【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度 、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)立即報告患者的主管醫(yī)生,并通告醫(yī)療主管部門及藥劑科。 ,藥師應(yīng)當(dāng)即時(至少報告的當(dāng)日)前...
2025-10-12 12:45
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)工作體會 加強藥(械)不良反應(yīng)工作提高藥品質(zhì)量管理水平 各位領(lǐng)導(dǎo)、同志們:大家好! 很榮幸我能代表豐都縣人民醫(yī)院在本次會議上做發(fā)言。在此,我要感謝各位領(lǐng)導(dǎo)對我們以往工作的關(guān)心...
2025-11-10 03:16
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)處理制度 藥品不良反應(yīng)處理制度為加強安全醫(yī)療、安全用藥,規(guī)范全院藥品不良反應(yīng)/事件報告和監(jiān)測的管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定本制度...
2025-10-27 02:33
【摘要】第一篇:關(guān)于藥品不良反應(yīng)的報告分析 2008年1-9月,我縣共上報藥品不良反應(yīng)1915例,百萬人口報告數(shù)為3347例。其中新的一般95例,嚴重不良反應(yīng)32例,新的嚴重的9例?;颊叩哪挲g分布從5月~8...
2025-10-02 03:49
【摘要】第一篇:2014年度藥品不良反應(yīng)報告分析 2014年度藥品不良反應(yīng)報告分析 目的:藥品不良反應(yīng)(ADR)是合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。ADR監(jiān)測是提高臨床用藥質(zhì)量...
2025-10-04 16:24
【摘要】第一篇:淺談藥品不良反應(yīng)監(jiān)測 淺談藥品不良反應(yīng)監(jiān)測 (注:本文匯總了大量論文的觀點,對論文原作者表示感謝?。R齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的“亮菌甲素注射液”在臨床上出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)(導(dǎo)致腎功能衰竭...
2025-10-12 11:51
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)及藥害報告制度 4.15.6.1實施藥品不良反應(yīng)和用藥錯誤報告制度,建立有效的藥害事件調(diào)查、處理程序。(★)【C】 1.有藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理的制度與程序。2.醫(yī)...
2025-10-27 02:39
【摘要】第一篇:醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告小組成員職責(zé) ****醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告小組成員職責(zé) 一、藥品不良反應(yīng)報告小組成員在醫(yī)院藥事委員會的領(lǐng)導(dǎo)下工作。 二、藥品不良反應(yīng)報告小組成員負責(zé)報告所在各科發(fā)現(xiàn)的...
2025-10-02 01:43
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報 藥品不良反應(yīng)信息通報(第61期)關(guān)注口服何首烏及其成方制劑引起的肝損傷風(fēng)險 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而建立的一項制...
2025-11-10 04:16
【摘要】 第1頁共6頁 不良反應(yīng)分析總結(jié) 我院是一家二級綜合性醫(yī)院,于2024年正式啟動藥品不良 反應(yīng)(adr)監(jiān)測工作。幾年的監(jiān)測工作中共收集了50多份不良 反應(yīng)報告,其中2024年收集了adr報...
2025-09-10 22:40
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 在市藥監(jiān)局和市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)下,在省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的關(guān)心指導(dǎo)下,我市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作有了進一步的提升。 一、ADR監(jiān)測組織...
2025-10-12 13:11
【摘要】藥品不良反應(yīng)處理記錄表客戶名地區(qū)地址醫(yī)院名稱
2025-08-14 23:41
【摘要】安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度責(zé)任人:臨床藥學(xué)室負責(zé)人、負責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理工作的專兼職人員、臨床藥師及藥劑科各部門負責(zé)人內(nèi)容:為了加強醫(yī)院臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理程序,研究藥品不良反應(yīng)與藥害事件的因果關(guān)系和誘發(fā)因素,
2025-10-17 14:25
【摘要】藥品不良反應(yīng)基礎(chǔ)知識介紹一、藥品不良反應(yīng)(ADR)1、定義:合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng),簡稱ADR(Adversedrugreactions)。藥品不良反應(yīng)主要包括:副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用、首劑效應(yīng)、停藥綜合癥等。藥品風(fēng)險,所有藥品,不論是化學(xué)藥品、中成藥、生物
2025-06-24 05:34
【摘要】藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測王梅?定義、分類?發(fā)生的原因藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測概述?監(jiān)測的意義?監(jiān)測中的任務(wù)、報告程序和要求?“藥品不良反應(yīng)/事件報告表”填寫方法監(jiān)測與上報藥品不良反應(yīng)的定義藥品不良反應(yīng)藥品不良事件群體不良事件可疑不良反應(yīng)新的不良反應(yīng)
2025-05-26 18:19