【正文】 在管道中的流動(dòng)要復(fù)雜得多。即： ΔP(πr2)＝ rL)p：圓管兩端的壓力降對(duì)于一般流體，在管壁處的流動(dòng)速度為零，即 υr=R=0。二、在狹縫形流道內(nèi)的流動(dòng)通常將高度 (或稱厚度 )遠(yuǎn)比寬度或周邊長(zhǎng)度小得多的流道稱作狹縫通道。 y：狹縫截面上任意點(diǎn)到中心線的距離。在達(dá)到穩(wěn)態(tài)流動(dòng)后，推動(dòng)力和摩擦阻力相等，因而有 2WhΔP ＝ 2WLτh ，則：在狹縫的上、下壁面處 (h＝ H)熔體的剪切應(yīng)力為則 y處與中心層平行的流層所受到的剪切應(yīng)力為：（ 2）將（ 2）代回（ 1），并積分有：（ 3）體積流率：（ 4）如用一般流動(dòng)曲線來(lái)求解，則同樣需要換算。四、異形狹縫通道中的流動(dòng)通常將由平行板和同心圓筒構(gòu)成的平縫和圓形狹縫通道以外的各種截面形狀的狹縫通道，均稱作異形狹縫通道。在層流條件下當(dāng)聚合物流體從一大直徑管流入一小直徑管時(shí)，大管中各位置上的流體將改變?cè)械牧鲃?dòng)方向，而以一自然角度進(jìn)入小管，這時(shí)流體質(zhì)點(diǎn)的流線將形成一錐角，常稱此錐角的一半為 收斂角 并以 α表示流體以這種方式進(jìn)行的流動(dòng)稱為 收斂流動(dòng) 。（ 7）剪切和拉仲兩種流動(dòng)成分的相對(duì)大小主要由收斂角決定，一般情況是隨收斂角的減小，主流動(dòng)方向上的速度差減小，拉仲流動(dòng)成分減少而剪切流動(dòng)成分增多，當(dāng)收斂角減小到零時(shí)．收斂流動(dòng)就完全轉(zhuǎn)變成純剪切流動(dòng)。管壁上的滑移聚合物在導(dǎo)管中流動(dòng)時(shí)，聚合物靠壁處的流速并不為零，而是發(fā)生間斷的流動(dòng)，或稱滑移。當(dāng)塑料熔體由導(dǎo)管流出時(shí)，料流的直徑有先收縮后膨脹的現(xiàn)象．稱之為 離模膨脹 。α角越小，越容易產(chǎn)生渦流。這種現(xiàn)象稱為巴拉斯效應(yīng)（ Barus（ 2）記憶效應(yīng)三種解釋：當(dāng)聚合物熔體由大直徑的料筒進(jìn)入小直徑的口模時(shí)，產(chǎn)生了彈性形變，而熔體離開口模時(shí)， 彈性變形獲得恢復(fù) 。原因： 擠壓口模對(duì)擠出物表面所產(chǎn)生的 周期性的張力 和 流體在管壁上的滑移 (時(shí)粘時(shí)結(jié)的間斷性流動(dòng) )的結(jié)果。（ 2）熔體破裂機(jī)理有兩種看法：a.所受應(yīng)力作用的歷史不盡相同，因而在離開口模后所出現(xiàn)的彈性回復(fù)就不可能一致。聚合物的加熱與冷卻任何物料加熱與冷卻的難易程度是由溫度或熱量在物料中的傳遞速度決定的，而傳遞速度又決定了物料的固有性能。ρ：密度熱能的傳導(dǎo)，是通過(guò)加熱時(shí)熱振動(dòng)振幅的增加而依一定速率向?qū)γ鏀U(kuò)散的。有結(jié)晶傾向的聚合物在相態(tài)轉(zhuǎn)變時(shí)要吸收成放出更多的熱量，從圖所示聚乙烯和聚苯乙烯兩種聚合物的熱焓隨溫度的變化情況可以得到說(shuō)明。由于各種聚合物的熱擴(kuò)散系數(shù)比金屬銅或鋼小 1～2個(gè)數(shù)量級(jí)，因此加熱和冷卻均不易。聚合物的結(jié)晶能力聚合物的結(jié)晶能力首先與分子鏈的結(jié)構(gòu)有關(guān)，其次也與成型條件、后處理方式、是否添加成核劑等有關(guān)。 不同測(cè)定方法之間無(wú)可比性 。ρ：樣品密度幾個(gè)～幾百微米大小的薄片狀晶體，晶片厚度約100埃。光學(xué)顯微鏡觀察到黑十字消光圖形。