質(zhì)量負責人崗位職責(文件)
【正文】 崗位職責范本在主任的領導下，負責試驗室的檢測質(zhì)量工作。負責檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。技術負責人不在崗時，履行技術負責人的職責。、新技術、新材料、新設備的質(zhì)量鑒定。解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場問題。負責下屬及新進員工的培訓指導質(zhì)量負責人崗位職責(四)督促相關部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī)。不合格品的管理。質(zhì)量負責人崗位職責(五)組織整理、編制符合質(zhì)量認證體系的質(zhì)量手冊和文件程序，并申請通過認證。分析公司質(zhì)量管理狀況，并上報高層領導作為決策依據(jù)。協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關部門，積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實施。根據(jù)公司的實際情況和客觀條件的變化對各項認證體系進行維護，促進其順利實施。協(xié)助開展培訓。供銷單位合法性審核。負責進行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術支持。負責制藥工藝流程設計及藥材提取工藝設計。、匯總有關原始資料、質(zhì)量驗評資料。、規(guī)程、標準和上級質(zhì)量管理制度。負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進行審查或抽查。對試驗室的各項檢測質(zhì)量負責，領導質(zhì)量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況。熟悉法律法規(guī)，懂藥品經(jīng)營管理知識，具有藥學技術、藥學知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。質(zhì)量管理體系的運行效率。負責收集和分析藥品質(zhì)量信息直接責任:對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負責。對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務進
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