質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(存儲(chǔ)版)
【正文】 合的儲(chǔ)存環(huán)境、不專(zhuān)業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認(rèn)、否決。質(zhì)量管理體系的運(yùn)行效率。對(duì)試驗(yàn)室的各項(xiàng)檢測(cè)質(zhì)量負(fù)責(zé)，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運(yùn)行，定期向主任報(bào)告檢測(cè)工作質(zhì)量情況。、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)和上級(jí)質(zhì)量管理制度。負(fù)責(zé)制藥工藝流程設(shè)計(jì)及藥材提取工藝設(shè)計(jì)。供銷(xiāo)單位合法性審核。根據(jù)公司的實(shí)際情況和客觀條件的變化對(duì)各項(xiàng)認(rèn)證體系進(jìn)行維護(hù)，促進(jìn)其順利實(shí)施。質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(五)組織整理、編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊(cè)和文件程序，并申請(qǐng)通過(guò)認(rèn)證。負(fù)責(zé)下屬及新進(jìn)員工的培訓(xùn)指導(dǎo)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(四)督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī)。技術(shù)負(fù)責(zé)人不在崗時(shí)，履行技術(shù)負(fù)責(zé)人的職責(zé)。第五篇：質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)范本質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)范本在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)試驗(yàn)室的檢測(cè)質(zhì)量工作。對(duì)首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)的審核負(fù)責(zé)。質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容：對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品進(jìn)行否決；對(duì)儲(chǔ)存和陳列養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進(jìn)行否決；對(duì)企業(yè)不合格的銷(xiāo)售行為進(jìn)行否決。(本文素材來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系刪除。第___篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)。負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢(xún)和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。②宣傳、貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。(7)負(fù)責(zé)修正質(zhì)量管理體系及組織全體人員對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行培訓(xùn)和考核工作。(6)負(fù)責(zé)對(duì)原始記錄、隱患整改報(bào)告和檢
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