滬科版生物第一冊第三節(jié)《 非細胞形態(tài)的生物——病毒》之二(文件)
【正文】 新合成的核酸與蛋白質(zhì)，在細胞的一定部位裝配，成為成熟的病毒顆粒。 ②有囊膜的病毒如流感病毒、皰疹病毒等以出芽方式逐個釋放。噬菌體的增殖過程與細胞生物完全不同，其增殖速率很快。突破期細菌細胞開始裂解，釋放出噬菌體粒子，直至全部釋放完成，達到極限。因此，在處理廢水或 水中病毒的去除與破壞 可采用的方法： ?物理法 ?化學(xué)法 ?生物法 微生物主要類群形態(tài)特征比較 思 考 題 ?病毒有哪些特點 ? 。部分藻類產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物亦可使病毒失 盡管影響病毒在水中存活的因素是多種多樣的，但許多腸道病毒具有較強的抵抗力，仍能夠較長時間地存活在廢水及自然水體中。潛伏期噬菌體經(jīng)歷了吸附、侵入、生物合成和裝配階段。經(jīng)釋放后的病毒顆粒重新成為具有侵染能力的病毒粒子。一般情況下，T4噬菌體的裝配是先由頭部和尾部連結(jié)，然后再接上尾絲，完成 噬菌體的裝配 。病毒侵入寄主細胞后，引起寄主細胞代謝發(fā)生改變。動物病毒以類似吞噬作用的胞飲方式，由宿主細胞將整個病毒顆粒吞入細胞內(nèi)，或者通過病毒囊膜與細胞質(zhì)膜的融合方式進入細胞。 病毒的增殖 ?侵入和脫殼 不同病毒粒子侵入宿主細胞內(nèi)的方式不同。對于大腸桿菌 T系噬菌體，還包括尾絲和刺突固著在寄主細胞表面。 病毒的形態(tài)結(jié)構(gòu) 噬菌體 病毒的增殖 病毒的增殖過程 病毒侵入寄主細胞后，利用寄主細胞提供的原料、能量和生物合成機制，在病毒核酸的控制下合成病
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