質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(編輯修改稿)
2024-10-14 07:02 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 請(qǐng)聯(lián)系刪除。)第三篇：質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)、測試質(zhì)量監(jiān)督管理工作，定期向主任和技術(shù)負(fù)責(zé)人報(bào)告測試工作質(zhì)量情況。主持制定質(zhì)量目標(biāo)負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理，制定質(zhì)量政策及管理辦法；檢查各類人員的檢測試驗(yàn)質(zhì)量，工作質(zhì)量；負(fù)責(zé)質(zhì)量管理手冊(cè)的貫徹執(zhí)行；負(fù)責(zé)試驗(yàn)室安全、環(huán)境保護(hù)管理制度的落實(shí)；負(fù)責(zé)儀器、設(shè)備的周期計(jì)量檢定工作；負(fù)責(zé)審核試驗(yàn)檢測報(bào)告；在技術(shù)負(fù)責(zé)人因故不能執(zhí)行任務(wù)時(shí)，由質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人代行技術(shù)負(fù)責(zé)人職權(quán)。第四篇：質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容：對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品進(jìn)行否決；對(duì)儲(chǔ)存和陳列養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進(jìn)行否決；對(duì)企業(yè)不合格的銷售行為進(jìn)行否決。對(duì)質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件進(jìn)行否決。對(duì)不適合的儲(chǔ)存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認(rèn)、否決。協(xié)助開展對(duì)企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識(shí)的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對(duì)不合格藥品的處理意見并對(duì)處理過程實(shí)施監(jiān)督。負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理，負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、
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