4獸藥的采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、陳列、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷(xiāo)售、出庫(kù)等環(huán)節(jié)的管理制度(文件)
【正文】 通知請(qǐng)購(gòu)單位，通知保管部門(mén)辦理退貨。供貨單位提供有效的證明材料辦理首營(yíng)，包括藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品生產(chǎn)企業(yè)工商執(zhí)照、稅務(wù)登記；藥品合格證明：GMP證、藥品批文、藥品檢驗(yàn)合格報(bào)告；藥品批發(fā)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、稅務(wù)登記、GSP證。四、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)索取合法票據(jù)（發(fā)票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于兩年。藥品驗(yàn)收管理制度一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收；待驗(yàn)收的藥品應(yīng)放在待驗(yàn)區(qū)，并在當(dāng)日內(nèi)驗(yàn)收完畢。中藥飲片及中藥材應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位；中藥飲片外包裝應(yīng)印有或貼有標(biāo)簽，標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期等。三、驗(yàn)收合格的藥品方可入柜臺(tái)（貨架），并在驗(yàn)收單上簽字或蓋章，并注明驗(yàn)收合格字樣，對(duì)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有其他問(wèn)題的藥品，應(yīng)不得入柜臺(tái)（貨架）。設(shè)置與其開(kāi)展的診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥房、藥庫(kù)，并根據(jù)藥品儲(chǔ)存要求逐步做到設(shè)置常溫庫(kù)（030攝氏度）、陰涼庫(kù)（不高于20攝氏度）、冷庫(kù)（柜臺(tái)）（210攝氏度）；藥房、藥庫(kù)相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%75%之間，藥房、藥庫(kù)應(yīng)配備溫濕度檢測(cè)設(shè)備。四、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲(chóng)、防鼠等相應(yīng)的管理工作。二、重大質(zhì)量事故1．違規(guī)購(gòu)進(jìn)使用假劣藥品，造成嚴(yán)重后果。2．保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。五、發(fā)生事故后，應(yīng)及時(shí)采取必要的控制補(bǔ)救措施。三、醫(yī)師開(kāi)具處方、專(zhuān)業(yè)人員調(diào)劑處方均應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)。麻醉藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容：國(guó)家和行業(yè)有關(guān)質(zhì)量政策、法令、法規(guī)等。其他的藥品質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量反映及質(zhì)量投訴。第五篇：危險(xiǎn)化學(xué)品管理制度(儲(chǔ)存、出入庫(kù)、運(yùn)輸、裝卸)危險(xiǎn)化學(xué)品管理制度（儲(chǔ)存、出入庫(kù)、運(yùn)輸、裝卸）1危險(xiǎn)化學(xué)品儲(chǔ)存，專(zhuān)用場(chǎng)地并設(shè)責(zé)任心強(qiáng)的管理人員,實(shí)行兩個(gè)管理,兩人收發(fā)等管理制度。2出入庫(kù)、數(shù)量、重量及標(biāo)簽以及相關(guān)手續(xù),手續(xù)齊全方可入庫(kù)。3裝卸,裝卸人員必須配戴勞保防護(hù)用品,防止中毒事故的發(fā)生。,不能帶病作業(yè)。,先開(kāi)票后發(fā)放,在發(fā)貨時(shí)嚴(yán)把數(shù)量關(guān)。,符合有關(guān)安全防火規(guī)定,并根據(jù)物品的種類(lèi),設(shè)置相應(yīng)的通風(fēng).、防爆、泄壓、防火、防雷、報(bào)警、防盜、滅火、調(diào)溫、防靜電、防護(hù)阻流堤等安全設(shè)施.。四、建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng)，對(duì)異常、突發(fā)的質(zhì)量信息應(yīng)以書(shū)面形式24小時(shí)內(nèi)迅速向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門(mén)反饋，確保質(zhì)量信息及時(shí)順暢傳遞和準(zhǔn)確有效的利用。經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關(guān)的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報(bào)表、文件等，包括藥品質(zhì)量，環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量等各個(gè)方面。六、處方書(shū)寫(xiě)必須符合《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，有開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不超過(guò)3天。處方及處方調(diào)配管理制度一、為加強(qiáng)處方的開(kāi)具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理
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