質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(文件)
【正文】 崗位職責(zé)范本在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)試驗(yàn)室的檢測質(zhì)量工作。負(fù)責(zé)檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。技術(shù)負(fù)責(zé)人不在崗時(shí)，履行技術(shù)負(fù)責(zé)人的職責(zé)。、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場問題。負(fù)責(zé)下屬及新進(jìn)員工的培訓(xùn)指導(dǎo)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(四)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī)。不合格品的管理。質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(五)組織整理、編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊和文件程序，并申請通過認(rèn)證。分析公司質(zhì)量管理狀況，并上報(bào)高層領(lǐng)導(dǎo)作為決策依據(jù)。協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關(guān)部門，積極組織各項(xiàng)質(zhì)量體系的運(yùn)作和實(shí)施。根據(jù)公司的實(shí)際情況和客觀條件的變化對(duì)各項(xiàng)認(rèn)證體系進(jìn)行維護(hù)，促進(jìn)其順利實(shí)施。協(xié)助開展培訓(xùn)。供銷單位合法性審核。負(fù)責(zé)進(jìn)行醫(yī)院檢驗(yàn)的產(chǎn)品技術(shù)支持。負(fù)責(zé)制藥工藝流程設(shè)計(jì)及藥材提取工藝設(shè)計(jì)。、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗(yàn)評(píng)資料。、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)和上級(jí)質(zhì)量管理制度。負(fù)責(zé)定期或不定期對(duì)各工地試驗(yàn)室的工作和試驗(yàn)質(zhì)量進(jìn)行審查或抽查。對(duì)試驗(yàn)室的各項(xiàng)檢測質(zhì)量負(fù)責(zé)，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運(yùn)行，定期向主任報(bào)告檢測工作質(zhì)量情況。熟悉法律法規(guī)，懂藥品經(jīng)營管理知識(shí)，具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)知識(shí)和良好的職業(yè)道德等綜合知識(shí)水平。質(zhì)量管理體系的運(yùn)行效率。負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息直接責(zé)任:對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行負(fù)責(zé)。對(duì)不適合的儲(chǔ)存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進(jìn)
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