有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、命名、同分異構(gòu)現(xiàn)象及電子效應(yīng)(文件)
【正文】 H3CH2OH 與 CH3OCH3CH3CH2C≡ CH 與 CH2=CHCH=CH2CH3COCH3 與 CH3CH2CHO 立體異構(gòu)分子中原子或原子團(tuán)相互連接次序相同，但空間的排列方式不同，包括：（ 1）順?lè)串悩?gòu)（幾何異構(gòu)）：由于分子中存在阻礙單鍵自由旋轉(zhuǎn)的因素（碳碳雙鍵、碳環(huán)等），且組成雙鍵的每個(gè)原子（或環(huán)中的兩個(gè)原子）分別連接兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。乳酸(ii) 對(duì)稱元素對(duì)稱軸： Cn 對(duì)稱面： s 對(duì)稱中心： i在絕大多數(shù)情況下，分子中沒(méi)有對(duì)稱面和對(duì)稱中心，分子就有手性。對(duì)映體等摩爾的混合物稱為外消旋體。則果糖的比旋光度為：分子中含有兩個(gè)不對(duì)稱碳原子，且不相同。（ 3）構(gòu)象異構(gòu)：由于圍繞單鍵旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子或基團(tuán)在空間的排列形式，即是構(gòu)象異構(gòu)。 正丁烷的構(gòu)象環(huán)己烷的構(gòu)象互變異構(gòu)：不同的異構(gòu)體處于動(dòng)態(tài)平衡之中，能很快的相互轉(zhuǎn)變。 它沿 σ鍵傳遞，且漸遠(yuǎn)漸弱（一般到三個(gè)原子）。 在共軛分子中，電子云分布趨于平均化，即電子云密度大的地方向電子云密度小的地方轉(zhuǎn)移，并沿著共軛鏈傳遞，傳遞時(shí)遠(yuǎn)而不弱。 電子效應(yīng)對(duì)化合物的性質(zhì)產(chǎn)生重大影響（ 1）對(duì)化合物酸、堿性強(qiáng)度的影響醇的酸性：伯醇 仲醇 叔醇。堿性： CH3CH2NH2 CF3CH2CH2NH2 CF3CH2NH2 (2) 對(duì)化合物反應(yīng)活性及活性中心位置的影響(i) 苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)活性173。NH 173。NO 173。COR、 173。(ii) 親核試劑對(duì)羰基化合物的加成反應(yīng)R為吸電子基團(tuán)時(shí)，反應(yīng)進(jìn)行速度快； R為供電子基團(tuán)時(shí)，反應(yīng)進(jìn)行速度相對(duì)較慢。其影響大于非極性分子的范得華力，分子相對(duì)質(zhì)量相近的極性分子與非極性分子比較，前者的沸點(diǎn)比后者高 。因此，支鏈較多的化合物與它的直鏈異構(gòu)體相比其沸點(diǎn)要低。是具有活潑氫原子的有機(jī)化合物分子之間最強(qiáng)烈的一種相互作用力。甲醇： ℃ 正十二醇： 259℃甲烷： ℃ 十二烷： ℃要點(diǎn)：了解常見(jiàn)分子間力及其對(duì)物理性質(zhì)的影響謝謝觀看 /歡迎下載BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH。氫鍵愈多、愈強(qiáng)，在分子質(zhì)量相近的化合物中其沸點(diǎn)越高。 異 戊烷， bp. 28℃。 transClCH=CHCl, bp. 48℃范得華力：分子間由于誘導(dǎo)偶極而產(chǎn)生的作用力。掌握常見(jiàn)的基團(tuán)的吸電子（供電子）性能，以及它們對(duì)化合物的性能、反應(yīng)活性的影響。COOR等取代基團(tuán)鈍化苯環(huán)，親電取代反應(yīng)比苯難于進(jìn)行，反應(yīng)主要發(fā)生在間位。CN、 173。NR2等取代基團(tuán)能活化苯環(huán)，親電取代反應(yīng)比苯容易進(jìn)行，反應(yīng)主要發(fā)生在鄰、對(duì)位。OH、 173。氮原子上電子云密度愈高，胺的堿性愈強(qiáng)。若一個(gè)原子或基團(tuán)給電子能力大于碳原
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