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haccp體系在發(fā)酵乳中的應(yīng)用(文件)

2025-03-14 16:56 上一頁面

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【正文】 格執(zhí)行 CIP、 SSOP程序 后道有工序可消除 發(fā)酵奶產(chǎn)品 危害分析工作表 14 加工步驟 在此步驟是否 有危害產(chǎn)生介入 或需在此受控 判斷理由 控制或預(yù)防危 害發(fā)生的措施 作此判斷的理由 超高溫瞬時(shí)殺菌 B:微生物 Q:脂肪上浮 殺菌不徹底 、 不能殺死微生物 均質(zhì)不當(dāng) 、 脂肪上浮 控制殺菌溫度和時(shí)間 ( 最大流量時(shí) , 牛奶通過超高溫保溫的時(shí)間不少于 3秒 ) 嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程 后道沒有工序可消除此危害 發(fā)酵奶產(chǎn)品 危害分析工作表 15 加工步驟 在此步驟是否 有危害產(chǎn)生介入 或需在此受控 判斷理由 控制或預(yù)防危 害發(fā)生的措施 作此判斷的理由 冷卻 B:微生物生長(zhǎng) 冷卻不當(dāng)會(huì)造成微生物生長(zhǎng) 嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行操作 可通過操作規(guī)程控制 發(fā)酵奶產(chǎn)品 危害分析工作表 16 加工步驟 在此步驟是否 有危害產(chǎn)生介入 或需在此受控 判斷理由 控制或預(yù)防危 害發(fā)生的措施 作此判斷的理由 菌種貯存、激活 Q:菌種失活 、 或活力不夠 貯存溫度不當(dāng)造成菌種失活 。 嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行操作菌種聚集 。 嚴(yán)格執(zhí)行 CIP操作規(guī)程 設(shè)備人員嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生操作規(guī)程 。 后道沒有工序可消除此危害 發(fā)酵奶產(chǎn)品 危害分析工作表 22 加工步驟 在此步驟是否 有危害產(chǎn)生介入 或需在此受控 判斷理由 控制或預(yù)防危 害發(fā)生的措施 作此判斷的理由 裝箱 Q:多放 、 不放 、 少放吸管 。 控制冷藏庫溫度2~6℃ 嚴(yán)格執(zhí)行操作程序 溫度控制不當(dāng) , 乳酸繼續(xù)產(chǎn)酸 發(fā)酵奶產(chǎn)品 危害分析工作表 24 加工步驟 在此步驟是否 有危害產(chǎn)生介入 或需在此受控 判斷理由 控制或預(yù)防危 害發(fā)生的措施 作此判斷的理由 檢測(cè) B:有害微生物 冷藏溫度高,酸度升高 嚴(yán)格執(zhí)行操作程序 發(fā)酵奶產(chǎn)品 危害分析工作表 25 加工步驟 在此步驟是否 有危害產(chǎn)生介入 或需在此受控 判斷理由 控制或預(yù)防危 害發(fā)生的措施 作此判斷的理由 裝車、發(fā)運(yùn) Q: 物理因素: 機(jī)械損傷 裝運(yùn)不當(dāng) 加強(qiáng)對(duì)叉車工的培訓(xùn) 發(fā)酵奶產(chǎn)品 危害分析工作表 26 步驟 在此步驟是否 有危害產(chǎn)生介入 或需在此受控 判斷理由 控制或預(yù)防危 害發(fā)生的措施 作此判斷的理由 裝車、發(fā)運(yùn) Q: 物理因素: 機(jī)械損傷 裝運(yùn)不當(dāng) 加強(qiáng)對(duì)叉車工的培訓(xùn) 發(fā)酵奶產(chǎn)品 HACCP 方案表 危害 27 發(fā)酵奶產(chǎn)品 安全危害 HACCP 方案表 步 驟 / 填入 危害 控制措施 CCP/ CQP 關(guān)鍵控制限 監(jiān)測(cè) 糾偏措施 /誰 驗(yàn)證 記錄 什么 哪里 怎樣 何時(shí) 誰 原材料 、 內(nèi)包裝材料的驗(yàn)收 重金屬元素 化學(xué)殘留 供應(yīng)商控制 CCP1 公司的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 供應(yīng)商質(zhì)量承諾 檢測(cè)報(bào)告 每批 品控中心 預(yù)防性糾偏措施 /供應(yīng)部 合格供應(yīng)商內(nèi)采購 供應(yīng)商的定期評(píng)估 現(xiàn)場(chǎng)糾偏 /供應(yīng)部:退貨 第三方檢驗(yàn)報(bào)告 檢驗(yàn)報(bào)告 28 發(fā)酵奶產(chǎn)品 安全危害 HACCP 方案表 步 驟 / 填入 危害 控制措施 CCP/ CQP 關(guān)鍵控制限 監(jiān)測(cè) 糾偏措施 /誰 驗(yàn)證 記錄 什么 哪里 怎樣 何時(shí) 誰 超高溫滅菌 有害微生物 控制殺菌時(shí)間和溫度 CCP2 溫度:125130℃ 時(shí)間 3s 殺菌時(shí)間和溫度 超高溫殺菌機(jī) 自動(dòng)記錄儀/定期記錄溫度 連續(xù) 人工1次/批 操作工 預(yù)防性糾偏 /設(shè)備部:設(shè)備定期的維護(hù)保養(yǎng)及鑒定校對(duì)等 現(xiàn)場(chǎng)糾偏:隔離從上一次檢查開始的所有產(chǎn)品 , 進(jìn)行檢查和評(píng)估 , 確認(rèn)安全后由品控簽發(fā)通行令后方可放行 審核記錄 ,品嘗 配料間過程記錄表 29 發(fā)酵奶產(chǎn)品 安全危害 HACCP 方案表 步 驟 / 填入 危害 控制措施 CCP/ CQP 關(guān)鍵控制限 監(jiān)測(cè) 糾偏措施 /誰 驗(yàn)證 記錄 什么 哪里 怎樣 何時(shí) 誰 接種 有害微生物 控制接種時(shí)的溫度 。 1℃ 接種時(shí)的溫度 發(fā)酵間發(fā)酵缸旁 測(cè)量 每缸在料液為42177。 評(píng)價(jià)是否已發(fā)生變質(zhì)后方可決定是否放行 /品控中心 。 1℃ 時(shí)間6— 9h 溫度時(shí)間 發(fā)酵罐 測(cè)量 開始發(fā)酵6 h以后 發(fā)酵工 預(yù)防性糾偏 /設(shè)備部:定期保養(yǎng) 現(xiàn)場(chǎng)糾偏 /品保部 、生產(chǎn)部 隔離受影響的產(chǎn)品 ,調(diào)整溫度和時(shí)間 , 由品保部和品控中心對(duì)發(fā)酵后半成品進(jìn)行評(píng)價(jià)和檢驗(yàn) , 確認(rèn)安全后放行 。 1℃ 48 步驟 危害 CCP/CQP 關(guān)鍵控制限 選取依據(jù) 灌裝 Q:凈含量不足 CQP5 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
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