應(yīng)力的增大和伸直鏈結(jié)構(gòu)增多，力學(xué)強(qiáng)度提高，制品呈透明狀。C ρ： 聚乙烯：結(jié)晶度由 60%~80% ，彈性模量、表面硬度、屈服應(yīng)力均提高。晶坯 晶核（動(dòng)態(tài)平衡）晶坯大小與冷卻快慢有關(guān)，結(jié)晶總過(guò)程有強(qiáng)烈的時(shí)間依賴性。三、結(jié)晶速率用膨脹計(jì)測(cè)量聚合物結(jié)晶過(guò)程的體積變化。液晶于 1888年由奧地利植物學(xué)者 Reinitzer發(fā)現(xiàn)，是一種介于固體與液體之間，具有規(guī)則性分子排列的有機(jī)化合物。分子近晶型排列，分層堆積，層間可以相互滑動(dòng)，上下層相對(duì)扭轉(zhuǎn)，螺旋面結(jié)構(gòu)。TEC”的核心內(nèi)涵， LCP因之在許多高科技領(lǐng)域得到應(yīng)用。 成型加工與聚合物結(jié)晶（ 3）冷卻速度冷卻速度快，結(jié)晶度越小。同一種聚合物成型工藝不同，可得不同的晶型。 成型加工與聚合物結(jié)晶后收縮制品脫模后，室溫存放 1h后發(fā)生的，到不再收縮為止的收縮率。長(zhǎng)時(shí)間退火，有利于高分子鏈重排。 成型過(guò)程中的定向作用兩種取向過(guò)程：：聚合物熔體或濃溶液中大分子、鏈段或其中幾何形狀不對(duì)稱的固體粒子在剪切流動(dòng)時(shí)，沿流動(dòng)方向的流動(dòng)取向。 成型過(guò)程中的定向作用 聚合物及其固體添加物的流動(dòng)取向管道截面小，管道中流速大，緊靠管壁附近的取向程度最高。由于普彈形變值小，且在高彈形變發(fā)生時(shí)便已消失，所以聚合物的取向主要由與形變相適應(yīng)的高彈形變、塑性拉伸或粘性拉伸所引起。能使聚合物產(chǎn)生連續(xù)的均勻的形變，并獲得較高較穩(wěn)定的取向結(jié)構(gòu)。 拉伸定向三、結(jié)晶對(duì)拉伸過(guò)程的影響結(jié)晶而沒(méi)取向的產(chǎn)品一般性脆且缺乏透明性，沒(méi)有結(jié)晶或結(jié)晶度不足的產(chǎn)品具有較大的收縮性。因此，在對(duì)同一種聚合物進(jìn)行拉伸取向之前，應(yīng)對(duì)聚合物的結(jié)晶行為進(jìn)行足夠的認(rèn)識(shí)。 聚合物的降解聚合物在熱、力、氧、水、光、超聲波和核輻射等作用下，往往會(huì)發(fā)生降解的化學(xué)反應(yīng)，從而使其性能劣化。歧化終止： 通常降解發(fā)生在 C－雜鏈處。斷鏈的機(jī)會(huì)隨分子量增大而增加，聚合物分子量的分散性逐漸減小。橡膠取代基的極性和規(guī)整性： PVC熱氧降解速率與氧含量、溫度和受熱時(shí)間有關(guān)。一定大小的剪切應(yīng)力只能使聚合物大分子鏈斷裂到一定的長(zhǎng)度。支鏈分子量變化不大，組成改變。（ 2）使用前進(jìn)行干燥。 環(huán)氧、酚酸、脲醛、聚氨酯 聚合物的交聯(lián)二、影響聚合物大分子交聯(lián)的因素1.應(yīng)力交聯(lián)聚合物的機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性、耐溶劑性、化學(xué)穩(wěn)定性和制品的形狀穩(wěn)定性等均有所提高。謝謝觀看 /歡迎下載BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH。 硬化時(shí)間3.劑、化學(xué)交聯(lián) 聚合物的交聯(lián)一、聚合物交聯(lián)反應(yīng)的機(jī)理 （ 4）加工設(shè)備和模具應(yīng)有良好的結(jié)構(gòu)。 