(huì)議進(jìn)展-張俊(更新版)
【正文】 點(diǎn)(zhōngdiǎn): PFS 次要終點(diǎn): OS, ORR, safety,Yalcin, et al. ASCO GI 2022,Previously untreated mCRC (n=122),PD,安維汀 + XELOX (n=61),安維汀 + XELOX (6 cycles) (n=61),PD,R,Arm B,Arm A,第二十六頁(yè)，共三十九頁(yè)。,無(wú)論KRAS突變狀態(tài)(zhu224。ngxīn)評(píng)估樣本量 (N=550),Tveit K, et al. 2022 ASCO GI Abstract 365.,第十九頁(yè)，共三十九頁(yè)。)KRAS野生型患者，F(xiàn)OLFIRI聯(lián)合C225組的OS數(shù)值上高于單純FOLFIRI組,Huang J, et al. 2022 ASCO GI Abstract 363.,第十六頁(yè)，共三十九頁(yè)。)C225顯著延長(zhǎng)全組患者的DFS,n=146,Huang J, et al. 2022 ASCO GI Abstract 363.,第十三頁(yè)，共三十九頁(yè)。,NO 147： FOLFIRI組數(shù)據(jù)(sh249。w232。n)有效,第二頁(yè)，共三十九頁(yè)。shǔ)瑞金醫(yī)院外科、腫瘤放化療科 上海消化外科研究所,ASCOGI 2022 (1820 Jan 2022, SF) ASCO胃腸道會(huì)議(hu236。,研究執(zhí)行(zh237。 percentages based on N,第七頁(yè)，共三十九頁(yè)。,N0147：2001年的初始(chū shǐ)研究設(shè)計(jì),Huang J, et al. 2022 ASCO GI Abstract 363.,第十一頁(yè)，共三十九頁(yè)。,對(duì)于KRAS突變型患者，F(xiàn)OLFIRI聯(lián)合(li225。n)FLOX+持續(xù)西妥昔單抗 一線化療 主要終點(diǎn): PFS 組間平衡好 以往有關(guān)EGFR抑制劑聯(lián)合Oxaliplatinbased方案成績(jī) KRAS WT，僅兩個(gè)研究顯示PFS延長(zhǎng)〔OPUS,PRIME〕 KRAS MT，使用上述聯(lián)合方案有害無(wú)益 伊立替康為根底的方案看似成績(jī)較好〔CRYSTAL研究〕,第十七頁(yè)，共三十九頁(yè)。,全組人群中，與單純化療相比，化療聯(lián)合兩種 西妥昔單抗方案(fāng 224。,無(wú)論(wo)結(jié)果,Yalcin, et al. ASCO GI 2022,兩組療效相似：XELOX+安維汀持續(xù)治療組 vs. 安維汀 + 希羅達(dá)維持治療組 中位PFS: 8.3 vs 9.9 月。d224。nzhǎn)生存率,1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0,無(wú)進(jìn)展生存期〔月〕,0 6 12 18 24 30 36,Tabernero, et al. ASCO 2022,XELOX + 安維汀 安維汀 患者數(shù) 239 241 中位值 10.4 9.7 HR (95% CI) 1.11 (0.89–1.37),,,第三十頁(yè)，共三十九頁(yè)。,〔IRIS 研究(y225。)化療,西妥昔單抗是繼伊立替康、貝伐珠單抗后，第 3 個(gè)未能證實(shí)用于CRC輔助(fǔzh249。CALGB 89803的分子生物學(xué)分析發(fā)現(xiàn)與KRAS 基因狀態(tài)
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