【摘要】目錄一、工程概況…………………………………………第2頁二、編制依據(jù)…………………………………………第4頁三、旁站監(jiān)理范圍……………………………………第4頁四、旁站監(jiān)理控制要點………………………………第6頁(一)混凝土灌注樁………………………………第6頁(二)土方回填……………………………………第9頁(三)梁柱鋼筋………………………………
2025-04-26 13:40
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 暑期制藥廠實踐報告 暑期制藥廠實踐報告范文 在這個假期中,我們一行六位大學(xué)生來到了江蘇省**藥業(yè)股份有限公司進(jìn)行了參觀學(xué)習(xí)。這個企業(yè)坐落于連云港市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開...
2025-04-15 02:41
【摘要】第一篇:中原制藥廠實習(xí)報告 新鄉(xiāng)學(xué)院生產(chǎn)實習(xí)總結(jié) 學(xué)生姓名院(系)名稱專業(yè)名稱 年級班級 指導(dǎo)教師姓名 指導(dǎo)教師職稱袁世陽化學(xué)與化工學(xué)院化學(xué)工程與工藝2012級專升本徐紹紅副教授 鄭州拓洋...
2024-10-13 14:30
【摘要】第一篇:制藥廠實習(xí)周記 藥廠頂崗實習(xí)報告 第一周2月16日——2月22日 崗位實習(xí)內(nèi)容 來實習(xí)的第一周,我被分到了包裝崗位包裝崗位(手包),其主要任務(wù)是: 1、必須嚴(yán)格按包裝要求包裝(特殊要...
2024-10-13 12:07
【摘要】XX制藥有限公司GMP文件第1頁共4頁廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備多產(chǎn)品共用可行性風(fēng)險評估報告文件標(biāo)題:廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備多產(chǎn)品共用可行性風(fēng)險評估報告文件編號:起草人起草日期年月日
2025-04-21 18:41
【摘要】生產(chǎn)管理系統(tǒng)制作:高偉生產(chǎn)管理系統(tǒng)一、建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二、生產(chǎn)管理系統(tǒng)(一)生產(chǎn)系統(tǒng)GMP管理生產(chǎn)過程管理批生產(chǎn)記錄(物料平衡)設(shè)備清潔與清潔驗證(殘余物限度確定)實例:換品種清場活性殘余物限度確定及檢測方法工藝驗證(主要工藝參數(shù)確認(rèn))防止污染及交叉污染實例:
2025-01-01 03:32
【摘要】工程投標(biāo)書:昆明宏達(dá)制藥廠藥品GMP潔凈廠房改造工程施工組織設(shè)計云南省第二安裝工程公司二00三年七月十六日審批:審核:編制:目錄1、綜述2、施工管理3、確保GMP達(dá)標(biāo)的保證
【摘要】
2025-04-26 13:48
【摘要】。一、編制說明本工程施工組織設(shè)計方案(以下簡稱本方案)根據(jù)海南愛科制藥有限公司綜合生產(chǎn)車間工程施工方案圖,結(jié)合海南省現(xiàn)行建筑業(yè)施工規(guī)范,ISO9002質(zhì)量管理條例而編制。本方案中施工進(jìn)度及勞動力安排表根據(jù)施工圖進(jìn)行編制。本方案中材料需用量及半成品供應(yīng)進(jìn)度根據(jù)施工圖進(jìn)行編制。二、工程概況工程地點本工程位于??谑形骶€高速公路旁藥谷內(nèi)建筑特征
【摘要】海南愛科制藥有限公司綜合生產(chǎn)車間工程施工組織設(shè)計方案一、編制說明本工程施工組織設(shè)計方案(以下簡稱本方案)根據(jù)海南愛科制藥有限公司綜合生產(chǎn)車間工程施工方案圖,結(jié)合海南省現(xiàn)行建筑業(yè)施工規(guī)范,ISO9002質(zhì)量管理條例而編制。本方案中施工進(jìn)度及勞動力安排表根據(jù)施工圖進(jìn)行編制。本方案中材料需用量及半成品供應(yīng)進(jìn)度根據(jù)施工圖進(jìn)行編制。二、工程概況工程地點
2025-06-06 21:22
【摘要】設(shè)備清潔與清潔驗證1內(nèi)容摘要?GMP對設(shè)備清潔及驗證的要求?設(shè)備清潔的目的?設(shè)備清潔工作現(xiàn)狀?污染物的來源?清潔作用機(jī)理?清洗介質(zhì)的選擇?清潔劑的選擇?設(shè)備清潔方法?清潔工作的發(fā)展趨勢2內(nèi)容摘要?設(shè)備清潔驗證的時機(jī)?清潔驗證的檢測對象
【摘要】安裝計劃1
2024-11-10 23:51
【摘要】安全生產(chǎn)培訓(xùn)2020年10月21日?安全生產(chǎn)的定義--安全生產(chǎn)是指企事業(yè)單位在勞動生產(chǎn)過程中的人身安全、設(shè)備和產(chǎn)品安全,以及交通運輸安全等。安全生產(chǎn)的概念?即為了使勞動過程在符合安全要求的物質(zhì)條件和工作秩序下進(jìn)行,防止傷亡事故、設(shè)備事故及各種災(zāi)害的發(fā)生,保障勞動者的安全健康和生產(chǎn)、勞動過程的正常進(jìn)行而采取的各
2025-08-01 18:21
【摘要】廠房與設(shè)施第一節(jié)概述一、指導(dǎo)原則為了符合藥品生產(chǎn)要求,GMP對廠房的位置選擇、結(jié)構(gòu)設(shè)計、建設(shè)改造、維護(hù)和保養(yǎng)提出了具體的指導(dǎo)原則:、廠房的設(shè)計布局應(yīng)適合生產(chǎn)操作,并能有效地避免因交叉污染等因素影響藥品質(zhì)量,使產(chǎn)生差錯的危險降至最低限度。、廠房的設(shè)計布局應(yīng)便于清洗、保養(yǎng)和維修。二、中成藥生產(chǎn)廠房設(shè)計的特殊性由于中成藥生產(chǎn)的特殊性而導(dǎo)致廠房設(shè)計的特殊性。
2025-07-15 14:11
【摘要】制藥廠清潔驗證?第八十四條應(yīng)當(dāng)按照詳細(xì)規(guī)定的操作規(guī)程清潔生產(chǎn)設(shè)備。生產(chǎn)設(shè)備清潔的操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)規(guī)定具體而完整的清潔方法、清潔用設(shè)備或工具、清潔劑的名稱和配制方法、去除前一批次標(biāo)識的方法、保護(hù)已清潔設(shè)備在使用前免受污染的方法、已清潔設(shè)備最長的保存時限、使用前檢查設(shè)備清潔狀況的方法,使操作者能以可重現(xiàn)的、有效的方式對各類設(shè)備進(jìn)
2024-12-26 11:04