化療藥給藥次序(文件)
【正文】 Jackman AL,et J Cancer. 1999 Mar。12(3):13748. Caponigro F,et Cancer Res. 1999 Dec。35 Suppl 1:S38. 第十二頁，共十九頁。 ? Kano Y， et al. Cancer Chemother Pharmacol. 2024 ， 54(6):50513. ? Giovanti E. Clin Cancer Res. 2024 ,10(9):293643. ? Tesei A. Clin Cancer Res. 2024 Jan。 IFO DDP 可產(chǎn)生最大的抗腫瘤作用，而 IFO DDP，那么產(chǎn)生拮抗作用。6(6):26979. 第十五頁，共十九頁。67(1 Suppl):299302. 第十六頁，共十九頁。 ? Penson RT,et al. Gynecol Oncol. 2024 Jun。1(14):13216. 第十七頁，共十九頁。 存在的問題 第十八頁，共十九頁。 31A(1314):23416.。 。 VP16(TOPOII)聯(lián)合方案。 CF在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)?CH2FH4，與 TS及 dUMP形成的三聯(lián)復(fù)合物，從而加強(qiáng)了 5FU作用．。 目前， 時(shí)辰藥理學(xué) 研究發(fā)現(xiàn)機(jī)體對藥物的耐受性或療效隨日周期節(jié)律的改變而波動(dòng)，但時(shí)辰化療在臨床上的應(yīng)用尚缺乏可操作性。6(6):26979. ? Lopez R,et J Cancer. 1994。 TＰＴ VP16/ADM， 可產(chǎn)生協(xié)同細(xì)胞毒作用， 但療效無顯著差異。 VP16 DDP， 且口服給藥比靜脈給藥更佳 Perez EA,et Chemother Pharmacol. 1998。27(1 Suppl 1):813. 第十四頁，共十九頁。59(15):36716. 第十三頁，共十九頁。與調(diào)控細(xì)胞周期，誘導(dǎo)凋亡，增強(qiáng) dCK 的表達(dá)有關(guān)。92(1):7482. Kano Y,et al. Jpn J Cancer Res. 2024 Apr。42(2):918. 第十一頁，共十九頁。 CPT11 VP16， C
化學(xué)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1