關(guān)于固體材料x(chóng)rd全圖擬合相定量分析(文件)
【正文】 晶胞內(nèi)化學(xué)式數(shù)， M是化學(xué)式分子量， V是晶胞體積。再與某一 hkl衍射峰 IK的表達(dá)式比較 : 與 IK有關(guān)的值，除與組成元素 fj有關(guān)外，還與每個(gè)原子在晶胞中坐標(biāo)位置有關(guān)，它不是一個(gè)不變量。許多程序，特別是近年推出的程序與早期的相比，智能化程度大有提高，使用十分方便，特別是模型數(shù)據(jù)的輸入也已經(jīng)變得十分簡(jiǎn)單，因此用全譜擬合分析進(jìn)行多相豐度分析在當(dāng)今計(jì)算機(jī)十分普及條件下已變得相當(dāng)便捷。圖所示結(jié)果中各樣品線吸收系數(shù)對(duì)結(jié)果的影響已做了校正。此類化合物結(jié)構(gòu)堆疊中的生長(zhǎng)位錯(cuò)、堆疊位錯(cuò)和形變位錯(cuò)致使此類化合物某些衍射峰寬化、不對(duì)稱，某些 hkl衍射峰位移，甚至強(qiáng)度變化，相變。因?qū)挝簧⑸潴w內(nèi)原子位置的修正移動(dòng)不加任何約束，許多位置若從晶體結(jié)構(gòu)角度看是不合理的結(jié)果。 天然膨潤(rùn)土礦定量分析 天然膨潤(rùn)土是由層狀結(jié)構(gòu)的蒙脫石， α石英、長(zhǎng)石等礦物組成的，其中蒙脫石層堆疊中充滿旋轉(zhuǎn)位錯(cuò)和堆疊位錯(cuò)，迄今連它們的晶系都是所謂膺晶系，如膺六方等。 天然膨潤(rùn)土定量分析圖167。修正過(guò)程相互侵占是不可避免的。但仔細(xì)分析，我們不能將其看成完全無(wú)序，只有近程序的非晶態(tài)結(jié)構(gòu)。由此，我推想羥基錳礦的基本結(jié)構(gòu)單元也應(yīng)與鋇鎂錳礦相同，但它的層堆疊呈現(xiàn)高度無(wú)序狀態(tài)，應(yīng)該也是隧道結(jié)構(gòu)，中間充滿水。 樣品制備與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采集 實(shí)驗(yàn)樣品應(yīng)按粉末衍射要求，在充分研磨基礎(chǔ)上，保證粉末的細(xì)度，要求在 10um以下。 全譜擬合分析相定量準(zhǔn)確度及實(shí)驗(yàn)和分析中應(yīng)注意的事項(xiàng)167。另外要注意溫度因子，織構(gòu)因子與標(biāo)度因子 S間相關(guān)問(wèn)題，相關(guān)意味著 S失真。167。制樣時(shí)要盡量減少織構(gòu)。修正結(jié)果表明，全譜擬合匹配良好，多樣品分析結(jié)果自相關(guān)性好，與化學(xué)元素分析結(jié)果間有很好的可比性。它是高有序度的鋇鎂錳礦（ Todorokite） 的前期結(jié)構(gòu)，或者說(shuō)是其堆疊無(wú)序結(jié)構(gòu)。 凹凸棒定量分析圖167。在分析中，我們通常不是只選一個(gè)結(jié)構(gòu)模型，而是根據(jù)實(shí)
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1