獸藥采購(gòu)使用管理制度（精選5篇）(文件)
【正文】 藥，以及質(zhì)量可疑獸藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告，不得自行決定做出退貨、換貨、銷毀處理、不得銷售。三、建立用藥申報(bào)制度各生產(chǎn)區(qū)獸醫(yī)主管到總藥房取藥，常規(guī)藥品由總藥房做計(jì)劃，由公司采購(gòu)。五、領(lǐng)取生物藥品，如疫苗、血清、類毒素等需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，否則司藥員不予領(lǐng)給。八、獸醫(yī)、防疫員對(duì)每一批新藥，新疫苗，用前要做小范圍試驗(yàn)，并對(duì)生產(chǎn)技術(shù)管理部書面上報(bào)試驗(yàn)結(jié)果，無(wú)異常方可大范圍使用。十一、以上各項(xiàng)必須嚴(yán)格執(zhí)行。每次采購(gòu)要索取進(jìn)貨單和收款發(fā)票，并與采購(gòu)記錄同時(shí)保存3年以上。一旦發(fā)現(xiàn)，將除依法銷毀有毒有害畜產(chǎn)品（乳、肉、蛋）外，還要按《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》第29條規(guī)定處1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款。禁用獸藥是： ⑴β興奮劑類：克倫特羅、沙丁胺醇、西馬特羅及其鹽、酯及制劑。⑸氨苯砜及制劑。⑼林丹（丙體六六六）。⒀雙甲瞇。⒄五氯酚酸鈉。⑶硝基咪唑類：甲硝唑、地美硝唑及其鹽、酯及制劑。飲水給藥要考慮藥物的溶解度和畜禽的飲水量，確保畜禽吃到足夠劑量的藥物。肌肉注射的藥物，要注意藥物的粘稠度。不可使用12次就停藥，或急于調(diào)換藥物品種，因很多藥物，需使用一個(gè)療程后才顯示出療效。執(zhí)法人員一旦發(fā)現(xiàn)使用禁用和不準(zhǔn)使用或使用假劣飼料獸藥的養(yǎng)殖場(chǎng)（戶），除沒(méi)收飼料藥品外，還將依照《獸藥管理?xiàng)l例》第62條規(guī)定處1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款。七、不準(zhǔn)隨意接收外來(lái)流動(dòng)商販送來(lái)的飼料、飼料添加劑和各種獸藥，一旦發(fā)現(xiàn)要及時(shí)舉報(bào)第五篇：醫(yī)療器械采購(gòu)、使用、管理制度寧遠(yuǎn)縣中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療器械采購(gòu)、使用、管理制度制度根據(jù)上級(jí)文件精神，我院歷來(lái)十分重視醫(yī)療器械質(zhì)量管理，制定了一系列保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度。三、堅(jiān)持網(wǎng)上招標(biāo)采購(gòu)，對(duì)達(dá)不到質(zhì)量要求者，一律不予采購(gòu)。七、醫(yī)院“內(nèi)部審計(jì)小組”定期對(duì)醫(yī)療器械采購(gòu)進(jìn)行審計(jì)，審計(jì)內(nèi)容為進(jìn)貨渠道、醫(yī)療器械品種、數(shù)量、質(zhì)量、價(jià)格等。五、嚴(yán)禁采購(gòu)員收取回扣和擅自提高醫(yī)療器械等級(jí)或以次充好，以假亂真，牟取私利。二、采購(gòu)醫(yī)療器械以本院基本使用情況為依據(jù)。使用獸藥要填寫處方，建立病志。停藥期長(zhǎng)的藥物、毒副作用大的藥物（如磺胺類）等要嚴(yán)格控制劑量，并嚴(yán)格執(zhí)行安全停藥期。保證療程用藥時(shí)間。拌入飼料服用的藥物，必須攪拌均勻，防止畜禽采食藥物的劑量不一致。劑量并不是越大效果越好，很多藥物大劑量使用，不僅造成藥物殘留，而且會(huì)發(fā)生畜禽中毒。不準(zhǔn)使用的獸藥有：⑴性激素類：甲基睪丸酮、丙酸睪丸酮、苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇及其鹽、酯及制劑。⒂錐蟲胂胺。⑾呋喃丹（克百威）。⑺硝基化合物：硝基酚鈉、硝呋烯腙及制劑。⑶具有雌激素樣作用的物質(zhì)：玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制劑。四、禁止使用的獸藥和飼料添加劑農(nóng)業(yè)部1920560、596270720號(hào)所公布廢止的禁用獸藥品種和未通過(guò)GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品以及農(nóng)業(yè)部168號(hào)所公布禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中使用的飼料添加劑。同時(shí)還要與經(jīng)銷商簽訂產(chǎn)品質(zhì)量安全合同，要對(duì)產(chǎn)出的畜產(chǎn)品（乳、肉、蛋）質(zhì)量安全負(fù)責(zé)。一、建立采購(gòu)記錄。九、獸藥的使用依照上海市《規(guī)?；B(yǎng)豬場(chǎng)生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。各車間必須設(shè)有用藥登記本，由使用獸醫(yī)、防疫員填寫，獸醫(yī)主管及時(shí)核對(duì)藥品領(lǐng)取和使用數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。除公司外任何單位和個(gè)人無(wú)權(quán)采購(gòu)藥械，如特殊情況必須經(jīng)公司分管經(jīng)理批準(zhǔn)。二、保管員在新購(gòu)藥品、器械時(shí)，依據(jù)發(fā)票查清件數(shù)，根據(jù)產(chǎn)品保管要求分類存放。（3）、公司銷售的獸藥產(chǎn)品英氣質(zhì)量事故時(shí)，應(yīng)立即向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門報(bào)告。內(nèi)容：（1）
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