【摘要】企業(yè)文化建設(shè)一、為什麼要建設(shè)企業(yè)文化l文化可以創(chuàng)造利潤:企業(yè)文化可以培育企業(yè)的團隊精神,對于企業(yè)長期經(jīng)營業(yè)績有著重大作用;企業(yè)文化在21世紀將成為決定企業(yè)興衰的重要因素;企業(yè)文化盡管不容易改變,但完全可以轉(zhuǎn)化為有利于企業(yè)文化經(jīng)營業(yè)績增長的企業(yè)文化。據(jù)美國《企業(yè)文化與經(jīng)營業(yè)績》研究統(tǒng)計結(jié)果,企業(yè)文化建設(shè)好的企業(yè)都獲得了優(yōu)良的增長業(yè)績。如在197
2025-01-05 18:09
【摘要】《GMP》與潔凈廠房——建設(shè)的要求——《GMP》對藥品生產(chǎn)企業(yè)的要求——《GMP》中凈化空調(diào)的技術(shù)措施——《GMP》與潔凈生產(chǎn)廠房的認證目錄目錄
2025-04-13 04:10
【摘要】湖北省食品藥品(yàopǐn)監(jiān)督管理局藥品(yàopǐn)審評認證中心曹秀榮,第一頁,共三十九頁。,GMP認證(rènzhèng)申報材料目錄,GMP認證申報材料一式兩份〔包括電子光盤〕1、GMP認...
2024-11-04 03:31
【摘要】GMP對物料管理的要求宏業(yè)集團物料管理?概述:藥品是生產(chǎn)出來的,藥品質(zhì)量自然也是在生產(chǎn)中形成的,為確保藥品質(zhì)量,必須對原料至成品到銷售的全過程中的各個環(huán)節(jié)進行的嚴格的管理和控制。必須從生產(chǎn)藥品的基礎(chǔ)物質(zhì)抓起。通過嚴格、科學、系統(tǒng)的管理,使原料、輔料及包裝材料從采購、入庫、貯藏、發(fā)放等方面。做到管理有章可循,使用有標準可依,記錄有據(jù)可查,
2025-02-15 13:44
【摘要】GMP對物料及生產(chǎn)管理的要求北京市藥品監(jiān)督管理局張巖2023年12月一、范圍與內(nèi)容概述?從認證檢查的角度,主要對應(yīng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(98年修訂)第五章物料和第九章生產(chǎn)管理以及附錄有關(guān)內(nèi)容。一、范圍與內(nèi)容概述?生產(chǎn)管理是指從人員、物料、設(shè)備等資源到最終產(chǎn)品或服務(wù)的轉(zhuǎn)換中所進行的組織、計
2025-02-15 13:45
【摘要】GMP對生產(chǎn)管理的要求對生產(chǎn)管理的要求2023年08月生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理?生產(chǎn)管理是藥品生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié),也是GMP和重要組成部分。?在生產(chǎn)過程中,要做到“一切行為有標準,一切操作有記錄,一切過程可監(jiān)控,一發(fā)差錯可追溯”。?制藥企業(yè)應(yīng)按照GMP要求對生產(chǎn)全過程進行監(jiān)控,以杜絕差錯和混淆,防止雜質(zhì)和微生物的污染。核心要求是生產(chǎn)必須嚴格遵守
2025-02-13 16:43
【摘要】成本管理與控制2主要內(nèi)容?成本管理概述;?成本核算;?成本控制;?成本分析;?成本報告。大連市企業(yè)管理咨詢有限公司4?成本是企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營過程中以貨幣表現(xiàn)的各種經(jīng)濟資源的價值消耗。?成本管理是成本核算、分析、決策和控制等一系列管理行為的總稱.
2025-01-26 23:23
【摘要】第二課多變的價格(一)影響價格的因素(二)價格變動的影響一個規(guī)律價值規(guī)律一個區(qū)別替代品與互補品兩個決定社會必要勞動時間決定商品價值量,價值決定價格兩個影響價格變動對生活及對生產(chǎn)的影響三者關(guān)系商品價值量與勞動時間、勞動生產(chǎn)率的關(guān)系備考導圖一備考導
2025-03-08 11:27
【摘要】2023版GMP培訓石藥集團有限公司質(zhì)量管理部2023年7月第一章總則?第一條為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》制定本規(guī)范。?第二條企業(yè)應(yīng)建立藥品質(zhì)量管理體系。該體系應(yīng)涵蓋影響藥品質(zhì)量的所有因素,包括確保藥品質(zhì)量符合預
2025-01-23 17:13
【摘要】1新版GMP的主要變化與對策(5)吳軍北京賽科2第十章質(zhì)量控制與質(zhì)量包裝第一節(jié)質(zhì)量控制實驗室管理第二節(jié)物料和產(chǎn)品放行第三節(jié)持續(xù)穩(wěn)定性考察第四節(jié)變更控制第五節(jié)偏差處理第六節(jié)糾正和預防措施第七節(jié)供應(yīng)商審計和批準第八節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量信息回顧
2025-05-11 11:11
【摘要】生產(chǎn)計劃與物料控制BUILDTOORDER主講:李安強SYQGPX一、生產(chǎn)計劃體系生產(chǎn)的本質(zhì)運用材料(Material)、機械設(shè)備(Machine)、人(Man)、結(jié)合作業(yè)方法(Method),使用相關(guān)檢測手段(Measure),在適宜的環(huán)境(Environment)下,達成品質(zhì)
2025-02-15 23:43
【摘要】廣告策劃與管理第八章??廣告創(chuàng)意策略3/1/2023ch08廣告創(chuàng)意策略第八章??廣告創(chuàng)意策略n第一節(jié)USP廣告策略n第二節(jié)品牌形象策略n第三節(jié)廣告定位策略3/1/20232ch08廣告創(chuàng)意策略學習目標n理解USP廣告策略n熟悉品牌形象策略n掌握廣告定位策略3/1/20
2025-01-25 20:27
【摘要】北京齊力佳第1部分:GMP自檢概述北京齊力佳內(nèi)容:?什么是GMP自檢??為什么要進行GMP自檢??GMP對自檢的要求?GMP審計的類型?GMP自檢的過程?GMP自檢管理北京齊力佳什么是GMP自檢??GMP自檢(SelfInspection)是指制藥企業(yè)內(nèi)部
2025-02-08 14:10
【摘要】易飛管理軟件部門:講師:會計總賬子系統(tǒng)培訓(ACT)課程大綱一、系統(tǒng)主畫面二、系統(tǒng)主作業(yè)流程三、基本信息創(chuàng)建四、日常憑證處理流程五、其他相關(guān)功能六、報表管理七、其他批次作業(yè)八、期初上線系統(tǒng)主畫面設(shè)置基本信息憑證過賬作業(yè)
2025-01-10 13:29
【摘要】生產(chǎn)管理的GMP要求GMP概念:“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫,中文的意思是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標準”,即藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準則,是制藥企業(yè)必須遵守的管理制度。是在藥品生產(chǎn)全過程中運用科學的原理和方法來保證生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)產(chǎn)
2025-01-08 07:29