催產(chǎn)素使用知情同意書(文件)
【正文】 月 日 年 月 日第五篇：肖像權(quán)使用知情同意書肖像權(quán)使用同意書本人或監(jiān)護(hù)人（以下簡(jiǎn)稱甲方）同意予(以下簡(jiǎn)稱乙方)進(jìn)行拍攝活動(dòng)，并表示接受本同意書之內(nèi)容。四、凡因本同意書所生之爭(zhēng)議，簽約雙方同意依中國(guó)法律及商業(yè)慣例解決爭(zhēng)議。七、其它共同增列項(xiàng)目：甲方（簽字）：乙方（簽字）： 地址：地址：電話：電話：身份證號(hào)：年月日年月日。一旦簽署后即立刻生效，並表示雙方對(duì)于本同意書內(nèi)容的同意。二、乙方需保密甲方非個(gè)人宣傳之私密資料(例如：電話、地址、身份證號(hào)等)，未經(jīng)甲方同意不得擅自外流給合作廠商、參加活動(dòng)之網(wǎng)站會(huì)員、義務(wù)工作人員及非乙方正式雇用人員等。一旦簽署后即立刻生效，並表示雙方對(duì)于本同意書內(nèi)容的同意。二、乙方需保密甲方非個(gè)人宣傳之私密資料(例如：電話、地址、身份證號(hào)等)，未經(jīng)甲方同意不得擅自外流給合作廠商、參加活動(dòng)之網(wǎng)站會(huì)員、義務(wù)工作人員及非乙方正式雇用人員等。五、醫(yī)生和患者雙方簽字后具備法律效力。以上所指藥物僅限于我院采購(gòu)藥品，患者自備或私自使用藥物出現(xiàn)一切情況由本人負(fù)責(zé)。三、需要試敏的藥物在試敏前需告知醫(yī)護(hù)人員沒有飲酒，試敏后或使用后超過(guò)72小時(shí)以及藥品更換批號(hào)后需要重新試敏，在進(jìn)行試敏過(guò)程中同樣可能出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至過(guò)敏性休克導(dǎo)致死亡?；颊撸覍伲┖灻横t(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)辦人簽名：年月日第三篇：藥物使用知情同意書藥品使用知情同意書診斷： 內(nèi)容：尊敬的患者，目前根據(jù)您的病情需要使用藥物治療，首先您要確認(rèn)藥物食物過(guò)敏史：。（一）外周血壓擴(kuò)張，低血壓、心動(dòng)過(guò)速、腦脊液壓升高、眩暈；（二）膽管內(nèi)壓力升高；（三）直接抑制呼吸中樞、抑制咳嗽反射、呼吸困難、嚴(yán)重呼吸抑制可致呼吸停止，偶有支氣管痙攣和喉頭水腫（四）口干、惡心、嘔吐、便秘、腹部不適、腹痛、膽絞痛；（五）排尿困難、少尿、尿頻、尿急、尿痛、尿潴留；（六）焦慮、興奮、疲倦、一過(guò)性黑朦、嗜睡、注意力分散、思維力減弱、淡漠、抑郁、煩躁不安、驚恐、畏懼、視力減退、視物模糊或復(fù)視、妄想、幻覺、震顫；（七）長(zhǎng)期用藥可致男性第二性征退化，女性閉經(jīng)、泌乳抑制；（八）瞳孔縮小如針尖狀；（九）蕁麻疹、瘙癢和皮膚水腫；（十）皮下注射局部有刺激性；（十一）發(fā)熱、咽痛、出汗、黃視、全身發(fā)麻等；（十二）藥物依賴；（十三）戒斷反應(yīng)；（十四）其他不良反應(yīng)。為了提高疼痛及相關(guān)疾病患者的生存質(zhì)量，方便患者領(lǐng)用麻醉藥品和第一類精神藥品（以下簡(jiǎn)稱麻醉和精神藥品），防止藥品流
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1