【摘要】醫(yī)療器械不良事件報(bào)告范例主講人:賈麗萍一、一次性注射器、一次性輸液器可疑不良事件報(bào)告范例?一次性輸液器在臨床上應(yīng)用廣泛,是人們防病治病的重要輔助器具。全面抓好一次性使用無菌醫(yī)療器械的監(jiān)管是保證人民用藥、用械安全有效的必然要求。?一次性輸液器在生產(chǎn)過程中,其腔內(nèi)的微小顆粒(塑料屑),基本上為肉眼不可見,它們侵入人體后不能在體內(nèi)代謝,因
2024-12-30 05:02
【摘要】第一篇:醫(yī)療安全不良事件 醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告制度與流程 為了更好地保障醫(yī)療安全,減少醫(yī)療(安全)不良事件,確保患者安全,結(jié)合《患者安全目標(biāo)》,制定醫(yī)療(安全)不良事件報(bào)告制度與流程,具體如下...
2024-10-08 22:24
【摘要】第一篇:醫(yī)療不良事件上報(bào)制度 綏江建華醫(yī)院 醫(yī)療(安全)不良事件報(bào)告制度 為了更好地保障醫(yī)療安全,減少醫(yī)療(安全)不良事件,確?;颊甙踩刂贫ㄡt(yī)院醫(yī)療(安全)不良事件報(bào)告制度,具體如下: 一...
2024-10-17 14:22
【摘要】 醫(yī)療不良事件報(bào)告制度的建立和實(shí)施 【摘要】 我院從2009年起建立和實(shí)施醫(yī)療不良事件報(bào)告制度,3年多來成效顯著。醫(yī)務(wù)人員醫(yī)療安全意識(shí)得到加強(qiáng);醫(yī)院內(nèi)部各級(jí)組織和個(gè)人積極主動(dòng)上報(bào)醫(yī)療不良事件,醫(yī)...
2024-09-26 14:28
【摘要】第一篇:醫(yī)療不良事件主動(dòng)報(bào)告激勵(lì)機(jī)制 圍場(chǎng)滿族蒙古族自治縣醫(yī)院醫(yī)療不良事件主動(dòng)報(bào)告激勵(lì)機(jī)制 一、主動(dòng)報(bào)告原則 1、主動(dòng)報(bào)告制度依據(jù)保密性、自愿性和非處罰性為處理原則,鼓勵(lì)醫(yī)務(wù)人員主動(dòng)報(bào)告。 2...
2024-10-14 00:41
【摘要】 醫(yī)療安全不良事件報(bào)告的培訓(xùn)范文 醫(yī)療安全不良事件培訓(xùn)的內(nèi)容 一、醫(yī)療安全不良事件定義 醫(yī)療(安全)不良事件指在臨床診療活動(dòng)中以及醫(yī)院運(yùn)行過程中,任何可能影響患者的診療結(jié)果、增加患者的痛苦和負(fù)...
2024-09-26 14:33
【摘要】 醫(yī)療安全不良事件分析報(bào)告 為及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療過程中存在的隱患,保障患者的醫(yī)療安全,杜絕醫(yī)療差錯(cuò)事故的發(fā)生,現(xiàn)將2018年上半年發(fā)生的不良事件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以利于在今后的工作中,消除安全隱患,保證醫(yī)療...
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不良事件報(bào)告小常識(shí) 報(bào)告原則: 造成患者、使用者或其他人員死亡、嚴(yán)重傷害的事件已經(jīng)發(fā)生,并且可能與所使用醫(yī)療器械有關(guān)的,需要報(bào)告。 有些事件當(dāng)時(shí)并未造成人員傷害,但臨床醫(yī)務(wù)人...
2024-10-24 22:39
【摘要】第一篇:藥品和醫(yī)療器械不良事件稽查應(yīng)急處理辦法 關(guān)于印發(fā)《藥品和醫(yī)療器械不良事件稽查應(yīng)急處理辦法》的通知 (國(guó)食藥監(jiān)市[2006]611號(hào)) 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理...
2024-10-13 18:57
【摘要】第一篇:護(hù)理不良事件處理流程 護(hù)理不良事件處理流程1事件發(fā)生2報(bào)告值班醫(yī)師,護(hù)士長(zhǎng)3采取相應(yīng)處理措施,保存物品及資料4護(hù)士長(zhǎng)上報(bào)5當(dāng)事人記錄6護(hù)士長(zhǎng)調(diào)查7科內(nèi)討論8制定處理及防范措施9處理意見上報(bào)科...
2024-10-13 21:54
【摘要】第一篇:不良事件報(bào)告處理流程 醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告、處理流程 1、當(dāng)發(fā)生不良事件后,當(dāng)事人填寫書面《醫(yī)療不良事件報(bào)告表》,記錄事件發(fā)生的具體時(shí)間、地點(diǎn)、過程、采取的措施等內(nèi)容,一般不良事件要求...
2024-10-14 02:41
【摘要】醫(yī)療安全(不良)事件培訓(xùn)3.9.1.1有主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全(不良)事件的制度與工作流程。(★)【C】1.有醫(yī)療安全(不良)事件的報(bào)告制度與流程。2.有對(duì)員工進(jìn)行不良事件報(bào)告制度的教育和培訓(xùn)。3.有途徑便于醫(yī)務(wù)人員報(bào)告醫(yī)療安全(不良)事件。4.每百?gòu)埓参荒陥?bào)告≥10件。5.醫(yī)護(hù)人員對(duì)不良事件報(bào)告制度的知曉率100%。
2025-01-08 04:04
【摘要】LOGO醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告制度培訓(xùn)奉節(jié)縣人民醫(yī)院2022年8月22日余慧敏LOGO一、醫(yī)療安全(不良)事件的概念?最早在美國(guó)提出?指“由醫(yī)療行為導(dǎo)致患者受到傷害。與疾病的自然轉(zhuǎn)歸相反,其延長(zhǎng)了患者的住院時(shí)間,或?qū)颊咴斐蓳p害,或兩者皆有?!?特點(diǎn):包涵范圍廣?我國(guó)尚無確切、統(tǒng)一的定義
2025-05-26 04:38
【摘要】醫(yī)療器械不良事件報(bào)告癿審核與評(píng)價(jià)黃暉湖北省藥品(醫(yī)療器械)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告的審核是否符合報(bào)告要求?要求上報(bào)的范圍主要是導(dǎo)致或可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害的事件,主要包括:
【摘要】醫(yī)療器械不良事件報(bào)告培訓(xùn)中北大學(xué)醫(yī)院設(shè)備科內(nèi)容概況一、什么是醫(yī)療器械不良事件?二、為什么要上報(bào)醫(yī)療器械不良事件?三、如何上報(bào)醫(yī)療器械不良事件?醫(yī)療器械定義單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝
2025-05-26 22:03