【正文】 ，并提出考核意見和改進意見。負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過程實施監(jiān)督。、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。審查檢測報告，負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。，評定單位工程質(zhì)量，向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動態(tài)管理情況。經(jīng)營管理系統(tǒng)職責(zé)權(quán)限設(shè)置。負(fù)責(zé)與公司對外質(zhì)量管理合作伙伴的溝通與合作。負(fù)責(zé)制藥設(shè)備的定購、接受、安裝、調(diào)試，以及操作人員培訓(xùn)。、工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理制度。具有職業(yè)責(zé)任感，能堅持原則。負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。(6)負(fù)責(zé)對原始記錄、隱患整改報告和檢測報告等技術(shù)文件的審核工作，如基本內(nèi)容要完整、格式及用語要專業(yè)、隱患情況描述要準(zhǔn)確、字跡要清晰規(guī)范。②宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。第___篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)。(本文素材來源于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)，請聯(lián)系刪除。對首營品種和首營企業(yè)的審核負(fù)責(zé)。技術(shù)負(fù)責(zé)人不在崗時，履行技術(shù)負(fù)責(zé)人的職責(zé)。質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(五)組織整理、編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊和文件程序，并申請通過認(rèn)證。根據(jù)公司的實際情況和客觀條件的變化對各項認(rèn)證體系進行維護，促進其順利實施。負(fù)責(zé)制藥工藝流程設(shè)計及藥材提取工藝設(shè)