聚合物的降解三、加工過(guò)程中降解作用的避免和利用 聚合物的降解 熱氧降解： 反由于過(guò)熱而引起的降解。主鏈中叔 C原子：如 反應(yīng)機(jī)理包括： 游離基的形成、鏈轉(zhuǎn)移、鏈終止。在具有晶相的拉伸過(guò)程中，會(huì)出現(xiàn)細(xì)頸區(qū)域。拉伸過(guò)程：。二、結(jié)晶聚合物拉伸通常在 Tg以上適當(dāng)溫度進(jìn)行。 拉伸定向（ 1）在 Tg附近：可進(jìn)行高彈拉伸和塑性拉伸 σ － σ y＝ Eε當(dāng) σ σ y時(shí)，塑性拉伸，產(chǎn)生塑性形變，不可逆形變。 成型過(guò)程中的定向作用試樣中取向程度的分布圖： 成型過(guò)程中的定向作用從試樣中取向度的分布可知：在樣品次表層取向最大，中心最低，取向程度最大的區(qū)域不在澆口處，而在距澆口不遠(yuǎn)的位置上。取向的兩種方式：A：?jiǎn)屋S取向：取向的結(jié)構(gòu)單元只朝一個(gè)方向。 成型加工與聚合物結(jié)晶五、成核劑與結(jié)晶提高結(jié)晶速度，促進(jìn)微晶生成。以上情況，將引起晶粒變粗，產(chǎn)生內(nèi)應(yīng)力，造成制品曲撓、開裂等弊病，沖擊性能變差。緩慢，可達(dá)幾年，甚至幾十年。因此，應(yīng)按所需制品的特性，選擇合適的工藝，控制不同的結(jié)晶度。 成型加工與聚合物結(jié)晶一、成型方法與結(jié)晶（ 1）熔融溫度和熔融時(shí)間成型溫度高，熔融時(shí)間長(zhǎng)，殘存晶核少，冷卻時(shí)以均相成核為主，結(jié)晶速度慢，結(jié)晶尺寸較大。 液晶高分子（LCP）是一種高性能材料，具有極其優(yōu)越的綜合性能。分子間相互保持近晶平行，但重心位置無(wú)序，一維取向。液晶聚合物一、液晶的形成液體 —— 固體中間相 —— 介晶相液晶：具有位移自由度，即能流動(dòng)的晶體。k：等溫下的結(jié)晶速率常數(shù)與聚合物分子結(jié)構(gòu)、外界條件有關(guān)。不大，而與結(jié)晶歷程、結(jié)晶度、球晶大小有關(guān)。4）熔融范圍、熔點(diǎn)與平均分子量及其分布關(guān)系3）沒(méi)有明確的熔點(diǎn)；2）熔融稍有滯后；1） TTm時(shí)晶體結(jié)構(gòu)被破壞；結(jié)晶動(dòng)力學(xué)一、結(jié)晶聚合物結(jié)晶過(guò)程的特點(diǎn)結(jié)晶度高的優(yōu)于低的。結(jié)晶對(duì)性能的影響以聚對(duì)苯二甲酸乙二酯為例：非晶態(tài) 透明狀 Tg： 67186。在極高的壓力下結(jié)晶，可以得到完全伸直鏈構(gòu)成的晶片。應(yīng)力作用下的聚合物結(jié)晶。晶片中分子鏈?zhǔn)谴怪庇诰娣较虻模沂钦郫B排列的。結(jié)晶形態(tài)凡是能夠結(jié)晶的聚合物，在適當(dāng)?shù)臈l件下，都可以形成單晶。ρ1：完全晶體密度聚合物的結(jié)晶度聚合物由于大分子鏈結(jié)構(gòu)復(fù)雜性，其結(jié)晶性是有限的，且結(jié)晶度依聚合物結(jié)晶的歷史不同而不同。利于結(jié)晶的因素：（ 1）鏈結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、重復(fù)結(jié)構(gòu)單元較小、相對(duì)分子量適中；（ 2）主鏈上不帶或只帶極少的支鏈；（ 3）主鏈化學(xué)對(duì)稱性好，取代基不大且對(duì)稱；（ 4）規(guī)整性好；（ 5）高分子鏈的剛?cè)嵝约胺肿娱g作用力適中。3) 3）利用聚合物的內(nèi)摩擦來(lái)產(chǎn)生熱量進(jìn)行升溫。