《20xx年凱樂金屬電鍍制品廠關(guān)鍵程序文件匯編》(11個文件)《20xx年凱樂金屬電鍍制品廠樣品制作管理程序》(文件)
【正文】 主管： 意見及建議： 其它部門： 意見及建議： 工程主管： 意見及建議： 批準(zhǔn) 總經(jīng)理： 工程部跟蹤（包括確認(rèn)變更效果與相關(guān)更改資料）： 簽名 /日期： 備注： 注：如有重大變更（工藝方案的重大變更，以及產(chǎn)品質(zhì)量有嚴(yán)重影響的變更，如 ROHS 要求等） 需報總經(jīng)理批準(zhǔn)。 簽名 /日期： □其它： _________________________ 2 工程部：□ PFMEA。 10% 電流177。 生產(chǎn)實施中對于工程 變更 的記錄必須完整、規(guī)范、符合 《 記錄控制程序 》 的要求 。 所 涉及到 PPAP 中的 PFMEA、 PMP 等文件更改時必須交客戶承認(rèn)，除非客戶放棄。 相關(guān)部門負(fù)責(zé)相關(guān)工作文件的更改，及本部門舊品庫存的處理。 3） 相關(guān)文件的變更確認(rèn)：如控制計劃、 PFMEA、作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗規(guī)范等。 若驗證合格后，需提供樣品與 “工程變更驗證 報告 ” 給市場部向客戶申請變更，在得到客戶書面確認(rèn) 同意的 情況下， 方可 進(jìn)行批量生產(chǎn) 。 F． 安全性、法規(guī)或其他要求發(fā)生變化 。 B． 藥水系統(tǒng)的改變及供方原材料的變化 。 如果客戶下批量訂單，營業(yè)應(yīng)通知工程部、文控中心等將相關(guān)產(chǎn)品 的最新量產(chǎn) 資料分發(fā)各 使用部門。 收到樣品原則上應(yīng)于次日送回給客戶（星期日除外）， 工程部準(zhǔn)備 《樣品承認(rèn)書》 兩 份，遞交 一 份 給客戶 ，客戶確認(rèn)品質(zhì)后，由市場部收回確認(rèn)登記入檔，將客戶確認(rèn)稿交 工程 部保管。 工程部 將 “ 樣品信息識別試樣表 ”原件存檔， 1 份交于品質(zhì) 部 ， 1 份交于 生產(chǎn) 部 門 備案，以便批量生產(chǎn)時作為質(zhì)量控制依據(jù)。 如第一次試樣不合格，第二次再取樣 24 米 進(jìn)行試樣，直至各項要求均合格后方可全數(shù)生產(chǎn)，否則每次試樣均只能取 24 米。交 生產(chǎn) 部進(jìn)行樣品制作 。 重大變更：藥水重大變更、電鍍工序變更、 RoHS 要求的變更等。 及時處理屬于本部門內(nèi)舊的庫存產(chǎn)品。 生產(chǎn) 部 ： 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的控制 。 市場部： 負(fù)責(zé)向內(nèi)部轉(zhuǎn)達(dá)有關(guān)客戶變更信息或向客戶提交有關(guān)內(nèi)部的過程變更申請； 市場部經(jīng)理： 負(fù)責(zé)單價及可否生產(chǎn)的最終裁決。 目的 為使樣品 及工程變更品 能滿足客戶要求之品質(zhì)，報價有據(jù)可依， 后續(xù)批量生產(chǎn)、檢驗有據(jù)可依，特制定本程序。 生管組 ： 負(fù)責(zé) 樣品制作時間的安排。 文控中心 ：負(fù)責(zé) 變更單 申請 的編號，并保存工程更改申請單原件及收發(fā)變更資料 。 更改本部門相關(guān)工作文件 (如控制計劃、作業(yè)指導(dǎo)書、電鍍規(guī)格表等 )。 一般變更：收料方向、成品標(biāo)簽、儲存方式變更及其它非重大變更。同時填寫“ 樣品信息識別與試樣品表 ”。 生產(chǎn)部現(xiàn)場樣品制作要求如下： 樣品制作時需視樣品來貨數(shù)量分多次取樣試做， 由現(xiàn)場品管員監(jiān)督樣品制作人員 每次取樣在 24 米之間 進(jìn)行試 樣。 生管 組 安排 交付樣品（及出貨檢驗記錄表）給客戶確認(rèn)。 市場部 營業(yè)組 依據(jù)上述相關(guān)條件進(jìn)行單價評估，并 合理 報價 ； 若 前期按圖報價， 后期試樣時與圖紙不符時 ，可 與客戶協(xié)商修改單價 。 試樣合格后，市場部應(yīng)了解客戶的定單量，各部門
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